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N,N-diethyl-3-(trimethylsilyl)prop-2-yn-1-amine | 18027-16-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N,N-diethyl-3-(trimethylsilyl)prop-2-yn-1-amine
英文别名
diethyl-(3-trimethylsilanyl-prop-2-ynyl)-amine;Diaethyl-(3-trimethylsilyl-prop-2-inyl)-amin;N,N-diethyl-3-trimethylsilylprop-2-yn-1-amine
N,N-diethyl-3-(trimethylsilyl)prop-2-yn-1-amine化学式
CAS
18027-16-2
化学式
C10H21NSi
mdl
——
分子量
183.369
InChiKey
CJXRVXNQDUUHHH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 沸点:
    67-68 °C(Press: 9 Torr)
  • 密度:
    0.8086 g/cm3

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.21
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    3.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

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文献信息

  • Efficient synthesis of propargylamines from terminal alkynes, dichloromethane and tertiary amines over silver catalysts
    作者:Xiuling Chen、Tieqiao Chen、Yongbo Zhou、Chak-Tong Au、Li-Biao Han、Shuang-Feng Yin
    DOI:10.1039/c3ob41878b
    日期:——
    A simple, efficient and highly functional group compatible method for the synthesis of propargylamines from terminal alkynes, dichloromethane and tertiary amines using silver catalysts has been developed.
    开发了一种简单、高效且功能性强的群兼容方法,用于以银催化剂从末端炔烃、二氯甲烷和叔胺合成炔丙胺。
  • Sulfonation de dérivés siliciés acétyléniques et alléniques fonctionnels
    作者:Paul Bourgeois、Georges Merault、Norbert Duffaut、Raymond Calas
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)95029-0
    日期:1973.10
    Sulfonating agents such as trimethylsilyl chlorosulfonate and “dioxane, SO3”, react with silylalkynes (ΣCH2CCSiMe3) in which Σ is a functional group, to yield silylacetylene sulfonates (Σ = OMe, Cl), acetylenic sulfates (Σ = OH, OSiMe3) or SO3 nitrogen adduct (Σ = NR2). Allenoxysilanes Me3Si(Σ1)CCC(Σ2)OSiMe3 yield either allenic sulfate (Σ1 = Me3Si, Σ2 = t-Bu) or silyl ketonic sulfonate (Σ1 = n-Bu
    如三甲基甲硅烷氯磺酸和“二恶烷,SO磺化剂3 ”,用silylalkynes(ΣCH反应2 CCSiMe 3),其中Σ是官能团,以得到甲硅烷基乙炔基磺酸盐(Σ= OME,Cl)的,炔属硫酸盐(Σ= OH,OSiMe 3)或SO 3氮加合物(Σ= NR 2)。Allenoxysilanes我3的Si(Σ 1)CCC(Σ 2)OSiMe 3产率或者丙二烯硫酸盐(Σ 1 =我3的Si,Σ 2 =叔丁基)甲硅烷基或磺酸酯酮(Σ 1 =正丁基, Σ 2= t-Bu)。提出了用于这些反应的机制。
  • Microwave-assisted copper(I) catalyzed A3-coupling reaction: Reactivity, substrate scope and the structural characterization of two coupling products
    作者:Vitthalrao S. Kashid、Maravanji S. Balakrishna
    DOI:10.1016/j.catcom.2017.09.020
    日期:2018.1
    of highly efficient catalyst [Cu(μ − I)2Cu}(PPh3)4] for the synthesis of biologically and pharmaceutically important propargylamine derivatives through microwave assisted A3-coupling reaction is described. The A3-coupling reaction performed under microwave conditions with a catalyst loading of 0.1 mol% produced propargylamines in almost quantitative isolated yields. Most of the reactions were completed
    描述了高效催化剂[Cu(μ  -I)2 Cu}(PPh 3)4 ]在通过微波辅助的A 3偶联反应合成生物学和药学上重要的炔丙基胺衍生物中的应用。在微波条件下以0.1摩尔%的催化剂负载量进行的A 3偶联反应以几乎定量的分离产率产生炔丙基胺。大多数反应在5分钟内完成。使用各种炔烃,胺和醛以优异的产率生产炔丙基胺。
  • Method of killing undesired plants
    申请人:MONSANTO CHEMICALS
    公开号:US02887371A1
    公开(公告)日:1959-05-19
  • KHUTHIER ABDUL-HUSSAIN; SHEAT MOHAMMED A.; AL-RAWI JASIM M. A.; SALIH ZUH+, J. CHEM. RES. SYNOP.,(1987) 184-185
    作者:KHUTHIER ABDUL-HUSSAIN、 SHEAT MOHAMMED A.、 AL-RAWI JASIM M. A.、 SALIH ZUH+
    DOI:——
    日期:——
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