3-cyclohexenyl-N,N-diethylprop-2-yn-1-amine | 85972-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-cyclohexenyl-N,N-diethylprop-2-yn-1-amine
• 英文别名: N,N-diethylamino-5 dimethyl-2,2 pentyne-3；N,N-diethyl-4,4-dimethylpent-2-yn-1-amine
• CAS: 85972-72-1
• 化学式: C₁₁H₂₁N
• 分子量: 167.294
• InChiKey: PHGRSROYNWNMPP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  75 °C(Press: 8 Torr)
• 密度：
  0.833±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(cyclohexanyl)borane 、 3-cyclohexenyl-N,N-diethylprop-2-yn-1-amine 在 sodium hydroxide 、 碘 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  硼氢化d'胺不饱和：VII。立体立体主义和机制主义

  摘要：

  炔属和溴代炔属胺的硼氢化和碘化，得到烯属胺，其中双键通过反式取代的等价硼烷的形成来证明。利用区域选择性和立体选择性的结果，假定热力学控制。反应产物演化的动力学研究证实了这一假设。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(84)80697-x
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基-1-丁炔 、 二氯甲烷 、 二乙胺 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 copper(l) chloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 14.0h， 以85%的产率得到3-cyclohexenyl-N,N-diethylprop-2-yn-1-amine
  参考文献：
  名称：

  铜催化的末端炔，二卤甲烷和胺与丙胺的三组分偶联

  摘要：

  直接Ç  H和13 C 卤素活化对于C  C键的形成是在有机化学的最有趣的反应之一。Ç 使用炔烃作为碳亲核源C键的形成是在合成一个非常有用的方法。这里，铜（I）氯化物催化炔，dihalomethanes和胺三组分偶合反应至C  H和13 C 已经建立了在温和条件下卤素活化形成炔丙基胺的方法。该反应可以在水中，在纯净的或在普通的有机溶剂中进行，并且适用于具有良好官能团耐受性的芳族和脂族炔烃。它代表了多组分反应（MCR）的一个极好的例子，为合成炔丙基胺提供了一种绝妙的方法，炔丙基胺是常见的骨架组分，是制备许多含氮生物活性化合物的合成通用关键中间体。从视机制来看，这种化学不仅提供一种新的方法与新的C炔胺 C和C  N键形成至C  H和13 C 卤素活化，但也为新型多组分反应提供了有价值的机理见解。

  DOI：

  10.1002/adsc.201000691

文献信息

• Heterobicyclic pyrazole compounds and methods of use
  申请人：Blake F. James

  公开号：US20070238726A1

  公开（公告）日：2007-10-11

  Compounds of Formulas Ia and Ib, and stereoisomers, geometric isomers, tautomers, solvates, metabolites and pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful for inhibiting receptor tyrosine kinases and for treating disorders mediated thereby. Methods of using compounds of Formula Ia and Ib, and stereoisomers, geometric isomers, tautomers, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.

  化合物Ia和Ib的结构，以及其立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂合物、代谢物和药学上可接受的盐，可用于抑制受体酪氨酸激酶并治疗由此介导的疾病。公开了使用化合物Ia和Ib的结构，以及其立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂合物和药学上可接受的盐的方法，用于体外、体内和体内诊断、预防或治疗哺乳动物细胞中的这类疾病，或相关的病理条件。
• [EN] PROPARGYLAMINE SYNTHESIS USING A COPPER (I) CATALYSED THREE COMPONENT COUPLING REACTION<br/>[FR] SYNTHÈSE DE PROPARGYLAMINE UTILISANT UNE RÉACTION DE COUPLAGE À TROIS COMPOSANTS CATALYSÉE PAR DU CUIVRE (I)
  申请人：AGENCY SCIENCE TECH & RES

  公开号：WO2012005692A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  The present invention relates to a three component coupling reaction. In this reaction a terminal alkyne or a salt thereof, a geminal dihalide and a primary or secondary amine are reacted in the presence of a copper (I) catalyst to produce a propargylamine.

  这项发明涉及一种三组分偶联反应。在这个反应中，末端炔烃或其盐、双卤代烷和一级或二级胺在铜(I)催化剂的存在下反应，生成丙炔胺。
• Inhibitors of VEGF receptor and HGF receptor signaling
  申请人：Saavedra Mario Oscar

  公开号：US20070004675A1

  公开（公告）日：2007-01-04

  The invention relates to the inhibition of VEGF receptor signaling and HGF receptor signaling. The invention provides compounds and methods for inhibiting VEGF receptor signaling and HGF receptor signaling. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions

  该发明涉及抑制VEGF受体信号和HGF受体信号。该发明提供了抑制VEGF受体信号和HGF受体信号的化合物和方法。该发明还提供了治疗细胞增殖性疾病和病况的组合物和方法。
• Inhibitors of protein tyrosine kinase activity
  申请人：Raeppel Stephane

  公开号：US20080004273A1

  公开（公告）日：2008-01-03

  This invention relates to compounds that inhibit protein tyrosine kinase activity. In particular the invention relates to compounds that inhibit the protein tyrosine kinase activity of growth factor receptors, resulting in the inhibition of receptor signaling, for example, the inhibition of VEGF receptor signaling and HGF receptor signaling. More particularly, the invention relates to compounds, compositions and methods for the inhibition of VEGF receptor signaling and HGF receptor signaling. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions.

  这项发明涉及抑制蛋白酪氨酸激酶活性的化合物。具体而言，该发明涉及抑制生长因子受体蛋白酪氨酸激酶活性的化合物，导致受体信号传导的抑制，例如抑制VEGF受体信号传导和HGF受体信号传导。更具体地，该发明涉及用于抑制VEGF受体信号传导和HGF受体信号传导的化合物、组合物和方法。该发明还提供了用于治疗细胞增殖性疾病和病况的组合物和方法。
• Heterobicyclic thiophene compounds and methods of use
  申请人：Blake F. James

  公开号：US20070197537A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  Compounds of Formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful for inhibiting receptor tyrosine kinases and for treating disorders mediated thereby. Methods of using compounds of Formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.

  公式I的化合物及其药用盐可用于抑制受体酪氨酸激酶，并用于治疗由此介导的疾病。公开了使用公式I的化合物及其药用盐的方法，用于体外、原位和体内诊断、预防或治疗哺乳动物细胞中的这类疾病，或相关的病理情况。