diethylaminyl radical | 29685-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: diethylaminyl radical
• 英文别名: diethylaminyl；Diethylamino-radikal；Diethylaminoradikal
• CAS: 29685-06-1
• 化学式: C₄H₁₀N
• 分子量: 72.1301
• InChiKey: MDUQQNWSTJAPCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethylaminyl radical 在 三氟乙酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 diethylaminium radical cation
  参考文献：
  名称：

  乙腈溶液中胺与烯烃发生自由基反应的绝对动力学1

  摘要：

  N-亚硝胺在酸性乙腈中的光解通过最初形成的氨基自由基的质子化产生氨基自由基阳离子。这些物种的动力学可以通过瞬态紫外光谱法通过它们的吸收带进行监测，该吸收带在约 例如，在哌啶自由基的情况下为 300 nm。通过测量作为加入烯烃浓度的函数的胺自由基的寿命，获得了加成反应的双分子速率常数的绝对值。在哌啶自由基的情况下，这些速率常数从丙烯腈的 <1 × 106 M-1 s-1 到 1,1-二苯基乙烯的 1.1 ± 0.1 × 109 M-1 s-1 变化，并且通常随着电离电位的降低而增加烯烃，从而证实了哌啶鎓自由基的亲电性质。二乙胺自由基类似反应的速率常数小 1.5-25 倍，表明空间因素在胺自由基加成到烯烃中的重要性。利率不变...

  DOI：

  10.1021/ja950133y
• 作为产物：
  描述：

  叔-丁氧基自由基 、 六乙基亚磷酸胺 生成 diethylaminyl radical 、 二-(二乙基氨基)-叔丁氧基膦
  参考文献：
  名称：

  Hydrogen abstraction from amines: formation of aminyl vs. .alpha.-aminoalkyl radicals

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00345a051
• 作为试剂：
  描述：

  [1.1.1]螺桨烷 在 diethylaminyl radical 作用下， 以 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， 反应 44.17h， 生成 bis(bicyclo[1.1.1]pentyl)methylphosphine
  参考文献：
  名称：

  双(双环[1.1.1]戊基)氯膦作为制备双(双环[1.1.1]戊基)膦的前体

  摘要：

  二烷基氯膦是叔膦配体最通用的构建单元之一，但其合成依赖于 PCl 3的亲核取代，使得需要 P-H 前体的取代基基本上难以接近。伯膦试剂iPr 2 NPH 2 ·BH 3可作为双重保护的PH 2 Cl代理，首次实现了双(双环[1.1.1]戊基)氯膦(Bcp 2 PCl)的合成。 Bcp 2 PCl 用作制备双（双环[1.1.1]戊基）烷基膦和芳基膦家族的通用试剂，包括特权膦配体支架的新成员。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c01190