4-({4-[5-(3-dimethylaminopropyl)-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-2-yloxy]butyrylamino}methyl)benzoic Acid | 408502-88-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 二苯并环庚烯
• 英文名称: 4-({4-[5-(3-dimethylaminopropyl)-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-2-yloxy]butyrylamino}methyl)benzoic Acid
• 英文别名: 4-[[4-[[2-[3-(dimethylamino)propyl]-6-tricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),3(8),4,6,11,13-hexaenyl]oxy]butanoylamino]methyl]benzoic acid
• CAS: 408502-88-5
• 化学式: C₃₂H₃₈N₂O₄
• 分子量: 514.665
• InChiKey: VFJUQJYCHHWYJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-({4-[5-(3-dimethylaminopropyl)-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-2-yloxy]butyrylamino}methyl)benzoic Acid 、 N-羟基丁二酰亚胺 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 在 水 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 二氯甲烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give 34 mg (33%) of 16 as a white amorphous solid的产率得到4-({4-[5-(3-dimethylaminopropyl)-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-2-yloxy]butyrylamino}methyl)benzoic acid 2,5-dioxo-pyrrolidin-1-yl Ester
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic antidepressant derivatives and immunoassay

  摘要：

  本发明涉及新型三环抗抑郁药物衍生物，用于共价结合到蛋白质或多肽抗原上，用于制备抗三环抗抑郁药物和三环抗抑郁药物代谢物的抗体或受体。新的衍生物的特征是分子中阿米替林部分有一个饱和的双键，其结构表示为R1是0-10个碳或杂原子的饱和或不饱和、取代或未取代、直链或支链的链，X是由0-2个取代或未取代的芳香环组成的连接基团，Y是活化酯或NH-Z，其中Z是多肽酸。新型三环抗抑郁药物活化半抗原衍生物可用于制备三环抗抑郁药物免疫测定的示踪剂和结合物，包括使用从新的免疫原产生的抗体和在Imipramine的N-1位置或Dihydroamitriptyline的C-2位置衍生化的结合物的微粒捕获抑制测定的酶免疫测定。

  公开号：

  US06368814B1
• 作为产物：
  描述：

  4-氨甲基苯甲酸 、 4-[5-(3-dimethylamino-propyl)-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-2-yloxy]-butyric acid 2,5-dioxo-pyrrolidin-1-yl Ester 、 三氯乙酸 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以87 mg (81%)的产率得到4-({4-[5-(3-dimethylaminopropyl)-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-2-yloxy]butyrylamino}methyl)benzoic Acid
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic antidepressant derivatives and immunoassay

  摘要：

  本发明涉及一种新型三环抗抑郁药物衍生物，该衍生物经合成可共价连接到蛋白质或多肽抗原上，用于制备抗体或受体以对抗三环抗抑郁药物和三环抗抑郁药物代谢物。新的衍生物的特点是分子中的阿米替林部分具有饱和双键，其结构表示为R1是0-10碳或杂原子的饱和或不饱和、取代或未取代的直链或支链，X是由0-2个取代或未取代的芳香环组成的连接基团，Y是活性酯或NH-Z，其中Z是多肽（氨基酸）。这种新型三环抗抑郁药物活化半抗原衍生物可用于制备三环抗抑郁药物免疫分析的示踪剂和结合物，包括使用从新型免疫原产生的抗体制备的酶免疫分析和微粒捕获抑制分析，其中结合物在氨替林的N-1位置或二氢阿米替林的C-2位置衍生化。

  公开号：

  US06368814B1

文献信息

• US6368814B1
  申请人：——

  公开号：US6368814B1

  公开（公告）日：2002-04-09
• Tricyclic antidepressant derivatives and immunoassay
  申请人：Roche Diagnostics Corporation

  公开号：US06368814B1

  公开（公告）日：2002-04-09

  The present invention is directed to novel tricyclic antidepressant drug derivatives synthesized for covalent attachment to proteins or polypeptide antigens for use in the preparation of antibodies or receptors to tricyclic antidepressant drugs and tricyclic antidepressant metabolites. The new derivatives are characterized by a saturated double bond on the amitriptyline portion of the molecule and are represented by the structure where R1 is a saturated or unsaturated, substituted or unsubstituted, straight or branched chain of 0-10 carbon or heteroatoms, X is a linker group consisting of 0-2 substituted or unsubstituted aromatic rings, and Y is an activated ester or NH—Z, where Z is a poly(amino acid). The novel tricyclic antidepressant activated hapten derivatives are useful for preparing tracers and conjugates for tricyclic antidepressant immunoassays, including an enzyme immunoassay and a microparticle capture inhibition assay using an antibody produced from the novel immunogen with a conjugate derivatized either at the N-1 position of imipramine or at the C-2 position of dihydroamitriptyline.

  本发明涉及一种新型三环抗抑郁药物衍生物，该衍生物经合成可共价连接到蛋白质或多肽抗原上，用于制备抗体或受体以对抗三环抗抑郁药物和三环抗抑郁药物代谢物。新的衍生物的特点是分子中的阿米替林部分具有饱和双键，其结构表示为R1是0-10碳或杂原子的饱和或不饱和、取代或未取代的直链或支链，X是由0-2个取代或未取代的芳香环组成的连接基团，Y是活性酯或NH-Z，其中Z是多肽（氨基酸）。这种新型三环抗抑郁药物活化半抗原衍生物可用于制备三环抗抑郁药物免疫分析的示踪剂和结合物，包括使用从新型免疫原产生的抗体制备的酶免疫分析和微粒捕获抑制分析，其中结合物在氨替林的N-1位置或二氢阿米替林的C-2位置衍生化。