2-(3,4-dihydroxy-phenyl)-propionic acid | 37697-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: 2-(3,4-dihydroxy-phenyl)-propionic acid
• 英文别名: α-(3.4-Dioxy-phenyl)-propionsaeure；2-(3,4-Dihydroxy-phenyl)-propionsaeure；3.4-Dioxy-hydratropasaeure；3,4-dihydroxyphenylpropionic acid；2-(3',4'-Dihydroxyphenyl)-propionsaeure；3,4-Dihydroxyphenyl propionic acid；2-(3,4-dihydroxyphenyl)propanoic acid
• CAS: 37697-50-0
• 化学式: C₉H₁₀O₄
• 分子量: 182.176
• InChiKey: UYRNFBHAWUOWGM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  398.6±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.390±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,4-dihydroxy-phenyl)-propionic acid 、 D-色氨酸乙酯盐酸盐 、 1-羟基苯并三唑一水物 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 在 水 、 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 三乙胺 为溶剂， 反应 18.17h， 以to obtain 11.6 g of the title compound的产率得到2-[3-(3,4-Dihydroxyphenyl)propionylamino]-3-indolyl propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Phenolic acid derivatives and composition for preventing or treating blood lipid level-related diseases comprising the same

  摘要：

  本发明涉及公式I的酚酸衍生物及包含该酚酸衍生物的预防和治疗血脂水平相关疾病的组合物。这些化合物具有降低血脂水平、抑制胆固醇代谢相关酶以及预防和治疗血脂水平相关疾病的优异效果。

  公开号：

  US07223793B2
• 作为产物：
  描述：

  TRANS-咖啡酸 在 palladium-carbon 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以81%的产率得到2-(3,4-dihydroxy-phenyl)-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Styryl compounds which inhibit EGF receptor protein tyrosine kinase

  摘要：

  一种抑制患有该疾病患者细胞增殖的方法，包括向该患者施用与药学上可接受的载体混合的有效量的组合物，所述组合物包括一种取代苯乙烯化合物，该化合物也可以是萘、茚、苯并噁嗪，包括腈和莫洛腈化合物，以及与药学上可接受的载体混合的药物组合物，其中包括该化合物的药学有效量。

  公开号：

  US05217999A1

文献信息

• SALTS OF KUKOAMINE B, PREPARATION METHOD AND USE THEREOF
  申请人：Zheng Jiang

  公开号：US20130289112A1

  公开（公告）日：2013-10-31

  Salts of kukoamine B, their preparation method and their pharmaceutical use in preparation of drugs for preventing and treating sepsis. Experiments indicate that salts of kukoamine B have a good effect on antagonizing the key factors inducing sepsis, and can be used in the preparation of drugs for preventing and treating sepsis. Under the current circumstances of the lack of effective measures for the treatment of sepsis in clinical practice, the medicinal formulations, which comprise the salts of kukoamine B, pharmaceutically acceptable carrier and/or diluent, provide a new approach for the prevention and treatment of sepsis.

  库酰胺B盐的制备方法及其在制备用于预防和治疗败血症的药物中的药用。实验表明，库酰胺B盐对抗败血症诱导的关键因素有良好的效果，并可用于制备用于预防和治疗败血症的药物。在当前临床实践中缺乏有效治疗败血症措施的情况下，包括库酰胺B盐、药用载体和/或稀释剂的药物配方为预防和治疗败血症提供了新的途径。
• [EN] LEVODOPA PRODRUGS, AND COMPOSITIONS AND USES THEREOF<br/>[FR] PROMEDICAMENTS DE LEVODOPA, ET COMPOSITIONS ET UTILISATIONS ASSOCIEES
  申请人：XENOPORT INC

  公开号：WO2005121069A1

  公开（公告）日：2005-12-22

  Prodrugs of levodopa, methods of making prodrugs of levodopa, methods of using prodrugs of levodopa, and compositions of prodrugs of levodopa are disclosed. Wherein Q is selected from X-CO-, and -CO-X-; X is selected from-O-, and -NR6-; n is an integer from 2 to 4; R5 is selected from hydrogen, alkyl, substituted alkyl, aryl, substituted aryl, arylalkyl, substituted arylalkyl, cycloalkyl, substituted cycloalkyl, heteroalkyl, substituted heteroalkyl, cycloheteroalkyl, substituted cycloheteroalkyl, heteroaryl, substituted heteroaryl, heteroarylalkyl, and substituted heteroarylalkyl; and when Q is -X--CO-, R5 is further selected from alkoxy, substituted alkoxy, cycloalkoxy, and substituted cycloalkoxy.

  左多巴前药、制备左多巴前药的方法、使用左多巴前药的方法以及左多巴前药的组合物被披露。其中Q从X-CO-和-CO-X-中选择；X从-O-和-NR6-中选择；n是2到4之间的整数；R5从氢、烷基、取代烷基、芳基、取代芳基、芳基烷基、取代芳基烷基、环烷基、取代环烷基、杂原子烷基、取代杂原子烷基、环杂原子烷基、取代环杂原子烷基、杂原子芳基、取代杂原子芳基、杂原子芳基烷基和取代杂原子芳基烷基中选择；当Q为-X--CO-时，R5进一步从烷氧基、取代烷氧基、环烷氧基和取代环烷氧基中选择。
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATMENT OF VIRAL DISEASES
  申请人：Johansen Lisa M.

  公开号：US20100009970A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  The present invention features compositions, methods, and kits useful in the treatment of viral diseases. In certain embodiments, the viral disease is caused by a single stranded RNA virus, a flaviviridae virus, or a hepatic virus. In particular embodiments, the viral disease is viral hepatitis (e.g., hepatitis A, hepatitis B, hepatitis C, hepatitis D, hepatitis E) and the agent or combination of agents includes sertraline, a sertraline analog, UK-416244, or a UK-416244 analog. Also featured are screening methods for identification of novel compounds that may be used to treat a viral disease.

  本发明涉及用于治疗病毒性疾病的组合物、方法和试剂盒。在某些实施方式中，病毒性疾病是由单链RNA病毒、黄病毒科病毒或肝病毒引起的。在特定实施方式中，病毒性疾病是病毒性肝炎（例如甲型肝炎、乙型肝炎、丙型肝炎、丁型肝炎、戊型肝炎），药剂或药剂组合包括舍曲林、舍曲林类似物、UK-416244或UK-416244类似物。还包括用于鉴定可用于治疗病毒性疾病的新化合物的筛选方法。
• Hydroxytyrosol dihydrocaffeate having antioxidant activity and a method for preparing the same
  申请人：Tian Bin

  公开号：US10640450B1

  公开（公告）日：2020-05-05

  A compound having the formula (I): is disclosed. A method of preparing the compound of formula (I) is also disclosed.

  揭示了具有公式（I）的化合物。还揭示了制备公式（I）化合物的方法。
• Antioxidants
  申请人：Rudolph Thomas

  公开号：US20080152603A1

  公开（公告）日：2008-06-26

  The present invention relates to the use of compounds of the formula (I), with radicals defined in the description, as antioxidants, to corresponding novel compounds and compositions, and to corresponding processes for the preparation of compounds and compositions.

  本发明涉及使用式(I)中定义的基团化合物作为抗氧化剂，涉及对应的新型化合物和组合物，以及制备这些化合物和组合物的对应过程。