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2,2,5,5-Tetramethyl-furan-3,4-dione | 14744-18-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2,5,5-Tetramethyl-furan-3,4-dione
英文别名
2,2,5,5-Tetramethylfuranidin-3,4-dion;2,2,5,5-Tetramethyl-tetrahydrofurandion-(3,4);3,4(2H,5H)-Furandione, 2,2,5,5-tetramethyl-;2,2,5,5-tetramethyloxolane-3,4-dione
2,2,5,5-Tetramethyl-furan-3,4-dione化学式
CAS
14744-18-4
化学式
C8H12O3
mdl
——
分子量
156.181
InChiKey
CUAUIQGZNLLZQG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    54-56 °C
  • 沸点:
    85-85.5 °C(Press: 30 Torr)
  • 密度:
    1.044±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2932190090

SDS

SDS:286f24fc8577114d5a12a94415e43211
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • 3-Pyridyl and pyridyl-N-oxide-furo[3,4-e]-as-triazines
    申请人:Sandoz, Inc.
    公开号:US04013767A1
    公开(公告)日:1977-03-22
    Substituted or unsubstituted-3-pyridyl and pyridyl-N-oxide-furo[3,4-e]-as-triazines, e.g., 5,7-dihydro-3-(2-pyridyl)-5,5,7,7-tetramethyl-furo[3,4-e] -as-triazine are prepared by reacting 2,2,5,5-tetramethyl-3,4(2H,5H)furandiones with substituted or unsubstituted pyridylcarboxamidic acid hydrazides and are useful as sleep inducers and minor tranquilizers.
    取代或未取代的3-吡啶基和吡啶基-N-氧化物-呋喃[3,4-e]-三嗪,例如5,7-二氢-3-(2-吡啶基)-5,5,7,7-四甲基-呋喃[3,4-e]-三嗪,通过将2,2,5,5-四甲基-3,4(2H,5H)呋喃二酮与取代或未取代的吡啶羧酰胺酸腙反应制备,并可用作催眠剂和轻度镇静剂。
  • Process for the preparation of furo(3,4-e)-as-triazines
    申请人:Sandoz, Inc.
    公开号:US03962240A1
    公开(公告)日:1976-06-08
    5,5,7,7-tetramethyl-3-substituted or unsubstituted-phenylfuro[3,4-e]-as-triazines, e.g., 5,7-dihydro-5,5,7,7-tetramethyl-3-(m-nitrophenyl)furo[3,4-e]-as-triazine, are prepared by reacting a 2,2,5,5-tetramethyl-3,4(2H,5H)furandione with substituted or unsubstituted benzimidic acid hydrazide under an inert atmosphere in the presence of an inert organic solvent and are useful as sleep inducers and minor tranquilizers.
    5,5,7,7-四甲基-3-取代或未取代苯基呋喃[3,4-e]-嘧啶类化合物,例如5,7-二氢-5,5,7,7-四甲基-3-(m-硝基苯基)呋喃[3,4-e]-嘧啶,是通过在惰性有机溶剂存在下,在惰性气氛下将2,2,5,5-四甲基-3,4(2H,5H)呋喃二酮与取代或未取代苯并咪唑酸肼反应制备的,并且可用作催眠剂和轻度安定剂。
  • Photopolymerisierbare Massen, deren Verwendung für zahnärztliche Zwecke, sowie Verfahren zur Herstellung von Zahnersatzteilen, Zahnfüllungen und Überzügen
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0073995A1
    公开(公告)日:1983-03-16
    Photopolymerisierbare Massen, enthaltend a) mindestens ein ethylenisch ungesättigtes, photopolymerisierbares Monomer, b) mindestens einen Photoinitiator aus der Gruppe der organischen Mono- und Dicarbonylverbindungen und c) mindestens einen Photoaktivator der allgemeinen Formel (I) in welcher R1 R2, R3, R4, R5 und X die in der Beschreibung angegebene Bedeutung besitzen, eignen sich insbesondere zur Herstellung von gefüllten und ungefüllten, pastenförmigen und flüssigen Dentalmassen, von Zahnersatzteilen, Zahnreparaturmaterialien und Zahnfüllmassen sowie von Überzugs-und Klebemassen für zahnärztliche Zwecke.
    可感光聚合的组合物,其中含有 a) 至少一种乙烯不饱和可光聚合单体、 b) 至少一种来自有机单羰基和二羰基化合物组的光引发剂,以及 c) 至少一种通式 (I) 的光引发剂 其中 R1 R2、R3、R4、R5 和 X 的含义,特别适用于生产填充型和非填充型、膏状和液态牙科组合物,牙科修复体、牙科修补材料和牙科填充组合物,以及牙科用涂层和粘合剂组合物。
  • Sandris; Ourisson, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1956, p. 958,965
    作者:Sandris、Ourisson
    DOI:——
    日期:——
  • Richet, Annales de Chimie (Cachan, France), 1948, vol. <12> 3, p. 317,350
    作者:Richet
    DOI:——
    日期:——
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