hydroperoxide anion | 14691-59-9

• 分子结构分类: 无机化合物 - 均质非金属化合物 - 其他非金属有机物
• 英文名称: hydroperoxide anion
• 英文别名: hydrogen peroxide anion；peroxide；hydroperoxyl anion；hydroperoxy anion；hydroperoxide(1-)；Hydrogenperoxide(1-)
• CAS: 14691-59-9
• 化学式: HO₂
• 分子量: 33.0067
• InChiKey: MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  2
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hydroperoxide anion 在 水 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 hydroxide
  参考文献：
  名称：

  Charlot, G.; Badoz-Lambling, J.; Tremillon, B., Electrochemical reactions, Amsterdam - New York 1962, S. 101

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  hydroperoxyl radical 在 Fe(CN)6^(4-) 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 hydroperoxide anion
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: O: MVol.8, 40, page 2616 - 2619

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  对硫磷(乙基对硫磷) 在 potassium chloride 、 hydroperoxide anion 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 4-硝基苯酚阴离子 、 diethyl peroxyphosphate
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

  10.1023/a:1021699628721

文献信息

• Gas-phase reactions of the hydroperoxide and peroxyformate anions
  作者：John H. Bowie、Charles H. Depuy、Sally A. Sullivan、Veronica M. Bierbaum

  DOI：10.1139/v86-175

  日期：1986.6.1

  The flowing afterglow technique has been used to study the reactions of HO₂⁻and HC₃⁻ in the gas phase. The hydroperoxide ion reacts slowly with CO to form HO⁻, and oxidizes CO₂, OCS, CS₂, NO, SO₂, CH₃NCO, and CH₃NCS in fast reactions to form CO₃⁻, CO₂S⁻, COS₂⁻, NO₂⁻, SO₃⁻, CH₃NCO₂⁻, and CH₃NCOS⁻, respectively. Reactions of HO₂⁻ with certain amides and esters provide synthetic routes for a number of interesting peracyl anions. One of these, the peroxyformate ion, HCO₃⁻, reacts with CO and NO in slow oxidation reactions to form the formate ion HCO₂⁻. It also forms HCO₂⁻ upon reaction with acetone and pivalaldehyde, perhaps by Baeyer–Villiger oxidation.

  流动余辉技术已被用来研究气相中HO₂⁻和HC₃⁻的反应。过氧化氢根离子与CO缓慢反应形成HO⁻，并氧化CO₂、OCS、CS₂、NO、SO_{2>、CH3NCO和CH3NCS等，快速生成CO3⁻、CO2S⁻、COS2⁻、NO2⁻、SO3⁻、CH3NCO2⁻和CH3NCOS⁻。HO2⁻与某些酰胺和酯的反应提供了一些有趣的过酰基阴离子的合成途径。其中之一是过氧甲酸根离子HCO3⁻，它与CO和NO缓慢氧化反应形成甲酸根离子HCO2⁻。它还与丙酮和邻二甲基丁醛反应生成HCO2⁻，可能通过巴耶-维利格氧化反应。}
• CO₂ turned into a nitrogen doped carbon catalyst for fuel cells and metal–air battery applications
  作者：Sander Ratso、Peter Robert Walke、Valdek Mikli、Jānis Ločs、Krišjānis Šmits、Virgīnija Vītola、Andris Šutka、Ivar Kruusenberg

  DOI：10.1039/d1gc00659b

  日期：——

  replacements for platinum for the alkaline oxygen reduction reaction (ORR). Due to the lack of metal atoms, they are extremely stable and environmentally friendly. However, production of carbon nanomaterials can have a very high CO2 footprint. In this study, we present ORR catalysts made directly from CO2 via molten salt CO2 electrolysis. The deposited carbon powder is doped with nitrogen using pyrolysis in

  杂原子掺杂的无金属催化剂是用于碱性氧还原反应（ORR）的最有希望的铂替代品之一。由于缺少金属原子，它们非常稳定且对环境友好。然而，碳纳米材料的生产可以具有非常高的CO 2足迹。在这项研究中，我们介绍了直接由CO 2 通过熔融盐CO 2制成的ORR催化剂电解。在双氰胺的存在下，通过热解将沉积的碳粉掺入氮气。研究了熔融碳酸盐电解质组合物对0.1 M KOH中最终ORR活性的影响。借助SEM和TEM成像，BET分析，拉曼和X射线光电子能谱以及旋转盘电极法，对起始碳和N掺杂的催化剂进行了详尽的理化研究。更好的催化剂的起始电位和半波电位为-50和-175 mV的VS。SCE分别在0.1 M KOH中。
• Selective nitrogen doping in graphene for oxygen reduction reactions
  作者：Satoshi Yasuda、Li Yu、Jeheon Kim、Kei Murakoshi

  DOI：10.1039/c3cc45641b

  日期：——

  Nitrogen-doped graphene materials with abundant pyridinic and quaternary nitrogen species were selectively synthesized by thermal surface polymerization of nitrogen-containing aromatic molecules. Catalytic studies revealed that the oxygen reduction by nitrogen-doped graphene, containing pyridinic and quaternary nitrogen species, proceeds via a four- and two-electron reduction pathway, respectively, in alkali-based solutions.

  通过对含氮芳香分子进行热表面聚合，选择性地合成了具有丰富吡啶氮和季氮物种的掺氮石墨烯材料。催化研究表明，在碱基溶液中，含有吡啶氮和季氮物种的掺氮石墨烯分别通过四电子和双电子还原途径进行氧还原。
• Reactions of O2H− and its hydrates with CH3CN, CO2 and SO2
  作者：X. Yang、A.W. Castleman

  DOI：10.1016/0009-2614(91)85167-u

  日期：1991.4

  transfer to form CH2CN− and a more complicated mechanism to form CN−; association and switching evidently may occur for reactions with O2H− (H2O)n = 1,2. For SO2 and CO2, the major reaction pathways are switching reactions leading to the formation of HCO−3 (H2O)n, HSO−3 (H2O)n and HSO−4 (H2O)n. The effect of solvation, and some possible applications to atmospheric chemistry are also discussed.

  气相水合阴离子ö 2 ħ -（H 2 O）ñ = 0 - 2通过简单的放电离子化方法生产的，并在室温下它们的反应性进行了研究以快速流反应器。速率常数的O反应2 ħ -及其与CH水合物3 CN，SO 2和CO 2被测量，和反应机制，提出以考虑的调查结果。在CH的情况下3 CN，用于O-显性反应通道2 ħ -是质子转移，以形成CH 2 CN -和更复杂的机构，以形成CN - ; 协会和开关显然对于带O的反应，可能会发生2 ħ -（H 2 O）Ñ = 1,2。对于SO 2和CO 2，主要的反应途径是转换反应，导致形成HCO - 3（H 2 O）n，HSO - 3（H 2 O）n和HSO - 4（H 2 O）n。还讨论了溶剂化的影响以及在大气化学中的一些可能应用。
• A calorimetric study of the hydrolysis and peroxide complex formation of the uranyl(<scp>vi</scp>) ion
  作者：Pier Luigi Zanonato、Plinio Di Bernardo、Ingmar Grenthe

  DOI：10.1039/c3dt52922c

  日期：——

  The enthalpies of reaction for the formation of uranyl(VI) hydroxide [(UO2)2(OH)2]2+, [(UO2)3(OH)4]2+, [(UO2)3(OH)5]+, [(UO2)3(OH)6](aq), [(UO2)3(OH)7]−, [(UO2)3(OH)8]2−, [(UO2)(OH)3]−, [(UO2)(OH)4]2−} and peroxide complexes [UO2(O2)(OH)]− and [(UO2)2(O2)2(OH)]−} have been determined from calorimetric titrations at 25 °C in a 0.100 M tetramethyl ammonium nitrate ionic medium. The hydroxide data have

  形成铀酰（VI）的反应焓[[（UO 2）2（OH）2 ] 2 +，[（UO 2）3（OH）4 ] 2 +，[（UO 2）3（OH） ）5 ] +，[（UO 2）3（OH）6 ] （aq），[（UO 2）3（OH）7 ] -，[（UO 2）3（OH）8 ] 2--，[（UO 2个）（OH）3 ] -，[（UO 2）（OH）4 ] 2- }和过氧化物配合物[UO 2（O 2）（OH）] -和[（UO 2）2（O 2）2（ OH）] - }已在0.100 M硝酸四甲基铵离子介质中，在25°C下通过量热滴定法确定。氢氧化物数据已用于测试由核能局发布的大量热力学数据库的一致性（I. Grenthe，J。Fuger，RJM Konings，RJ Lemire，AB Mueller，C。Nguyen-Trung和H. Wanner，化学铀的热力学（1992年，阿姆斯特丹，北荷兰）和R. Guillau