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(3-bromo-[2]naphthyl)-carbamic acid ethyl ester
(3-bromo-[2]naphthyl)-carbamic acid ethyl ester | 107784-15-6
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3-bromo-[2]naphthyl)-carbamic acid ethyl ester
英文别名
(3-Brom-[2]naphthyl)-carbamidsaeure-aethylester;2-bromo-3-(ethoxycarbonyl)aminonaphthalene;ethyl N-(3-bromonaphthalen-2-yl)carbamate
CAS
107784-15-6
化学式
C
13
H
12
BrNO
2
mdl
——
分子量
294.148
InChiKey
LPTHUKHQSOCBFX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.8
重原子数:
17
可旋转键数:
3
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.15
拓扑面积:
38.3
氢给体数:
1
氢受体数:
2
反应信息
作为反应物:
描述:
(3-bromo-[2]naphthyl)-carbamic acid ethyl ester
在
氢溴酸
作用下, 生成
2-氨基-3-溴萘
参考文献:
名称:
Kenner et al., Journal of the Chemical Society, 1937, p. 1526,1529
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
2-氨基-3-溴萘
以75%的产率得到(3-bromo-[2]naphthyl)-carbamic acid ethyl ester
参考文献:
名称:
Method of colorimetric analysis of malonic dialdehyde and
摘要:
在含有颜色测定法的水性介质中,以烯醛或马来酸二醛作为脂质过氧化指标,包括a) 向介质中添加一种一般式I化合物及其与有机或无机碱或有机或无机酸的可选加盐。其中式中:A和C,可能相同也可能不同,每个代表H,其中A和C不能同时代表H,其中:R.sup.1 =H;烷基;芳基烷基;芳基在芳环上取代;烷基磺酸酯Y.sup.+;烷基膦酸酯Y.sup.+;或烷基羧酸酯Y.sup.+;R.sup.2 =H;--OR.sup.4;F;Cl;Br;I;--NO.sub.2;SO.sub.3.sup.31 Y.sup.+;--CN;--COOR.sup.4;或--CONR.sup.5 R.sup.6;R.sup.3 =H;--OR.sup.4;--NR.sup.5 R.sup.6;--SR.sup.4;F;Cl;Br;I;--NO.sub.2;--SO.sub.3 --Y.sup.+;--CN;--COR.sup.5;--COOR.sup.4;或--CONR.sup.5 R.sup.6;R.sup.4 =H;烷基;芳基烷基;或芳基在芳环上取代;R.sup.5 =H;烷基;芳基烷基;或芳基在芳环上取代;R.sup.6 =H;芳基,芳基烷基;或芳基在芳环上取代;Y.sup.+ =有机或无机碱的阳离子;其中烷基表示由1至6个碳组成的直链或支链基团;芳基在芳环上取代一个或多个可能相同或不同的基团,选自C.sub.1-6烷基、烷氧基、羟基、氨基和羧基;b) 酸化介质;和c) 孵育酸化的介质。还公开了用于实施该过程的必需品或工具包。
公开号:
US05726063A1
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文献信息
Sakamoto, Takao; Kondo, Yoshinori; Yamanaka, Hiroshi, Heterocycles, 1986, vol. 24, # 7, p. 1845 - 1847
作者:
Sakamoto, Takao、Kondo, Yoshinori、Yamanaka, Hiroshi
DOI:
——
日期:
——
SAKAMOTO TAKAO; KONDO YOSHINORI; YAMANAKA HIROSHI, HETEROCYCLES, 24,(1986) N 7, 1845-1847
作者:
SAKAMOTO TAKAO、 KONDO YOSHINORI、 YAMANAKA HIROSHI
DOI:
——
日期:
——
PROCEDE DE DOSAGE COLORIMETRIQUE DU DIALDEHYDE MALONIQUE ET DES 4-HYDROXY-2-ENALDEHYDES EN TANT QU'INDICES DE PEROXYDATION LIPIDIQUE, NECESSAIRES POUR SA MISE EN UVRE, INDOLES SUBSTITUES UTILISABLES DANS CE PROCEDE ET LEUR PREPARATION
申请人:
OXIS Isle of Man, Limited
公开号:
EP0650599B1
公开(公告)日:
1999-11-03
US5726063A
申请人:
——
公开号:
US5726063A
公开(公告)日:
1998-03-10
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