(3-bromo-[2]naphthyl)-carbamic acid ethyl ester | 107784-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (3-bromo-[2]naphthyl)-carbamic acid ethyl ester
• 英文别名: (3-Brom-[2]naphthyl)-carbamidsaeure-aethylester；2-bromo-3-(ethoxycarbonyl)aminonaphthalene；ethyl N-(3-bromonaphthalen-2-yl)carbamate
• CAS: 107784-15-6
• 化学式: C₁₃H₁₂BrNO₂
• 分子量: 294.148
• InChiKey: LPTHUKHQSOCBFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-bromo-[2]naphthyl)-carbamic acid ethyl ester 在 氢溴酸 作用下， 生成 2-氨基-3-溴萘
  参考文献：
  名称：

  Kenner et al., Journal of the Chemical Society, 1937, p. 1526,1529

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-溴萘 以75%的产率得到(3-bromo-[2]naphthyl)-carbamic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Method of colorimetric analysis of malonic dialdehyde and

  摘要：

  在含有颜色测定法的水性介质中，以烯醛或马来酸二醛作为脂质过氧化指标，包括a) 向介质中添加一种一般式I化合物及其与有机或无机碱或有机或无机酸的可选加盐。其中式中：A和C，可能相同也可能不同，每个代表H，其中A和C不能同时代表H，其中：R.sup.1 =H；烷基；芳基烷基；芳基在芳环上取代；烷基磺酸酯Y.sup.+；烷基膦酸酯Y.sup.+；或烷基羧酸酯Y.sup.+；R.sup.2 =H；--OR.sup.4；F；Cl；Br；I；--NO.sub.2；SO.sub.3.sup.31 Y.sup.+；--CN；--COOR.sup.4；或--CONR.sup.5 R.sup.6；R.sup.3 =H；--OR.sup.4；--NR.sup.5 R.sup.6；--SR.sup.4；F；Cl；Br；I；--NO.sub.2；--SO.sub.3 --Y.sup.+；--CN；--COR.sup.5；--COOR.sup.4；或--CONR.sup.5 R.sup.6；R.sup.4 =H；烷基；芳基烷基；或芳基在芳环上取代；R.sup.5 =H；烷基；芳基烷基；或芳基在芳环上取代；R.sup.6 =H；芳基，芳基烷基；或芳基在芳环上取代；Y.sup.+ =有机或无机碱的阳离子；其中烷基表示由1至6个碳组成的直链或支链基团；芳基在芳环上取代一个或多个可能相同或不同的基团，选自C.sub.1-6烷基、烷氧基、羟基、氨基和羧基；b) 酸化介质；和c) 孵育酸化的介质。还公开了用于实施该过程的必需品或工具包。

  公开号：

  US05726063A1

文献信息

• Sakamoto, Takao; Kondo, Yoshinori; Yamanaka, Hiroshi, Heterocycles, 1986, vol. 24, # 7, p. 1845 - 1847
  作者：Sakamoto, Takao、Kondo, Yoshinori、Yamanaka, Hiroshi

  DOI：——

  日期：——
• SAKAMOTO TAKAO; KONDO YOSHINORI; YAMANAKA HIROSHI, HETEROCYCLES, 24,(1986) N 7, 1845-1847
  作者：SAKAMOTO TAKAO、 KONDO YOSHINORI、 YAMANAKA HIROSHI

  DOI：——

  日期：——
• PROCEDE DE DOSAGE COLORIMETRIQUE DU DIALDEHYDE MALONIQUE ET DES 4-HYDROXY-2-ENALDEHYDES EN TANT QU'INDICES DE PEROXYDATION LIPIDIQUE, NECESSAIRES POUR SA MISE EN UVRE, INDOLES SUBSTITUES UTILISABLES DANS CE PROCEDE ET LEUR PREPARATION
  申请人：OXIS Isle of Man, Limited

  公开号：EP0650599B1

  公开（公告）日：1999-11-03
• US5726063A
  申请人：——

  公开号：US5726063A

  公开（公告）日：1998-03-10
• Method of colorimetric analysis of malonic dialdehyde and
  申请人：Oxis Isle of Man, Limited

  公开号：US05726063A1

  公开（公告）日：1998-03-10

  A colorimetric assay of enaldehydes or of malonic dialdehyde as lipid peroxidation indices in an aqueous medium including a) addition to the medium of a reagent of a compound of general formula I and their optional addition salts with organic or inorganic bases or with organic or inorganic acids. ##STR1## in which formula: A and C, which may be identical or different, each represent H, ##STR2## wherein A and C cannot simultaneously represent H, with: R.sup.1 =H; alkyl; aralkyl; aryl substituted on the aryl ring; alkyl sulfonate Y.sup.+ ; alkyl phosphonate, Y.sup.+ ; or alkyl carboxylate, Y.sup.+ ; R.sup.2 =H; --OR.sup.4 ; F; Cl; Br; I; --NO.sub.2 ; SO.sub.3.sup.31 Y.sup.+ ; --CN; --COOR.sup.4 ; or --CONR.sup.5 R.sup.6 ; R.sup.3 =H; --OR.sup.4 ; --NR.sup.5 R.sup.6 ; --SR.sup.4 ; F; Cl; Br; I; --NO.sub.2 ; --SO.sub.3 --Y.sup.+ ; --CN; --COR.sup.5 ; --COOR.sup.4 ; or --CONR.sup.5 R.sup.6 ; R.sup.4 =H; alkyl; aralkyl; or aryl substituted on the aryl ring; R.sup.5 =H; alkyl; aralkyl; or aryl substituted on the aryl ring; R.sup.6 =H; aryl, aralkyl; or aryl substituted on the aryl ring; Y.sup.+ =cation of an organic or inorganic base; ##STR3## wherein alkyl represents a linear or branched group comprising 1 to 6 carbon; aryl is substituted on the aryl ring with one or more groups which may be identical or different selected from C.sub.1-6 alkyl, alkoxy, hydroxy, amino and carboxyl; b) acidification of the medium; and c) incubation of the acidified medium. Requisites or kits for the implementation of the process are also disclosed.

  在含有颜色测定法的水性介质中，以烯醛或马来酸二醛作为脂质过氧化指标，包括a) 向介质中添加一种一般式I化合物及其与有机或无机碱或有机或无机酸的可选加盐。其中式中：A和C，可能相同也可能不同，每个代表H，其中A和C不能同时代表H，其中：R.sup.1 =H；烷基；芳基烷基；芳基在芳环上取代；烷基磺酸酯Y.sup.+；烷基膦酸酯Y.sup.+；或烷基羧酸酯Y.sup.+；R.sup.2 =H；--OR.sup.4；F；Cl；Br；I；--NO.sub.2；SO.sub.3.sup.31 Y.sup.+；--CN；--COOR.sup.4；或--CONR.sup.5 R.sup.6；R.sup.3 =H；--OR.sup.4；--NR.sup.5 R.sup.6；--SR.sup.4；F；Cl；Br；I；--NO.sub.2；--SO.sub.3 --Y.sup.+；--CN；--COR.sup.5；--COOR.sup.4；或--CONR.sup.5 R.sup.6；R.sup.4 =H；烷基；芳基烷基；或芳基在芳环上取代；R.sup.5 =H；烷基；芳基烷基；或芳基在芳环上取代；R.sup.6 =H；芳基，芳基烷基；或芳基在芳环上取代；Y.sup.+ =有机或无机碱的阳离子；其中烷基表示由1至6个碳组成的直链或支链基团；芳基在芳环上取代一个或多个可能相同或不同的基团，选自C.sub.1-6烷基、烷氧基、羟基、氨基和羧基；b) 酸化介质；和c) 孵育酸化的介质。还公开了用于实施该过程的必需品或工具包。