(+/-)-1-trityloxy-2-propanol | 71697-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (+/-)-1-trityloxy-2-propanol
• 英文别名: 1-(trityloxy)propan-2-ol；1-(Triphenylmethoxy)-2-propanol；1-trityloxypropan-2-ol
• CAS: 71697-18-2
• 化学式: C₂₂H₂₂O₂
• 分子量: 318.415
• InChiKey: JODCGDLBQGFBTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-1-trityloxy-2-propanol 在 乙酸酐 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Triphenylmethyl acetylmethyl ether
  参考文献：
  名称：

  钯催化不对称四元立体中心形成

  摘要：

  通过将芳基硼酸共轭加成到各种β，β-二取代的碳环，杂环和无环烯酮上，提出了一种有效的钯催化剂，用于形成苄基季立体中心。该催化剂易于由PdCl 2，PhBOX和AgSbF 6制备，并以高达99％的对映体过量提供产物。基于此策略，仅需两个步骤即可制备（-）-α-cuparenone。

  DOI：

  10.1002/chem.201200694
• 作为产物：
  描述：

  一甘醇单三苯甲基醚 在 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 乙醚 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (+/-)-1-trityloxy-2-propanol
  参考文献：
  名称：

  钯催化不对称四元立体中心形成

  摘要：

  通过将芳基硼酸共轭加成到各种β，β-二取代的碳环，杂环和无环烯酮上，提出了一种有效的钯催化剂，用于形成苄基季立体中心。该催化剂易于由PdCl 2，PhBOX和AgSbF 6制备，并以高达99％的对映体过量提供产物。基于此策略，仅需两个步骤即可制备（-）-α-cuparenone。

  DOI：

  10.1002/chem.201200694

文献信息

• [EN] DERIVATIVES OF 2,3-DIPHENYLCHROMENE USEFUL FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2,3-DI(PHÉNYLCHROMÈNE) UTILES POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2016097073A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  Described herein are compounds that are estrogen receptor modulators of Formula I and stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and with the substituents and structural features described herein. Also described are pharmaceutical compositions and medicaments that include the compounds described herein, as well as methods of using such estrogen receptor modulators, alone and in combination with other compounds, for treating diseases or conditions that are mediated or dependent upon estrogen receptors.

  本文描述了一种具有公式I的雌激素受体调节剂及其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐，并具有所述取代基和结构特征。还描述了包括所述化合物的药物组合物和药物，以及使用这种雌激素受体调节剂的方法，单独或与其他化合物结合，用于治疗与雌激素受体有关的疾病或症状。
• [EN] N- SUBSTITUTED BENZENEPROPANAMIDE AND BENZENEPROPENAMIDE FOR USE IN THE PREVENTION OR THE TREATMENT OF AFFECTIVE DISORDERS<br/>[FR] BENZÈNEPROPANAMIDE ET BENZÈNEPROPÉNAMIDE N-SUBSTITUÉS DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LA PRÉVENTION OU LE TRAITEMENT DE TROUBLES AFFECTIFS
  申请人：NOVAREMED LTD

  公开号：WO2013042005A1

  公开（公告）日：2013-03-28

  Compounds for use in the treatment or prophylaxis of an affective disorder, which compound is represented by formula I in which the dotted line represents a single or a double bond; and R5 and R5' are independently -H, -OH or -OR6, where R6 is a linear or branched C1-C4 alkyl; X is -CH2O-; Z is -CH2ΟΗ2O-,-CH(CH3)CH2O- or -CH2CH(CH3)O-; m is 1; and n is an integer of 1-5; or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug, metabolite, or hydrate thereof.

  用于治疗或预防情感障碍的化合物，该化合物由式I表示，其中虚线代表单键或双键；R5和R5'独立地为-H，-OH或-OR6，其中R6是直链或支链的C1-C4烷基；X为-CH2O-；Z为-CH2ΟΗ2O-，-CH(CH3)CH2O-或-CH2CH(CH3)O-；m为1；n为1-5的整数；或其药学上可接受的盐、前药、代谢物或水合物。
• Aminocyclopentadienyl Ruthenium Complexes as Racemization Catalysts for Dynamic Kinetic Resolution of Secondary Alcohols at Ambient Temperature
  作者：Jun Ho Choi、Yoon Kyung Choi、Yu Hwan Kim、Eun Sil Park、Eun Jung Kim、Mahn-Joo Kim、Jaiwook Park

  DOI：10.1021/jo0355799

  日期：2004.3.1

  tests in the racemization of (S)-4-phenyl-2-butanol showed that 7 is the most active catalyst, although the difference decreased in the DKR. Complex 4 was used in the DKR of various alcohols; at room temperature, not only simple alcohols but also functionalized ones such as allylic alcohols, alkynyl alcohols, diols, hydroxyl esters, and chlorohydrins were successfully transformed to chiral acetates. In

  Aminocyclopentadienyl钌复合物，其可以用作常温消旋催化剂与在动态动力学拆分仲醇的（DKR），脂肪酶是从环戊-2,4- dienimines合成的Ru 3（CO）12，和CHCl 3： [2,3,4,5-PH 4（η 5 -C 4 CNHR）]的Ru（CO）2 Cl（上4：R =我-Pr; 5：R = ñ -Pr; 6：R =吨-Bu ），[2,5-ME 2 -3,4--PH 2（η 5 -C 4 CNHR）]的Ru（CO）2 Cl（上7：R = i -Pr; 8：R = PH），和[2,3,4,5-PH 4（η 5 -C 4 CNHAr）]的Ru（CO）2 Cl（上9：Ar为p -NO 2 ç 6 ħ 4 ; 10： Ar ＝p- ClC 6 H 4；11：Ar ＝ Ph；12：Ar ＝p- OMeC 6 H 4；13：Ar ＝p- NMe 2 C 6 H 4）。外消旋
• Continuous-Flow Synthesis of (<i>R</i> )-Propylene Carbonate: An Important Intermediate in the Synthesis of Tenofovir
  作者：Nicolas S. Suveges、Anderson A. Rodriguez、Carla C. Diederichs、Stefania P. de Souza、Raquel A. C. Leão、Leandro S. M. Miranda、Bruno A. C. Horta、Sérgio F. Pedraza、Otavio V. de Carvalho、Karla C. Pais、José H. C. Terra、Rodrigo O. M. A. de Souza

  DOI：10.1002/ejoc.201800345

  日期：2018.6.22

  (R)‐Propylene carbonate is an important intermediate in the synthesis of tenofovir alafenamide fumarate (TAF) and tenofovir disoproxil fumarate (TDF) from glycerol. TAF and TDF present a chiral secondary hydroxy derivative, which can be obtained by a seven‐step chemo‐enzymatic continuous‐flow strategy that yields (R)‐propylene carbonate in good‐to‐excellent yields and excellent selectivity.

  （R）-碳酸亚丙酯是从甘油合成替诺福韦alafenamide富马酸酯（TAF）和替诺福韦二吡呋酯富马酸酯（TDF）的重要中间体。TAF和TDF呈现一种手性仲羟基衍生物，可以通过七步化学酶促连续流动策略获得，该策略可以以优异的产率和优异的选择性产生碳酸（R）-碳酸亚丙酯。
• [EN] METHOD OF PREPARATION OF OPTICALLY ACTIVE ALCOHOLS<br/>[FR] PROCEDE D'ELABORATION D'ALCOOLS OPTIQUEMENT ACTIFS
  申请人：POSTECH FOUNDATION

  公开号：WO2005009935A1

  公开（公告）日：2005-02-03

  The present invention relates to a method for preparing chiral alcohol having optical activity. More specifically, the present invention relates to a method for preparing (S)-chiral alcohol with a high yield and a high optical purity by mixing achiral substrates such as racemic alcohol or ketone with metal catalyst and protein hydrolase to perform a dynamic kinetic resolution reaction.

  本发明涉及一种制备具有光学活性的手性醇的方法。更具体地说，本发明涉及一种通过将非手性底物（如消旋醇或酮）与金属催化剂和蛋白水解酶混合，进行动力学分辨反应，从而高产率、高光学纯度地制备(S)-手性醇的方法。