(R)-1-(trityloxy)propan-2-ol | 20263-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (R)-1-(trityloxy)propan-2-ol
• 英文别名: (2R)-1-(triphenylmethoxy)-2-propanol；(2R)-1-trityloxypropan-2-ol
• CAS: 20263-26-7
• 化学式: C₂₂H₂₂O₂
• 分子量: 318.415
• InChiKey: JODCGDLBQGFBTI-GOSISDBHSA-N

物化性质

• 沸点：
  447.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.111±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-(trityloxy)propan-2-ol 在 silica gel supported sodium hydrogen sulfate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以64%的产率得到(R)-1,2-丙二醇
  参考文献：
  名称：

  使用伯羟基的三苯甲基保护和Mucor miehei脂肪酶（Lipozyme）进行消旋的1,2-二醇拆分，以实现动力学拆分

  摘要：

  三苯基甲基基团非常容易地获得1,2-二醇的1-保护基，例如外消旋丙烷-1，2-二醇。然而，已证明该组与通常用于拆分醇的脂肪酶不相容。事实证明，我们在早期工作中已经使用过洋葱假单胞菌脂肪酶。Lipozyme是一种Mucor miehei脂肪酶，最著名的是对甘油具有1,3-选择性的酶，可催化在三苯甲氧基旁边的仲羟基上进行反乙酰化反应。对（R）-对映异构体而言，转乙酰基完全是对映选择性的，为拆分这种类型的1,2-二醇对映异构体提供了一种非常简单的方法。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2011.10.003
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-acetoxy-3-trityloxypropane 在 甲醇 、 sodium methylate 作用下， 以94.2%的产率得到(R)-1-(trityloxy)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  使用伯羟基的三苯甲基保护和Mucor miehei脂肪酶（Lipozyme）进行消旋的1,2-二醇拆分，以实现动力学拆分

  摘要：

  三苯基甲基基团非常容易地获得1,2-二醇的1-保护基，例如外消旋丙烷-1，2-二醇。然而，已证明该组与通常用于拆分醇的脂肪酶不相容。事实证明，我们在早期工作中已经使用过洋葱假单胞菌脂肪酶。Lipozyme是一种Mucor miehei脂肪酶，最著名的是对甘油具有1,3-选择性的酶，可催化在三苯甲氧基旁边的仲羟基上进行反乙酰化反应。对（R）-对映异构体而言，转乙酰基完全是对映选择性的，为拆分这种类型的1,2-二醇对映异构体提供了一种非常简单的方法。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2011.10.003

文献信息

• [EN] DERIVATIVES OF 2,3-DIPHENYLCHROMENE USEFUL FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2,3-DI(PHÉNYLCHROMÈNE) UTILES POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2016097073A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  Described herein are compounds that are estrogen receptor modulators of Formula I and stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and with the substituents and structural features described herein. Also described are pharmaceutical compositions and medicaments that include the compounds described herein, as well as methods of using such estrogen receptor modulators, alone and in combination with other compounds, for treating diseases or conditions that are mediated or dependent upon estrogen receptors.

  本文描述了一种具有公式I的雌激素受体调节剂及其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐，并具有所述取代基和结构特征。还描述了包括所述化合物的药物组合物和药物，以及使用这种雌激素受体调节剂的方法，单独或与其他化合物结合，用于治疗与雌激素受体有关的疾病或症状。
• Maximizing ER-α Degradation Maximizes Activity in a Tamoxifen-Resistant Breast Cancer Model: Identification of GDC-0927
  作者：Mehmet Kahraman、Steven P. Govek、Johnny Y. Nagasawa、Andiliy Lai、Celine Bonnefous、Karensa Douglas、John Sensintaffar、Nhin Liu、KyoungJin Lee、Anna Aparicio、Josh Kaufman、Jing Qian、Gang Shao、Rene Prudente、James D. Joseph、Beatrice Darimont、Daniel Brigham、Richard Heyman、Peter J. Rix、Jeffrey H. Hager、Nicholas D. Smith

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.8b00414

  日期：2019.1.10

  further optimization of ER-α degradation efficacy of a series of ER modulators by refining side-chain substitution led to efficacious selective estrogen receptor degraders (SERDs). A fluoromethyl azetidine group was found to be preferred and resulted in the identification of bis-phenol chromene 17ha. In a tamoxifen-resistant breast cancer xenograft model, 17ha (ER-α degradation efficacy = 97%) demonstrated

  通过细化侧链取代进一步优化一系列ER调节剂的ER-α降解功效导致了有效的选择性雌激素受体降解剂（SERD）。发现氟甲基氮杂环丁烷基是优选的，并导致鉴定了双酚亚甲基色烯17ha。在耐他莫昔芬的乳腺癌异种移植模型中，17ha（ER-α降解效率= 97％）证明肿瘤消退，同时瘤内ER-α水平显着降低。但是，尽管口服暴露量较高，但5a（ER-α降解功效= 91％）的活性较差。该结果表明，在耐他莫昔芬的乳腺癌模型中，优化ER-α降解效果可产生具有强大作用的化合物。
• [EN] PYRIMIDINE SULPHONAMIDE DERIVATIVES AS CHEMOKINE RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] COMPOSES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2006024823A1

  公开（公告）日：2006-03-09

  A compound of formula (1), or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or in vivo hydrolysable ester thereof and pharmaceutical compositions comprising these, all for use in the treatment of chemokine mediated diseases and disorders.

  公式（1）的化合物，或其药用可接受的盐、溶剂化合物或体内水解酯，以及包括这些化合物的药物组合物，均用于治疗趋化因子介导的疾病和障碍。
• [EN] ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DES RÉCEPTEURS DES OESTROGÈNES ET SES UTILISATIONS
  申请人：ARAGON PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2013090829A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  Described herein are compounds that are estrogen receptor modulators. Also described are pharmaceutical compositions and medicaments that include the compounds described herein, as well as methods of using such estrogen receptor modulators, alone and in combination with other compounds, for treating diseases or conditions that are mediated or dependent upon estrogen receptors.

  本文描述了一些雌激素受体调节剂化合物。还描述了包括本文描述的化合物的药物组合物和药物，以及使用这些雌激素受体调节剂的方法，单独或与其他化合物结合，用于治疗由雌激素受体介导或依赖的疾病或症状。
• Synthesis and Antiretroviral Evaluation of New Alkoxy and Aryloxy Phosphate Derivatives of 3‘-Azido-3‘-deoxythymidine
  作者：Andrew Tsotinis、Theodora Calogeropoulou、Maria Koufaki、Charikleia Souli、Jan Balzarini、Erik De Clercq、Alexandros Makriyannis

  DOI：10.1021/jm950777g

  日期：1996.1.1

  results of the biological tests indicate that analogs with a methyl group alpha to the phosphate moiety (11c,d) exhibit a marked degree of stereoselectivity with regard to their anti-HIV activity. Also, replacement of the long alkyl chain with aromatic groups in the oxyalkyl ether phospholipid-AZT conjugates leads to substantially more potent compounds (11e-g) with an anti-HIV activity comparable to that

  合成了一系列新的醚脂质3'-叠氮基3'-脱氧胸苷（AZT）缀合物（11a-g），并评估了其抗HIV活性。通过合成在分子的脂质部分（11a-d）中带有烷氧基丙醇的AZT缀合物，检查了手性对抗病毒活性的影响。另外，烷氧基乙基脂质脂质-AZT类似物的长烷基链被芳族基团（11e-g）代替，并且报道了这种结构修饰对活性的影响。生物学测试的结果表明，相对于其抗HIV活性，在磷酸部分（11c，d）处具有甲基的甲基类似物表现出显着的立体选择性。还，