N-[(1S)-2-amino-1-(cyclohexylmethyl)ethyl]-4-(4-bromo-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-5-chloro-2-thiophenecarboxamide | 1047627-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: N-[(1S)-2-amino-1-(cyclohexylmethyl)ethyl]-4-(4-bromo-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-5-chloro-2-thiophenecarboxamide
• 英文别名: N-[(2S)-1-amino-3-cyclohexylpropan-2-yl]-4-(4-bromo-2-methylpyrazol-3-yl)-5-chlorothiophene-2-carboxamide
• CAS: 1047627-31-5
• 化学式: C₁₈H₂₄BrClN₄OS
• 分子量: 459.838
• InChiKey: BXVXXCAHPLXWNJ-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(1S)-2-amino-1-(cyclohexylmethyl)ethyl]-4-(4-bromo-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-5-chloro-2-thiophenecarboxamide 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 生成 N-[(1S)-2-amino-1-(cyclohexylmethyl)ethyl]-4-(4-bromo-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-5-chloro-2-thiophenecarboxamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2008/98104

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-氯噻吩-2-甲酸甲酯 在 四(三苯基膦)钯 sodium hydroxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium carbonate 、 N,N,N-trimethylbenzenemethanaminium dichloroiodate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 bromo-tris(1-pyrrolidinyl)phosphonium hexafluorophosphate 、 zinc(II) chloride 、 肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 100.0h， 生成 N-[(1S)-2-amino-1-(cyclohexylmethyl)ethyl]-4-(4-bromo-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-5-chloro-2-thiophenecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/98104

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  4-(4-溴-1-甲基-1H-吡唑-5-基)-5-氯-N-{(1S)-2-环己基-1-[(1,3-二氧代-1,3-二氢-2H-异吲哚-2-基)甲基]乙基}-2-噻吩甲酰胺 、 肼 在 silica 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 ammonium hydroxide 、 盐酸 、 1,4-二氧六环 、 N-[(1S)-2-amino-1-(cyclohexylmethyl)ethyl]-4-(4-bromo-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-5-chloro-2-thiophenecarboxamide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以affording the HCl salt of N-[(1S)-2-amino-1-(cyclohexylmethyl)ethyl]-4-(4-bromo-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-5-chloro-2-thiophenecarboxamide (11 mg, 0.02 mmol, 24% yield) as a yellow solid的产率得到N-[(1S)-2-amino-1-(cyclohexylmethyl)ethyl]-4-(4-bromo-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-5-chloro-2-thiophenecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of Akt activity

  摘要：

  发明了新型杂环羧酰胺化合物，这些化合物被用作蛋白激酶B活性的抑制剂以及治疗癌症和关节炎的药物。

  公开号：

  US08410158B2

文献信息

• Inhibitors of AKT Activity
  申请人：Novartis AG

  公开号：US20160287561A1

  公开（公告）日：2016-10-06

  Invented are novel heterocyclic carboxamide compounds, the use of such compounds as inhibitors of protein kinase B activity and in the treatment of cancer and arthritis.

  本发明涉及一种新型杂环羧酰胺化合物，其作为蛋白激酶B活性的抑制剂以及在癌症和关节炎治疗中的应用。
• INHIBITORS OF Akt ACTIVITY
  申请人：Seefeld Mark A.

  公开号：US20100041726A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  Invented are novel heterocyclic carboxamide compounds, the use of such compounds as inhibitors of protein kinase B activity and in the treatment of cancer and arthritis.

  本发明提供了一种新型杂环羧酰胺化合物，该化合物可用作蛋白激酶B活性的抑制剂，并可用于治疗癌症和关节炎。
• Inhibitors of AkT activity
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：US08946278B2

  公开（公告）日：2015-02-03

  Invented are novel heterocyclic carboxamide compounds, the use of such compounds as inhibitors of protein kinase B activity and in the treatment of cancer and arthritis.

  发明了新型杂环羧酰胺化合物，这些化合物的用途是作为蛋白激酶B活性的抑制剂，并用于癌症和关节炎的治疗。
• INHIBITORS OF AkT ACTIVITY
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：US20130231378A1

  公开（公告）日：2013-09-05

  Invented are novel heterocyclic carboxamide compounds, the use of such compounds as inhibitors of protein kinase B activity and in the treatment of cancer and arthritis.

  发明了新型杂环羧酰胺化合物，这些化合物被用作蛋白激酶B活性的抑制剂，用于治疗癌症和关节炎。
• INHIBITORS OF AKT ACTIVITY
  申请人：Seefeld Mark A.

  公开号：US20090209607A1

  公开（公告）日：2009-08-20

  Invented are novel heterocyclic carboxamide compounds, the use of such compounds as inhibitors of protein kinase B activity and in the treatment of cancer and arthritis.

  本发明涉及一种新型杂环羧酰胺化合物，其作为蛋白激酶B活性抑制剂的用途和在癌症和关节炎治疗中的应用。