3-hydroxy-3-(2-(naphthalen-1-yl)-2-oxoethyl)indolin-2-one | 6765-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-hydroxy-3-(2-(naphthalen-1-yl)-2-oxoethyl)indolin-2-one
• 英文别名: 3-hydroxy-3-[2-(1-naphthyl)-2-oxoethyl]-1,3-dihydro-2H-indol-2-one；3-hydroxy-3-(2-naphthalen-1-yl-2-oxoethyl)-1H-indol-2-one
• CAS: 6765-49-7
• 化学式: C₂₀H₁₅NO₃
• 分子量: 317.344
• InChiKey: MQXYPBWXCPXEKU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  605.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.335±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-hydroxy-3-(2-(naphthalen-1-yl)-2-oxoethyl)indolin-2-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 硫酸 、 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 反应 3.25h， 生成 3-naphth-1-yl-9-acetyl-pyridazino[3,4-b]indole
  参考文献：
  名称：

  基于查尔酮的氮杂咔啉类似物作为新型抗微管蛋白药物：设计，合成，生物学评估和分子建模研究

  摘要：

  本研究涉及作为约束查尔酮类似物的一系列3-芳基-9-乙酰基-哒嗪并[3,4-b]吲哚的设计。提出了用于目标化合物合成的逆合成途径。评价所有合成的化合物对THP-1，COLO-205，HCT-116和A-549人癌细胞系的体外细胞毒性。结果表明2a，3a，5a和6a具有明显的细胞毒性潜力，IC 50值范围为1.13至5.76μM。结构活性关系表明，环A和环B的性质都会影响其活性。发现苯环上的甲氧基（环A）和未取代的苯环上的取代（环B）是优选的结构特征。进一步测试了最有效的化合物2a对微管蛋白的抑制作用。发现化合物2a显着抑制微管蛋白聚合（针对THP-1的IC 50值为– 2.41μM）。如免疫荧光技术所证明，化合物2a还引起微管装配的破坏。2a具有明显的细胞毒性和微管蛋白抑制作用通过分子模型研究合理化。最有效的结构停靠在秋水仙碱结合位点（PDB ID-1SA0），并发现它通过各种疏水和氢键相互作用在空腔中稳定。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2014.08.005
• 作为产物：
  描述：

  1-萘乙酮 、 2-吲哚酮 在 copper(I) oxide 、 potassium phosphate 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 氧气 作用下， 反应 48.0h， 以73%的产率得到3-hydroxy-3-(2-(naphthalen-1-yl)-2-oxoethyl)indolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  CU₂O-Catalyzed C(SP³)-H/C(SP³)-H Cross-Coupling Using TEMPO: Synthesis of 3-(2-Oxoalkyl)-3-hydroxyoxindoles

  摘要：

  A simple, convenient, and efficient oxidative cross-coupling reaction of oxindoles with ketones toward a variety of 3-(2-oxoalkyl)-3-hydroxyoxindoles in moderate to excellent yields has been developed. This transformation proceeds via a tandem oxidative cross-coupling by using 2,2,6,6-tetramethylpiperidine N-oxyl (TEMPO) in air as an environmentally benign oxidant. This methodology provides an alternative approach for the direct generation of all-carbon quaternary centers at the C3 position of oxindoles.

  DOI：

  10.1080/00397911.2015.1111383

文献信息

• Catalyst-free aldol condensation of ketones and isatins under mild reaction conditions in DMF with molecular sieves 4 Å as additive
  作者：Wen-Bing Chen、Yu-Hua Liao、Xi-Lin Du、Xiao-Mei Zhang、Wei-Cheng Yuan

  DOI：10.1039/b906684e

  日期：——

  In the presence of molecular sieve (MS) 4 Å in DMF, a catalyst-free aldol condensation of a variety of aromatic and aliphatic ketones with isatins under mild reaction conditions has been developed. This approach may provide access to a wide range of 3-substituted-3-hydroxyindolin-2-ones in good to excellent yields.

  在DMF中存在4 Å分子筛（MS）的情况下，已经开发出一种无需催化剂的醛酮缩合反应，可以在温和条件下使多种芳香和脂肪酮与靛红反应。这种方法可能提供了一条途径，以良好至优异的产率合成广泛的3-取代-3-羟基吲哚-2-酮。
• 一种靛红衍生物的绿色催化合成方法
  申请人：陕西师范大学

  公开号：CN107501161B

  公开（公告）日：2019-12-13

  本发明公开了一种靛红衍生物的绿色催化合成方法，该方法是以靛红类化合物和含有α‑氢的酮为原料，在聚醚胺D‑230催化下，以水为溶剂发生Aldol反应，得到靛红衍生物。本发明方法具有如下优点：(1)使用水作为反应溶剂，避免了有机溶剂的使用，绿色环保；(2)分离方便，仅需简单的过滤操作即可将产物从反应溶剂中分离；(3)催化剂水溶性好，可循环使用；(4)具有良好的底物适用性，对于含有不同取代基的靛红、芳基酮、烷基酮和硝基烷烃都适用，适用于工业化规模生产。