Ethyl 4-N-(1-Ethyl-1,4-Dihydro-7-Methyl-4-Oxo-1,8-Naphthyridine-3-Carbonyl)Aminomethylcyclohexanecarboxylate | 104571-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: Ethyl 4-N-(1-Ethyl-1,4-Dihydro-7-Methyl-4-Oxo-1,8-Naphthyridine-3-Carbonyl)Aminomethylcyclohexanecarboxylate
• 英文别名: Ethyl 4-[[(1-ethyl-7-methyl-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carbonyl)amino]methyl]cyclohexane-1-carboxylate
• CAS: 104571-81-5
• 化学式: C₂₂H₂₉N₃O₄
• 分子量: 399.49
• InChiKey: BGWAVUSSRXLMHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  88.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-(aminomethyl)cyclohexanecarboxylate 、 萘啶酸 在 anhydrous phosphorus trichloride 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 以50%的产率得到Ethyl 4-N-(1-Ethyl-1,4-Dihydro-7-Methyl-4-Oxo-1,8-Naphthyridine-3-Carbonyl)Aminomethylcyclohexanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  N-acyl derivatives of amino acids and their esters, and drugs in which

  摘要：

  本发明涉及新的氨基酸N-酰基衍生物，这些衍生物符合以下通式I：##STR1## 其中，A代表一个含有1至6个碳原子的直链或支链饱和烃基或一个含有6个碳原子的饱和环，X代表一个--COOH基团，一个--COOAlkyl基团（Alkyl为C.sub.1至C.sub.4的烷基），一个氢原子，或者当Y为--COOH或--COOAlkyl时，X代表一个--CH.sub.3基团，Y代表一个--COOH基团，一个--COOAlkyl基团（Alkyl为C.sub.1至C.sub.4的烷基），一个--NH.sub.2基团，一个--SH基团，一个--SCH.sub.3基团，一个--NH--CH(.dbd.NH)--NH.sub.2基团，一个取代或未取代的苯基，一个吲哚啉-3-基团或一个5-羟基吲哚啉-3-基团，Q代表一个可选地取代的芳香环或一个含有1或2个氮原子的可选地取代的杂环。本发明的药物具有抗过敏作用。

  公开号：

  US04621088A1

文献信息

• US4621088A
  申请人：——

  公开号：US4621088A

  公开（公告）日：1986-11-04
• N-acyl derivatives of amino acids and their esters, and drugs in which
  申请人：Panmedica

  公开号：US04621088A1

  公开（公告）日：1986-11-04

  The present invention relates to new N-acyl derivatives of amino acids. These derivatives correspond to the general formula I below: ##STR1## in which A represents a linear or branched, saturated hydrocarbon radical containing from 1 to 6 carbon atoms or a saturated ring containing 6 carbon atoms, X represents a --COOH radical, a --COOAlkyl radical (alkyl from C.sub.1 to C.sub.4), a hydrogen atom or a --CH.sub.3 group when Y is --COOH or --COOAlkyl, Y represents a --COOH radical, a --COOAlkyl radical (alkyl from C.sub.1 to C.sub.4), an --NH.sub.2 group, an --SH group, an --SCH.sub.3 group, a --NH--CH(.dbd.NH)--NH.sub.2 group, a substituted or unsubstituted phenyl group, an indolin-3-yl group or a 5-hydroxyindolin-3-yl group, and Q represents an optionally substituted aromatic ring or an optionally substituted heterocycle containing 1 or 2 nitrogen atoms. Drugs having an antiallergic action.

  本发明涉及新的氨基酸N-酰基衍生物，这些衍生物符合以下通式I：##STR1## 其中，A代表一个含有1至6个碳原子的直链或支链饱和烃基或一个含有6个碳原子的饱和环，X代表一个--COOH基团，一个--COOAlkyl基团（Alkyl为C.sub.1至C.sub.4的烷基），一个氢原子，或者当Y为--COOH或--COOAlkyl时，X代表一个--CH.sub.3基团，Y代表一个--COOH基团，一个--COOAlkyl基团（Alkyl为C.sub.1至C.sub.4的烷基），一个--NH.sub.2基团，一个--SH基团，一个--SCH.sub.3基团，一个--NH--CH(.dbd.NH)--NH.sub.2基团，一个取代或未取代的苯基，一个吲哚啉-3-基团或一个5-羟基吲哚啉-3-基团，Q代表一个可选地取代的芳香环或一个含有1或2个氮原子的可选地取代的杂环。本发明的药物具有抗过敏作用。