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2-(4-isopropylphenyl)-3-phenyl-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one | 1450910-25-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(4-isopropylphenyl)-3-phenyl-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one
英文别名
3-Phenyl-2-(4-propan-2-ylphenyl)-1,2-dihydroquinazolin-4-one;3-phenyl-2-(4-propan-2-ylphenyl)-1,2-dihydroquinazolin-4-one
2-(4-isopropylphenyl)-3-phenyl-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one化学式
CAS
1450910-25-4
化学式
C23H22N2O
mdl
——
分子量
342.44
InChiKey
ZUTWBKMMHYJFMA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    32.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-异丙基苯甲醛2’-氨基苯甲酰苯胺 在 indium(III) bromide 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 0.83h, 以97%的产率得到2-(4-isopropylphenyl)-3-phenyl-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one
    参考文献:
    名称:
    2,3-二氢喹唑啉-4(1H)-one 衍生物的便捷和可扩展合成及其抗癌活性
    摘要:
    摘要 已开发出一种高效、温和的 InBr3 催化方法来合成 2,3-二氢喹唑啉-4(1H)-one 衍生物 (3a-3aa)。值得注意的是,所有产物都通过重结晶分离,反应可以达到克级规模。此外,反应只需要 10-60 分钟。评估了所有合成的化合物对四种人类癌细胞系的体外抗癌活性。图形概要
    DOI:
    10.1080/00397911.2015.1046555
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文献信息

  • CuO nanoparticles catalyzed simple and efficient synthesis of 2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-ones and quinazolin-4(3H)-ones under ultrasound irradiation in aqueous ethanol under ultrasound irradiation in aqueous ethanol
    作者:Jin Zhang、Decheng Ren、Yangmin Ma、Weitao Wang、Hao Wu
    DOI:10.1016/j.tet.2014.05.059
    日期:2014.8
    A CuO nanoparticle-catalyzed one-pot process has engineered for the preparation of diverse quinazolinones from the readily available isatoic anhydride, aldehydes and amine or ammonium. For amine substrates the reactions afford 2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-ones in aqueous ethanol promoted by ultrasound irradiation. However, the ammonium substrates undergo intramolecular electron transfer and rearrangement
    一种由CuO纳米颗粒催化的一锅法,经设计可从容易获得的等角酸酐,醛和胺或制备各种喹唑啉酮。对于胺底物,反应得到在乙醇溶液中由超声辐射促进的2,3-二氢喹唑啉-4(1 H)-one。然而,底物经历分子内电子转移和重排产生喹唑啉-4(3 H)一。该催化剂可循环使用四次而不会损失任何实质活性。其他显着特征还包括广泛的官能团耐受性(合成了46种喹唑啉酮,首先报道了其中的9种),并在温和条件下提供了中等至优异的收率。
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