3-(3-(azepan-1-yl)propyl)-6-propylbenzo[d]thiazol-2(3H)-one | 1401088-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 3-(3-(azepan-1-yl)propyl)-6-propylbenzo[d]thiazol-2(3H)-one
• 英文别名: 3-[3-(Azepan-1-yl)propyl]-6-propyl-1,3-benzothiazol-2-one；3-[3-(azepan-1-yl)propyl]-6-propyl-1,3-benzothiazol-2-one
• CAS: 1401088-69-4
• 化学式: C₁₉H₂₈N₂OS
• 分子量: 332.51
• InChiKey: UHGFQOOTYMEKKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  48.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-羟基苯并噻唑 在 三乙基硅烷 、 aluminum (III) chloride 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 3-(3-(azepan-1-yl)propyl)-6-propylbenzo[d]thiazol-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  苯并[d]噻唑-2(3H)酮基σ受体配体的构效关系研究

  摘要：

  在此，我们报告SAR研究，其中涉及基于苯并[ d ]噻唑-2( 3H )酮的σ受体(σ)配体的接头长度、芳基取代和烷基胺环大小的结构修饰。该系列中的许多化合物对 σ 受体亚型表现出低纳摩尔亲和力。特别是， 8a对 σ-1 受体表现出高亲和力（σ-1 K i = 4.5 nM），并对 σ-2 受体表现出中等高的选择性（483 倍）。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.06.032