N-isopropyl-2-methylene aziridine | 55268-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-isopropyl-2-methylene aziridine
• 英文别名: 1-isopropyl-2-methylen-aziridine；1-Isopropyl-2-methylen-aziridin；N-Isopropyl-allenimin, 1-Isopropyl-2-methylen-aziridin；N-Isopropylallenimin；Isopropyl-allenimin；Aziridine, 2-methylene-1-(1-methylethyl)-；2-methylidene-1-propan-2-ylaziridine
• CAS: 55268-35-4
• 化学式: C₆H₁₁N
• 分子量: 97.16
• InChiKey: WKAZGSYAIAIDAP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  118.1±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.87±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-isopropyl-2-methylene aziridine 在 盐酸 作用下， 生成 1-N-Isopropylamino-2-propanon
  参考文献：
  名称：

  Reaction of N-isopropylallenimine with organic azides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00902a007
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-bromoallyl)-N-isopropylamine 在 氨 、 sodium amide 作用下， 生成 N-isopropyl-2-methylene aziridine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of N-Allylidene-alkylamines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01150a145

文献信息

• 一种基于亚甲基氮杂环丙烷合成羟基丙酮酯类化合物的方法
  申请人：潍坊科技学院

  公开号：CN113429285A

  公开（公告）日：2021-09-24

  本发明提供一种基于亚甲基氮杂环丙烷合成羟基丙酮酯类化合物的方法，以N‑取代亚甲基氮杂环丙烷、羧酸、水为原料合成羟基丙酮酯类化合物；避免使用到剧毒金属催化剂、强氧化剂、卤代试剂，在室温下即可反应，制备的羟基丙酮酯类化合物，收率为70‑95%；该方法起始原料廉价易得，操作简便，条件温和，无需加入催化剂。
• CRANDALL J. K.; KOMIN J. B., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUNS <CCOM-A8>, 1975, NO 11, 436
  作者：CRANDALL J. K.、 KOMIN J. B.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of N-Allylidene-alkylamines
  作者：C. B. Pollard、R. F. Parcell

  DOI：10.1021/ja01150a145

  日期：1951.6
• Reaction of N-isopropylallenimine with organic azides
  作者：Jack K. Crandall、Larry C. Crawley、Joyce B. Komin

  DOI：10.1021/jo00902a007

  日期：1975.7