1-<4-(benzyloxy)-3-methoxybenzyl>-6,7-bis(benzyloxy)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline | 728856-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-<4-(benzyloxy)-3-methoxybenzyl>-6,7-bis(benzyloxy)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• 英文别名: 1-[4-(benzyloxy)-3-methoxybenzyl]-6,7-bis(benzyloxy)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline；Papaveroline, 6-O,7-O,4'-O-tribenzyl-3'-O-methyl-；1-[(3-methoxy-4-phenylmethoxyphenyl)methyl]-6,7-bis(phenylmethoxy)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• CAS: 728856-20-0
• 化学式: C₃₈H₃₇NO₄
• 分子量: 571.716
• InChiKey: JZBFUEBYTBBQNM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  49
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<4-(benzyloxy)-3-methoxybenzyl>-6,7-bis(benzyloxy)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 65.0h， 以65%的产率得到6,7-dihydroxy-1-(4-hydroxy-3-methoxybenzyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  哺乳动物生物碱。8.四氢罂粟碱相关的1-苄基四氢异喹啉的合成及其生物学效应。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00180a013
• 作为产物：
  描述：

  多巴胺 在 sodium tetrahydroborate 、 potassium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 19.83h， 生成 1-<4-(benzyloxy)-3-methoxybenzyl>-6,7-bis(benzyloxy)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  哺乳动物生物碱。8.四氢罂粟碱相关的1-苄基四氢异喹啉的合成及其生物学效应。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00180a013