CLB-CH2CH2(CH2)5CH3 | 77063-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: CLB-CH2CH2(CH2)5CH3
• 英文别名: Octyl 4-[4-[bis(2-chloroethyl)amino]phenyl]butanoate
• CAS: 77063-12-8
• 化学式: C₂₂H₃₅Cl₂NO₂
• 分子量: 416.431
• InChiKey: SLDFPRRZACGVSW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  辛醇 、 苯丁酸氮芥 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以90%的产率得到CLB-CH2CH2(CH2)5CH3
  参考文献：
  名称：

  用于肿瘤靶向的热敏性苯丁酸氮芥衍生物

  摘要：

  放热：在37°C时基本无活性且在轻度高温下有活性的药物可以通过对苯丁酸氮芥进行修饰以形成热敏性基团来合成（参见图片； C灰色，Cl绿色，F黄色，H白色，N蓝色，O红色的）。这种修饰可以使这种细胞毒剂以更有针对性的方式使用，从而减少副作用。

  DOI：

  10.1002/anie.201101133

文献信息

• Synthesis and antitumor activity of 4-[p-[bis(2-chloroethyl)amino]phenyl]butyrates
  作者：Gerald R. Roehrig、John H. Billman、Jerome Marcec、Paul Fritz、Frank Shea

  DOI：10.1002/jps.2600691034

  日期：1980.10

  Ten 4-[p-[bis(2-chloroethyl)amino]phenyl]butyrates were synthesized and evaluated for antitumor activity. The 2-phenoxyethyl ester exhibited activity against P-388 lymphocytic leukemia, and the n-butyl and n-pentyl esters exhibited activity against L-1210 lymphoid leukemia in initial screening tests.

  合成了十种4- [对-[双（2-（氯乙基）氨基]苯基]丁酸]丁酯，并评估了其抗肿瘤活性。在最初的筛选试验中，2-苯氧基乙酯显示出对P-388淋巴细胞白血病的活性，而正丁基酯和正戊基酯显示出对L-1210淋巴细胞白血病的活性。
• ROEHRIG G. R.; BILLMAN J. H.; MARCEC J.; FRITZ P.; SHEA F., J. PHARM. SCI., 1980, 69, NO 10, 1232-1234
  作者：ROEHRIG G. R.、 BILLMAN J. H.、 MARCEC J.、 FRITZ P.、 SHEA F.

  DOI：——

  日期：——