1,3,6,7-tetramethylpyrido<2,3-d>pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione | 84725-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 1,3,6,7-tetramethylpyrido<2,3-d>pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
• 英文别名: 1,3,6,7-Teramethylpyrido<2,3-d>pyrimidine-2,4-(1H,3H)-dione；1,3,6,7-Tetramethylpyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione；1,3,6,7-tetramethylpyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 84725-58-6
• 化学式: C₁₁H₁₃N₃O₂
• 分子量: 219.243
• InChiKey: AWHZZSPLHVBNPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  53.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-二甲基-5-氰基尿嘧啶 、 丁酮 以2%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SU, TSANN-LONG;WATANABE, KYOICHI, A., J. HETEROCYCL. CHEM., 1982, 19, N 5, 1261-1262

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pyrimidines. 21. Novel reactions of 5-cyano-1,3-dimethyluracil with carbon nucleophiles. A facile preparation of certain pyrido[2,3-<i>d</i>]pyrimidines
  作者：Tsann-Long Su、Kyoichi A. Watanabe

  DOI：10.1002/jhet.5570210560

  日期：1984.9

  respectively) in high yields. On the other hand, reaction of 8 with acetonitrile in base gave the Michael adduct, 5-cyano-6-cyanomethyl-5,6-dihydrouracil (15, R = H), and the hydrated product, 1,3-dimethyluracil-5-carboxamide (9) as the major products, and 7-amino-1,3-dimethylpyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione (18a) in only very low yield. Similar reaction with butanone gave 7-ethyl-1,3-dimethyl- and

  在碱中用活化的乙腈如丙二腈，氰基乙酸乙酯或氰基乙酰胺处理5-氰基-1,3-二甲基尿嘧啶（8），得到7-氨基-6-氰基-，7-氨基-6-乙氧基羰基-和7-氨基-6-氨基羰基-1,3-二甲基吡啶并[2,3- d ]嘧啶-2,4（1 H，3 H）-二酮（分别为18b，18c和18d）。另一方面，8与碱中的乙腈反应生成迈克尔加合物5-氰基-6-氰甲基-5,6-二氢尿嘧啶（15，R = H）和水合产物1,3-二甲基尿嘧啶-5 -羧酰胺（9）为主要产物，7-氨基-1,3-二甲基吡啶[2,3- d] pyrimidine-2,4（1 H，3 H）-dione（18a）的收率非常低。与丁酮类似的反应得到7-乙基-1,3-二甲基-和1,3,6,7-四甲基吡啶并[2,3 - d ]嘧啶-2,4（1 H，3 H）-二酮（10b和10c），产量低。
• Su, Tsann-Long; Watanabe, Kyoichi A., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 1261 - 1262
  作者：Su, Tsann-Long、Watanabe, Kyoichi A.

  DOI：——

  日期：——
• SU, TSANN-LONG;WATANABE, KYOICHI, A., J. HETEROCYCL. CHEM., 1981, 21, N 5, 1543-1547
  作者：SU, TSANN-LONG、WATANABE, KYOICHI, A.

  DOI：——

  日期：——