tert-butyl 4-(3,3-dibromoprop-2-enyl)piperidine-1-carboxylate | 301185-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 4-(3,3-dibromoprop-2-enyl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-(3,3-dibromoallyl)piperidine-1-carboxylate；1-(t-butoxycarbonyl)-4-(3,3-dibromoprop-2-en-1-yl)piperidine；1-(t-butoxycarbonyl)-4-(3,3-dibromoprop-2-enyl)piperidine；tert-butyl 4-(3,3-dibromoprop-2-en-1-yl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 301185-40-0
• 化学式: C₁₃H₂₁Br₂NO₂
• 分子量: 383.123
• InChiKey: GEOKNKIIMJJHSU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  381.9±12.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.481±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(3,3-dibromoprop-2-enyl)piperidine-1-carboxylate 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 偶氮二异丁腈 、 四甲基乙二胺 、 三正丁基氢锡 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 2-benzoyl-7-[(trimethylsilyl)methylidene]-2-azabicyclo[3.2.1]octane
  参考文献：
  名称：

  Regioselective Synthesis of Bridged Azabicyclic Compounds Using Radical Translocation/Cyclization Reactions of 4-Alkynyl-1-(o-iodobenzoyl)piperidines

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-00-8965
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-4-哌啶乙醇 在 四溴化碳 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 tert-butyl 4-(3,3-dibromoprop-2-enyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERIDINE DERIVATIVES AS LIVER X RECEPTOR β AGONISTS, COMPOSITIONS, AND THEIR USE
  [FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE EN TANT QU'AGONISTES DES RÉCEPTEURS BÊTA X DU FOIE, COMPOSITIONS ET UTILISATION ASSOCIÉES

  摘要：

  吡啶类化合物的化学式：(I)及其药用可接受盐，其中X、Y、R1、R2、R3、L、R4、L1、Q和R5的定义如本文所述。这些化合物及包含其化合物的药用可接受组合物可用作肝X-β受体（LXRβ）激动剂，可能用于治疗或预防与之相关的病理。这些病理包括但不限于炎症性疾病和胆固醇和脂质代谢缺陷所特征的疾病，例如阿尔茨海默病。

  公开号：

  WO2018068296A1

文献信息

• Pyrrolidine modulators of chemokine receptor activity
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06265434B1

  公开（公告）日：2001-07-24

  The present invention is directed to pyrrolidine compounds of the formula 1: (wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6 and n are defined herein) which are useful as modulators of chemokine receptor activity. In particular, these compounds are useful as modulators of the chemokine receptors CCR-5 and/or CCR-3.

  本发明涉及式1的吡咯烷化合物：（其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和n在此处定义），这些化合物可用作趋化因子受体活性的调节剂。具体来说，这些化合物可用作趋化因子受体CCR-5和/或CCR-3的调节剂。
• [EN] SUBSTITUTED CYCLOPROPYL COMPOUNDS, COMPOSITIONS CONTAINING SUCH COMPOUNDS AND METHODS OF TREATMENT<br/>[FR] COMPOSÉS CYCLOPROPYLIQUES SUBSTITUÉS, COMPOSITIONS CONTENANT DE TELS COMPOSÉS ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2009129036A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  Substituted cyclopropyl compounds of formula (I) are disclosed as useful for treating or preventing type 2 diabetes and similar conditions. Pharmaceutically acceptable salts and solvates are included as well. The compounds are useful as agonists of the g-protein coupled receptor GPR-119.

  公式（I）的取代环丙基化合物被披露为治疗或预防2型糖尿病及类似疾病的有效药物。还包括药用可接受的盐和溶剂化合物。这些化合物可作为G蛋白偶联受体GPR-119的激动剂。
• ARYL- AND HETEROARYLPIPERIDINECARBOXYLATE-DERIVATIVES METHODS FOR THEIR PREPARATION AND USE THEREOF AS FATTY ACID AMIDO HYDROLASE ENZYME INHIBITORS
  申请人：ABOUABDELLAH Ahmed

  公开号：US20070021405A1

  公开（公告）日：2007-01-25

  The present invention comprises compounds corresponding to the general formula (I): in which m, n=1 to 3 and m+n=2 to 5; p=1 to 7; A=single bond or X, Y and/or Z; X=optionally substituted methylene; Y=C 2 -alkenylene, which is optionally substituted, or C 2 -alkynylene; Z=C 3-7 -cycloalkyl; R 1 represents a group of aryl or heteroaryl type; R 2 represents a hydrogen or fluorine atom or a hydroxyl, C 1-6 -alkoxy or NR 8 R 9 group; R 3 represents a hydrogen atom or a C 1-6 -alkyl group; R 4 represents a hydrogen atom or a C 1-6 -alkyl, C 3-7 -cycloalkyl or C 3-7 -cycloalkyl-C 1-3 -alkyl group; in the base form or in the form of an addition salt with an acid, of a hydrate or of a solvate. The compounds are useful in the treatment of a number of diseases and/or pathological conditions such as chronic pain, dizziness, vomiting, nausea, eating disorders, neurological and psychiatric pathologies, acute or chronic neurodegenerative diseases, epilepsy, sleep disorders, cardiovascular diseases, renal ischaemia, cancers, disorders of the immune system, allergic diseases, parasitic, viral or bacterial infectious diseases, inflammatory diseases, osteoporosis, eye conditions, pulmonary conditions, gastrointestinal diseases or urinary incontinence.

  本发明包括符合一般式（I）的化合物： 其中m、n = 1至3，m+n = 2至5；p = 1至7；A = 单键或X、Y和/或Z；X = 可选择取代的亚甲基；Y = 可选择取代的C2-烯基或C2-炔基；Z = C3-7-环烷基；R1表示芳香族或杂环芳族基团；R2表示氢或氟原子或羟基、C1-6-烷氧基或NR8R9基团；R3表示氢原子或C1-6-烷基基团；R4表示氢原子或C1-6-烷基、C3-7-环烷基或C3-7-环烷基-C1-3-烷基基团；以碱形式或与酸的加合盐形式、水合物形式或溶剂合物形式存在。这些化合物可用于治疗多种疾病和/或病理情况，如慢性疼痛、头晕、呕吐、恶心、进食障碍、神经和精神病理、急性或慢性神经退行性疾病、癫痫、睡眠障碍、心血管疾病、肾脏缺血、癌症、免疫系统紊乱、过敏性疾病、寄生虫、病毒或细菌感染性疾病、炎症性疾病、骨质疏松症、眼部疾病、肺部疾病、胃肠疾病或尿失禁。
• Copper(<scp>i</scp>)-catalysed stereoselective debromoborylation of aliphatic 1,1-dibromo-1-alkenes with bis(pinacolato)diboron
  作者：Yadong Pang、Ryoto Kojima、Hajime Ito

  DOI：10.1039/c8ob01778f

  日期：——

  A stereoselective debromoborylation of aliphatic 1,1-dibromo-1-alkenes to prepare (Z)-1-bromo-1-alkenylboronate esters using copper(I) catalysts was developed. The debromoborylation of various aliphatic 1,1-dibromo-1-alkenes in the presence of a copper(I) catalyst and bis(pinacolato)diboron proceeded smoothly to produce (Z)-1-bromo-1-alkenylboronate esters in good yields with only Z geometry.

  开发了使用铜（I）催化剂的脂肪族1,1-二溴-1-烯烃的立体选择性脱溴化反应，制备了（Z）-1-溴-1-烯基硼酸酯。在铜（I）催化剂和双（频哪醇）二硼的存在下，各种脂肪族1,1-二溴-1-烯的脱溴化反应顺利进行，得到高收率的（Z）-1-溴-1-烯基硼酸酯仅Z几何。
• [EN] N-CYCLOPENTYL MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY<br/>[FR] MODULATEURS N-CYCLOPENTYLIQUES DE L'ACTIVITE DU RECEPTEUR DE LA CHIMIOKINE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2000076972A1

  公开（公告）日：2000-12-21

  The present invention is directed to compounds of formula (I) (wherein R?1, R3, R4, R5, R6, R7, R8¿, X, n, x and y are defined herein) which are useful as modulators of chemokine receptor activity. In particular, these compounds are useful as modulators of the chemokine receptors CCR-5 and/or CCR-3.

  本发明涉及式(I)的化合物（其中R?1，R3，R4，R5，R6，R7，R8¿，X，n，x和y在此定义），其作为趋化因子受体活性调节剂是有用的。特别地，这些化合物是趋化因子受体CCR-5和/或CCR-3的调节剂。