3-(4-Fluorophenoxy)-1-(3,4,4-trimethoxypiperidin-1-yl)propan-1-one | 368424-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3-(4-Fluorophenoxy)-1-(3,4,4-trimethoxypiperidin-1-yl)propan-1-one
• CAS: 368424-42-4
• 化学式: C₁₇H₂₄FNO₅
• 分子量: 341.38
• InChiKey: ZRAFROWYXRRISY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  468.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-Fluorophenoxy)-1-(3,4,4-trimethoxypiperidin-1-yl)propan-1-one 在 溶剂黄146 作用下， 以80%的产率得到1-[3-(4-Fluoro-phenoxy)-propionyl]-3-methoxy-piperidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  A short synthesis of cisapride: a gastrointestinal stimulant derived from cis-4-amino-3-methoxypiperidine

  摘要：

  Cisapride was synthesized in seven steps from piperidin-4-one by using a diastereoselective reduction of an alpha -oximino ether with the complex BH3. THF. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01098-x
• 作为产物：
  描述：

  1-[3-(4-Fluorophenoxy)propanoyl]piperidin-4-one 在 氢氧化钾 、 碘苯二乙酸 、 silver(l) oxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 3-(4-Fluorophenoxy)-1-(3,4,4-trimethoxypiperidin-1-yl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  A short synthesis of cisapride: a gastrointestinal stimulant derived from cis-4-amino-3-methoxypiperidine

  摘要：

  Cisapride was synthesized in seven steps from piperidin-4-one by using a diastereoselective reduction of an alpha -oximino ether with the complex BH3. THF. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01098-x

文献信息

• Tetrahedron Lett. 2001, 42, 5713-5715
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• A short synthesis of cisapride: a gastrointestinal stimulant derived from cis-4-amino-3-methoxypiperidine
  作者：Janine Cossy、Jose L Molina、Jean-Roger Desmurs

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)01098-x

  日期：2001.8

  Cisapride was synthesized in seven steps from piperidin-4-one by using a diastereoselective reduction of an alpha -oximino ether with the complex BH3. THF. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.