3-[(4-{5-[1-(3-chlorophenyl)-2-(3,4-dimethylphenyl)ethyl]-1,2,4-oxadiazol-3-yl}benzyl)amino]propanoic acid | 1379653-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 3-[(4-{5-[1-(3-chlorophenyl)-2-(3,4-dimethylphenyl)ethyl]-1,2,4-oxadiazol-3-yl}benzyl)amino]propanoic acid
• 英文别名: 3-[[4-[5-[1-(3-Chlorophenyl)-2-(3,4-dimethylphenyl)ethyl]-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl]methylamino]propanoic acid
• CAS: 1379653-08-3
• 化学式: C₂₈H₂₈ClN₃O₃
• 分子量: 490.002
• InChiKey: XQPDPXUJFDAVPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  88.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-{5-[1-(3-chlorophenyl)-2-(3,4-dimethylphenyl)ethyl]-1,2,4-oxadiazol-3-yl}benzaldehyde 、 β-丙氨酸 在 三乙胺 、 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 3-[(4-{5-[1-(3-chlorophenyl)-2-(3,4-dimethylphenyl)ethyl]-1,2,4-oxadiazol-3-yl}benzyl)amino]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXADIAZOLE DERIVATIVES AS SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE (S1P)RECEPTOR MODULATORS
  [FR] DÉRIVÉS D'OXADIAZOLE UTILISÉS COMME MODULATEURS DES RÉCEPTEURS DE LA SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE (S1P)

  摘要：

  本发明涉及新型噁唑烷衍生物、其制备方法、含有它们的制药组合物以及它们作为拟调节鞘氨醇-1-磷酸受体的药物的用途。

  公开号：

  WO2012074730A1

文献信息

• OXADIAZOLE DERIVATIVES AS SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE (S1P)RECEPTOR MODULATORS
  申请人：ALLERGAN, INC.

  公开号：EP2646021B1

  公开（公告）日：2014-11-05
• OXADIAZOLE DERIVATIVES AS SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE (S1P) RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Fang Wenkui K.

  公开号：US20120142639A1

  公开（公告）日：2012-06-07

  The present invention relates to novel oxadiazole derivatives, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals as modulators of sphingosine-1-phosphate receptors.
• US8497254B2
  申请人：——

  公开号：US8497254B2

  公开（公告）日：2013-07-30
• US8846728B2
  申请人：——

  公开号：US8846728B2

  公开（公告）日：2014-09-30
• [EN] OXADIAZOLE DERIVATIVES AS SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE (S1P)RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXADIAZOLE UTILISÉS COMME MODULATEURS DES RÉCEPTEURS DE LA SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE (S1P)
  申请人：ALLERGAN INC

  公开号：WO2012074730A1

  公开（公告）日：2012-06-07

  The present invention relates to novel oxadiazole derivatives, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals as modulators of sphingosine-1-phosphate receptors.

  本发明涉及新型噁唑烷衍生物、其制备方法、含有它们的制药组合物以及它们作为拟调节鞘氨醇-1-磷酸受体的药物的用途。