3-(bis((bis(octadecyloxy)phosphoryl)methyl)amino)propanoic acid | 1426342-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(bis((bis(octadecyloxy)phosphoryl)methyl)amino)propanoic acid
• 英文别名: 3-[Bis(dioctadecoxyphosphorylmethyl)amino]propanoic acid；3-[bis(dioctadecoxyphosphorylmethyl)amino]propanoic acid
• CAS: 1426342-38-2
• 化学式: C₇₇H₁₅₇NO₈P₂
• 分子量: 1287.04
• InChiKey: LWNPGJPHOYKFNH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  31.5
• 重原子数：
  88
• 可旋转键数：
  79
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.99
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基-PEG24-胺 、 3-(bis((bis(octadecyloxy)phosphoryl)methyl)amino)propanoic acid 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 tetraoctadecyl (78-methyl-75-oxo-2,5,8,11,14,17,20,23,26,29,32,35,38,41,44,47,50,53,56,59,62,65,68,71-tetracosaoxa-74,78-diazanonaheptacontan-79-yl)bis(methylene)diphosphonate
  参考文献：
  名称：

  NANOPARTICLE PEG MODIFICATION WITH H-PHOSPHONATES

  摘要：

  本发明提供了膦酸酯共轭物及其制备方法，以便例如改进方法和化合物来修改纳米颗粒的表面，从而增加体内循环时间和靶向传递性能。

  公开号：

  US20130066086A1
• 作为产物：
  描述：

  硬脂醇 在 吡啶 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 50.5h， 生成 3-(bis((bis(octadecyloxy)phosphoryl)methyl)amino)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  NANOPARTICLE PEG MODIFICATION WITH H-PHOSPHONATES

  摘要：

  本发明提供了膦酸酯共轭物及其制备方法，以便例如改进方法和化合物来修改纳米颗粒的表面，从而增加体内循环时间和靶向传递性能。

  公开号：

  US20130066086A1

文献信息

• US8889657B2
  申请人：——

  公开号：US8889657B2

  公开（公告）日：2014-11-18
• [EN] NANOPARTICLE PEG MODIFICATION WITH H-PHOSPHONATES<br/>[FR] MODIFICATION DE NANOPARTICULES DE PEG AVEC DES H-PHOSPHONATES
  申请人：MALLINCKRODT LLC

  公开号：WO2013033438A2

  公开（公告）日：2013-03-07

  The present invention provides phosphonate conjugates and methods of preparing the phosphonate conjugates so as to allow, for example, improved methods and compounds for modifying the surface of a nanoparticle to increase in vivo circulation times and targeted delivery performance.
• NANOPARTICLE PEG MODIFICATION WITH H-PHOSPHONATES
  申请人：Rogers Thomas E.

  公开号：US20130066086A1

  公开（公告）日：2013-03-14

  The present invention provides phosphonate conjugates and methods of preparing the phosphonate conjugates so as to allow, for example, improved methods and compounds for modifying the surface of a nanoparticle to increase in vivo circulation times and targeted delivery performance.

  本发明提供了膦酸酯共轭物及其制备方法，以便例如改进方法和化合物来修改纳米颗粒的表面，从而增加体内循环时间和靶向传递性能。