3-hydroxy-3-(hydroxymethyl)-1-(phenylmethyl)piperidine | 112197-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3-hydroxy-3-(hydroxymethyl)-1-(phenylmethyl)piperidine
• 英文别名: N-benzyl-3-hydroxypiperidin-3-ol；1-Benzyl-3-(hydroxymethyl)piperidin-3-ol
• CAS: 112197-89-4
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₂
• mdl: MFCD21602831
• 分子量: 221.299
• InChiKey: XOFDNFCDAYQIEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.538
• 拓扑面积：
  43.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-hydroxy-3-(hydroxymethyl)-1-(phenylmethyl)piperidine 在 palladium on carbon 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以99%的产率得到3-羟基-3-哌啶甲醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOLONE ANTIBACTERIAL AGENTS
  [FR] AGENTS ANTIBACTERIENS A BASE DE QUINOLONE

  摘要：

  公开号：

  WO2005026145A3
• 作为产物：
  描述：

  5-苄基-1-氧杂-5-氮杂螺[2.5]辛烷 在 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以51%的产率得到3-hydroxy-3-(hydroxymethyl)-1-(phenylmethyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOLONE ANTIBACTERIAL AGENTS
  [FR] AGENTS ANTIBACTERIENS A BASE DE QUINOLONE

  摘要：

  公开号：

  WO2005026145A3

文献信息

• 2-Methyl-1,3-dioxaazaspiro[4.5]decanes as novel muscarinic cholinergic agonists
  作者：John Saunders、Graham A. Showell、Roger J. Snow、Raymond Baker、Elizabeth A. Harley、Stephen B. Freedman

  DOI：10.1021/jm00397a039

  日期：1988.2

  Many nonquaternary ammonium muscarinic agonists have been developed over the last few years, but most of the existing compounds (e.g., arecoline, RS-86, AF-30) behave as weak partial agonists at cholinergic receptors in tissues of limited receptor reserve. The current paper describes the synthesis and biochemical assessment of analogues of AF-30 designed to have sufficient conformational freedom to

  在过去的几年中，已经开发出许多非季铵毒蕈碱激动剂，但是大多数现有化合物（例如槟榔碱，RS-86，AF-30）在受体储备有限的组织中对胆碱能受体表现为弱的部分激动剂。目前的论文描述了AF-30类似物的合成和生化评估，其被设计为具有足够的构象自由度以允许更大的受体柔性并因此具有激活作用。新的化合物和重要的标准品在新的生化分析中进行了测试，旨在测量每种化合物的受体亲和力和内在活性，以及​​它们刺激大鼠大脑皮层磷脂酰肌醇更新的能力。已显示两种氮杂螺旋十二烷（5a和5b）具有比AF-30大得多的预测功效。
• Antibacterial agents
  申请人：Ellsworth Lee Edmund

  公开号：US20050096278A1

  公开（公告）日：2005-05-05

  Compounds of formula I, II, III, IV, IV, and VI and methods for their preparation are disclosed. Further disclosed are methods of making biologically active compounds of formula I as well as pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of formula I. Compounds of formula I as disclosed herein can be used in a variety of applications including use as antibacterial agents.

  本文披露了I、II、III、IV、V和VI式化合物的制备方法。还披露了制备公式I的生物活性化合物的方法，以及包括公式I化合物的药学上可接受的组合物的方法。本文所披露的公式I化合物可用于各种应用，包括用作抗菌剂。
• SAUNDERS, JOHN;SHOWELL, GRAHAM A.;SNOW, ROGER J.;BAKER, RAYMOND;HARLEY, E+, J. MED. CHEM., 31,(1988) N 2, 486-491
  作者：SAUNDERS, JOHN、SHOWELL, GRAHAM A.、SNOW, ROGER J.、BAKER, RAYMOND、HARLEY, E+

  DOI：——

  日期：——
• [EN] QUINOLONE ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIBACTERIENS A BASE DE QUINOLONE
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2005026145A3

  公开（公告）日：2005-06-16