N-(1,1,2,2-tetrafluoroethyl)diethylamine | 680-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(1,1,2,2-tetrafluoroethyl)diethylamine
• 英文别名: diethyl-(1,1,2,2-tetrafluoro-ethyl)-amine；1-Diaethylamino-1,1,2,2-tetrafluor-aethan；Diaethyl-(1,1,2,2-tetrafluor-aethyl)-amin；1,1,2,2-tetrafluoroethyldiethylamine；Diethyl-(1,1,2,2-tetrafluor-ethyl)-amin；N,N-diethyl-1,1,2,2-tetrafluoroethanamine
• CAS: 680-63-7
• 化学式: C₆H₁₁F₄N
• 分子量: 173.154
• InChiKey: SWADNLFRTHBCLE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1,1,2,2-tetrafluoroethyl)diethylamine 在 硫化氢 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 difluoro-thioacetic acid diethylamide
  参考文献：
  名称：

  Nucleophilic Reactions of Fluoroölefins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01504a026
• 作为产物：
  描述：

  四氟乙烯 、 二乙胺 在 crude product 作用下， 25.0~91.0 ℃ 、105.43 MPa 条件下， 生成 N-(1,1,2,2-tetrafluoroethyl)diethylamine
  参考文献：
  名称：

  N-arylsulfonamide and pyrrolidinecarboxylic acid intermediates, and their use for the preparation of herbicidal 1,3-dioxo-1h-pyrrolo[1,2-c]imidazole derivatives

  摘要：

  本发明涉及式3的化合物，其中X为H、F或Cl；Y为F或Cl；R1为C1-C3卤代烷基、C2-C4烷氧基烷基；C2-C6卤代烷氧基烷基或C2-C6氰基烷基；R2为H、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C3-C4烯基、C3-C4炔基、C2-C4烷氧基烷基、C2-C4烷基羰基或C2-C4烷氧基羰基；R3为H或OH；且R4为H、F或Cl；但当R3为H时，R4为F或Cl，当R3为OH时，R4为H。

  公开号：

  US06664400B2
• 作为试剂：
  描述：

  在 N-(1,1,2,2-tetrafluoroethyl)diethylamine 、 四氯化锡 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以86.8%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种含氟二元酰氟的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种含氟二元酰氟的制备方法，该制备方法以含氟二元羧酸为原料，在溶剂和催化剂的作用下，与氟化试剂发生氟代反应，得到含氟二元酰氟。实际生产时，含氟二元羧酸在有机溶剂和路易斯酸催化剂的作用下，直接氟化为相应的含氟二元酰氟，采用有机溶剂及特定的催化剂，配合其他条件，能够有效促进含氟二元羧酸高转化率地生成相应的酰氟。

  公开号：

  CN111333500B

文献信息

• COMPOSITION FOR PREVENTING HARMFUL ORGANISMS
  申请人：Kawahara Nobuyuki

  公开号：US20090162453A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  There is a harmful organism that cannot be controlled or is difficult to be controlled with the use of a single agent of a compound represented by the general formula (1) according to the invention, an insecticide, a miticide or a fungicide. Accordingly, an object of the invention is to provide a composition for preventing harmful organisms for efficiently controlling such a harmful organism. That is, the invention is directed to a composition for preventing harmful organisms, characterized by comprising the compound represented by the general formula (1) and other insecticides, miticides or fungicides as active ingredients, wherein, in the formula, A 1 , A 2 , A 3 and A 4 independently represent a carbon atom, a nitrogen atom or an oxidized nitrogen atom, G 1 and G 2 independently represent an oxygen atom or a sulfur atom; R 1 and R 2 independently represent a hydrogen atom or a C 1 to C 4 alkyl group; Xs may be the same or different and represent a hydrogen atom, a halogen atom or a trifluoromethyl group; Q 1 represents a substituent such as a phenyl group or a heterocyclic group; and Q 2 represents a substituent such as a phenyl group or a heterocyclic group.)

  这是一个用于有效控制无法用单一化合物代理根据发明所述的一般式（1）所代表的化合物，杀虫剂，杀螨剂或杀菌剂难以控制或难以控制的有害生物的对象。因此，本发明的目的是提供一种用于有效控制此类有害生物的组合物。 换句话说，本发明涉及一种用于预防有害生物的组合物，其特征在于包括一般式（1）所代表的化合物和其他杀虫剂，杀螨剂或杀菌剂作为活性成分， 其中，在该式中，A 1 ，A 2 ，A 3 和A 4 独立地表示碳原子，氮原子或氧化氮原子，G 1 和G 2 独立地表示氧原子或硫原子；R 1 和R 2 独立地表示氢原子或C 1 至C 4 烷基基团；Xs可以相同也可以不同，并表示氢原子，卤原子或三氟甲基基团；Q 1 表示取代基，如苯基或杂环基；Q 2 表示取代基，如苯基或杂环基。
• INSECTICIDAL AND BACTERICIDAL COMPOSITION
  申请人：Mitsui Chemicals, Inc.

  公开号：EP1938685A1

  公开（公告）日：2008-07-02

  An insecticidal and fungicidal composition capable of controlling crop diseases and insect pests at the same time by combining an insecticidal active ingredient and a fungicidal active ingredient is provided. The insecticidal and fungicidal composition is characterized by comprising as active ingredients a compound represented by the general formula (1) or (2) and a compound represented by the general formula (3) or (4). wherein, in the formula, A1, A2, A3, and A4 independently represent a carbon atom, a nitrogen atom or an oxidized nitrogen atom; G1 and G2 independently represent an oxygen atom or a sulfur atom; R1 and R2 independently a hydrogen atom or a C1-C4 alkyl group; Xs may be the same or different and represent a hydrogen atom, a halogen atom or a trifluoromethyl group; Q1 represents substituents such as a phenyl group, a heterocyclic group or the like; and Q2 represents substituents such as a phenyl group, a heterocyclic group or the like.

  提供一种同时控制作物疾病和昆虫害的杀虫杀菌组合物，通过结合一种杀虫活性成分和一种杀菌活性成分实现。该杀虫杀菌组合物的特征在于包括由通式（1）或（2）表示的化合物和由通式（3）或（4）表示的化合物作为活性成分。在该通式中，A1、A2、A3和A4独立地表示碳原子、氮原子或氧化氮原子；G1和G2独立地表示氧原子或硫原子；R1和R2独立地表示氢原子或C1-C4烷基基团；Xs可以相同也可以不同，表示氢原子、卤素原子或三氟甲基基团；Q1表示取代基，如苯基、杂环基等；Q2表示取代基，如苯基、杂环基等。
• Pyrimidine Carboxamide Derivatives
  申请人：Maehr Hubert

  公开号：US20120053346A1

  公开（公告）日：2012-03-01

  The invention relates to a compound of the formula wherein the substituents are as defined herein, and a pharmaceutically acceptable salt of the compound of formula (1). The compounds of formula (1) and their salts possess inflammation inhibiting properties and are therefore useful in the treatment and prevention of conditions related to inflammations such as inflammatory joint diseases. The compounds of formula (1) are also useful for the treatment of diseases where chronic inflammation is the underlying cause. This application relates to compounds of formula (1), methods for their preparation, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and their use for the preparation of a medicament for the treatment of humans and animals.

  该发明涉及一种具有以下结构的化合物 其中取代基如本文所定义，并且化合物的盐为药用可接受盐。公式（1）化合物及其盐具有抑制炎症的特性，因此在治疗和预防与炎症相关的疾病，如炎症性关节疾病方面具有用处。公式（1）化合物还可用于治疗慢性炎症为潜在原因的疾病。本申请涉及公式（1）化合物、其制备方法、包含这些化合物的药物组合物，以及它们用于制备用于治疗人类和动物的药物的用途。
• N-arylsulfonamide- and pyrrolidinecarboxylic acid intermediates, and their use for the preparation of herbicidal 1,3-dioxo-1h-pyrrolo[1,2-c]imidazole derivatives
  申请人：Degussa AG

  公开号：US06384234B1

  公开（公告）日：2002-05-07

  This invention is directed to compounds and intermediates of Formulae 6 and 3, useful in preparing herbicidal sulfonamides of Formula 1, including all geometric and stereoisomers thereof, and agricultural salts thereof. wherein the substituents are defined in the specification.

  这项发明涉及到公式6和3的化合物和中间体，用于制备公式1的除草磺胺类化合物，包括其所有的几何和立体异构体，以及农业盐。其中取代基在说明书中有定义。
• METHOD FOR PRODUCING 3,5-BIS(FLUOROALKYL)-PYRAZOL-4-CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AND 3,5-BIS(FLUOROALKYL)-PYRAZOLES
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AG

  公开号：US20150011779A1

  公开（公告）日：2015-01-08

  The present invention relates to novel 3,5-bis(fluoroalkyl)pyrazole-4-carboxylic acid derivatives and to a process for preparing 3,5-bis(fluoroalkyl)pyrazole-4-carboxylic acid derivatives and 3,5-bis(fluoroalkyl)pyrazoles.

  本发明涉及新型3,5-双(氟烷基)吡唑-4-羧酸衍生物以及制备3,5-双(氟烷基)吡唑-4-羧酸衍生物和3,5-双(氟烷基)吡唑的方法。