3α-Chlor-5α-androstan-17-on | 51104-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3α-Chlor-5α-androstan-17-on
• 英文别名: 3alpha-Chloro-5alpha-androstan-17-one；(3R,5S,8R,9S,10S,13S,14S)-3-chloro-10,13-dimethyl-1,2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-one
• CAS: 51104-91-7
• 化学式: C₁₉H₂₉ClO
• 分子量: 308.892
• InChiKey: JBTQLUUOBPYIPP-HLUDHZFRSA-N

物化性质

• 熔点：
  173.5 °C
• 沸点：
  410.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3α-Chlor-5α-androstan-17-on 生成 3α-Chlor-6α,11α-dihydroxy-5α-androstan-17-on
  参考文献：
  名称：

  Jones,E.R.H. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1975, p. 2308 - 2312

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  表雄酮 在 吡啶 、 磺酰氯 作用下， 生成 3α-Chlor-5α-androstan-17-on
  参考文献：
  名称：

  甾体化合物的研究。九。17α-氯叶甾醇的制备。

  摘要：

  当用吡啶中的磺酰氯处理时，一些羟基类固醇通过Walden反转转化为相应的氯代类固醇；睾酮（I）、4-氯睾酮（IV）、17β-羟基-5α-雄甾烷-3-酮（V）、5α-雄甾烷-3β, 17β-二醇-3-乙酸酯（VIII）和雌二醇-3-苯甲酸酯（IX）分别被引入对应的17α-氯代化合物，即II、III、VI、VIIa和X。由雄甾酮（XI）和异雄甾酮（XIV）分别获得了3β-氯-5α-雄甾烷-17-酮（XII）和3α-氯-5α-雄甾烷-17-酮（XIII）。

  DOI：

  10.1248/cpb.11.1409

文献信息

• SHIP INHIBITION TO COMBAT OBESITY
  申请人：KERR William G.

  公开号：US20160129017A1

  公开（公告）日：2016-05-12

  The present invention relates to the use of SHIP1 inhibitors and pan-SHIP1/2 inhibitors in various methods, including, without limitation: (i) a method to treat obesity or reduce body fat of an obese subject; (ii) a method to limit bone development in a subject suffering from an osteopetrotic or sclerotic disease; (iii) a method to treat or prevent diabetes; (iv) a method to reduce glucose intolerance or insulin resistance; and (v) a method to lower cholesterol.

  本发明涉及使用SHIP1抑制剂和pan-SHIP1/2抑制剂在各种方法中的应用，包括但不限于：（i）治疗肥胖或减少肥胖患者的体脂肪的方法；（ii）限制骨发育在患有骨质疏松或硬化病的患者中的方法；（iii）治疗或预防糖尿病的方法；（iv）减少葡萄糖不耐受或胰岛素抵抗的方法；以及（v）降低胆固醇的方法。
• 10.1021/acs.orglett.4c01016
  作者：Odoh, Amaechi Shedrack、Keeler, Courtney、Kim, Byoungmoo

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c01016

  日期：——

  We introduce a new use of sulfonyl fluoride as a bifunctional reagent that facilitates the one-step deoxy-diversification of complex alcohol libraries. Our reaction design features a Sulfur(VI) Fluoride Exchange (SuFEx) mediated activation of alcohols and fluoride-induced activation of silicon-bound nucleophiles. This method enables the direct conversion of alcoholic C–O bonds in complex molecules into

  我们介绍了磺酰氟作为双功能试剂的一种新用途，可促进复杂醇库的一步脱氧多样化。我们的反应设计采用硫 (VI) 氟化物交换 (SuFEx) 介导的醇活化和氟化物诱导的硅结合亲核试剂活化。该方法能够通过 C-C、C-N、C-Cl 和 C-Br 键的形成将复杂分子中的醇 C-O 键直接转化为不同的类似物，同时抑制任何消除副产物。
• Zur Kenntnis der Sexualhormone I. Über die Gewinnung von 3-Chlor- und 3-Oxy-ätio-allocholanon-(17). Synthese einer Verbindung von den Eigenschaften des Testikelhormons
  作者：L. Ruzicka、M. W. Goldberg、H. Brüngger

  DOI：10.1002/hlca.193401701169

  日期：——
• 252. The structure of adreno-cortical metabolites: Δ^{9 : 11}-androstene-3 : 17-dione
  作者：C. W. Shoppee

  DOI：10.1039/jr9460001134

  日期：——
• DE699308
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——