9α,11β,21-Trichloro-17α-hydroxy-16β-methyl-5α-pregnane-3,20-dione 17-propionate | 83110-80-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 9α,11β,21-Trichloro-17α-hydroxy-16β-methyl-5α-pregnane-3,20-dione 17-propionate
• 英文别名: [(5S,8S,9R,10S,11S,13S,14S,16S,17R)-9,11-dichloro-17-(2-chloroacetyl)-10,13,16-trimethyl-3-oxo-1,2,4,5,6,7,8,11,12,14,15,16-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl] propanoate
• CAS: 83110-80-9
• 化学式: C₂₅H₃₅Cl₃O₄
• 分子量: 505.909
• InChiKey: JGBJIILZLKRNMQ-XREAFXAPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  21-chloro-17α-hydroxy-16β-methyl-5α-pregn-9(11)-ene-3,20-dione 17-propionate 在 吡啶 、 氯 作用下， 以 四氯化碳 、 氯仿 为溶剂， 生成 9α,11β,21-Trichloro-17α-hydroxy-16β-methyl-5α-pregnane-3,20-dione 17-propionate
  参考文献：
  名称：

  17.alpha.-Acyloxy-5.beta.-corticoids

  摘要：

  17α-酰氧基-5β-孕烷(I)和17α-酰氧基-5α-孕烷(IV)具有出色的活性分离，提供高效的局部抗炎活性，且系统副作用非常低。

  公开号：

  US04336200A1

文献信息

• 9.beta.,11.beta.-Epoxy-5.beta.-corticoids
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US04318853A1

  公开（公告）日：1982-03-09

  17.alpha.-Acyloxy-5.alpha.-pregnanes (I) and 17.alpha.-acyloxy-5.alpha.-pregnanes (IV) have an excellent activity split providing high topical anti-inflammatory activity with very low systemic side effects.

  17α-酰氧-5α-孕烷(I)和17α-酰氧-5α-孕烷(IV)具有出色的活性分裂，提供高效的局部抗炎活性，副作用非常低。
• US4336200A
  申请人：——

  公开号：US4336200A

  公开（公告）日：1982-06-22
• US4318853A
  申请人：——

  公开号：US4318853A

  公开（公告）日：1982-03-09
• US4427591A
  申请人：——

  公开号：US4427591A

  公开（公告）日：1984-01-24
• 17.alpha.-Acyloxy-5.beta.-corticoids
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US04336200A1

  公开（公告）日：1982-06-22

  17.alpha.-Acyloxy-5.beta.-pregnanes (I) and 17.alpha.-acyloxy-5.alpha.-pregnanes (IV) have an excellent activity split providing high topical antiinflammatory activity with very low systemic side effects.

  17α-酰氧基-5β-孕烷(I)和17α-酰氧基-5α-孕烷(IV)具有出色的活性分离，提供高效的局部抗炎活性，且系统副作用非常低。