1-cyano-2-[2-(1H-imidazol-5-yl)ethyl]-3-[2-(4-oxo-2-pyridin-2-yl-2,3-dihydroquinazolin-1-yl)ethyl]guanidine | 134674-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1-cyano-2-[2-(1H-imidazol-5-yl)ethyl]-3-[2-(4-oxo-2-pyridin-2-yl-2,3-dihydroquinazolin-1-yl)ethyl]guanidine
• CAS: 134674-54-7
• 化学式: C₂₂H₂₃N₉O
• 分子量: 429.484
• InChiKey: VYKSDMYZGBJSTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-Aminoethyl)-2-pyridin-2-yl-2,3-dihydroquinazolin-4-one 在 吡啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1-cyano-2-[2-(1H-imidazol-5-yl)ethyl]-3-[2-(4-oxo-2-pyridin-2-yl-2,3-dihydroquinazolin-1-yl)ethyl]guanidine
  参考文献：
  名称：

  Chinazolinone, 18. Mitt.1) 合成和 H1 / H2-抗组胺作用 ω- [2-aryl-2,3-dihydro-4 (1H) -quinazolinon-1-yl] 烷基取代的脲和氰基胍

  摘要：

  制备了具有组胺、西咪替丁或罗沙替丁类似部分结构的（2-芳基-2,3-二氢-4（1H）-喹唑啉酮-1-基）烷基取代的氰基胍和脲，并将其应用于分离的回肠和分离的测试豚鼠右心房的 H1 或 H2 拮抗作用 虽然所有检测的物质都只有非常微弱的 H1 抗组胺活性，但 3-[3-（哌啶甲基）苯氧基]丙基-氰基胍和尿素 7a-c、9c、d 显示比西咪替丁更高的 H2 拮抗效力，并达到最大约雷尼替丁强度。

  DOI：

  10.1002/ardp.19913240507

文献信息

• BUYUKTIMKIN, SERVET;BUSCHAUER, ARMIN;SCHUNACK, WALTER, ARCH. PHARM., 324,(1991) N, C. 291-295
  作者：BUYUKTIMKIN, SERVET、BUSCHAUER, ARMIN、SCHUNACK, WALTER

  DOI：——

  日期：——
• Chinazolinone, 18. Mitt.1) Synthese und H1/H2-antihistaminische Wirkung ω-[2-Aryl-2,3-dihydro-4(1H)-chinazolinon-1-yl]alkyl-substituierter Harnstoffe und Cyanoguanidine
  作者：Servet Büyüktimkin、Armin Buschauer、Walter Schunack

  DOI：10.1002/ardp.19913240507

  日期：——

  Es wurden (2‐aryl‐2,3‐dihydro‐4(1H)‐chinazolinon‐1‐yl)alkyl‐substituierte Cyanoguanidine und Harnstoffe mit Histamin‐, Cimetidin‐ oder Roxatidinanaloger Partialstruktur hergestellt und am isolierten Ileum sowie am isolierten rechten Atrium des Meerschweinchens auf H1‐ bzw. H2‐ Antagonismus geprüft Während alle untersuchten Substanzen nur sehr schwache H1‐antihistaminische Aktivität besitzen, weisen

  制备了具有组胺、西咪替丁或罗沙替丁类似部分结构的（2-芳基-2,3-二氢-4（1H）-喹唑啉酮-1-基）烷基取代的氰基胍和脲，并将其应用于分离的回肠和分离的测试豚鼠右心房的 H1 或 H2 拮抗作用 虽然所有检测的物质都只有非常微弱的 H1 抗组胺活性，但 3-[3-（哌啶甲基）苯氧基]丙基-氰基胍和尿素 7a-c、9c、d 显示比西咪替丁更高的 H2 拮抗效力，并达到最大约雷尼替丁强度。