17β-methoxycarbonyl-3β-toluene-p-sulphonyloxy-5α-androstan-11-one | 38540-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 17β-methoxycarbonyl-3β-toluene-p-sulphonyloxy-5α-androstan-11-one
• 英文别名: 17beta-Methoxycarbonyl-3beta-toluene-p-sulphonyloxy-5alpha-androstan-11-one；methyl (3S,5S,8S,9S,10S,13S,14S,17S)-10,13-dimethyl-3-(4-methylphenyl)sulfonyloxy-11-oxo-1,2,3,4,5,6,7,8,9,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthrene-17-carboxylate
• CAS: 38540-75-9
• 化学式: C₂₈H₃₈O₆S
• 分子量: 502.672
• InChiKey: XMSLYCWFHVXJPZ-GZRQYJPFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  95.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17β-methoxycarbonyl-3β-toluene-p-sulphonyloxy-5α-androstan-11-one 在 2,3,5-三甲基吡啶 、 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 5α-Androst-2-en-11-one-17β-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  DE2162595

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3β-hydroxy-11-oxo-21-nor-5α-pregnanoic acid-(20)-methyl ester 、 对甲苯磺酰氯 以 吡啶 、 水 为溶剂， 生成 17β-methoxycarbonyl-3β-toluene-p-sulphonyloxy-5α-androstan-11-one
  参考文献：
  名称：

  Chemical compounds

  摘要：

  雄烯烷系列类固醇具有3.alpha.-羟基、3.beta.-氢或甲基基团；10-氢原子或甲基基团，11-位置处的11-酮基团或两个氢原子，17.alpha.-氢原子，以及17.beta.-位置上的羧酰化羧基团，N-单或双取代的氨基甲酰基团，氰基团，甲酰基团或乙缩甲酰基团；以及其3.alpha.-酯。这些类固醇具有麻醉性能。

  公开号：

  US03943124A1