tert-butyl 2-((2R,5R,6R)-6-(3-chloro-5-(1H-pyrazol-4-yl)phenyl)-5-(4-chlorophenyl)-4-(cyclopropylmethyl)-3-oxomorpholin-2-yl)acetate | 1429385-15-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: tert-butyl 2-((2R,5R,6R)-6-(3-chloro-5-(1H-pyrazol-4-yl)phenyl)-5-(4-chlorophenyl)-4-(cyclopropylmethyl)-3-oxomorpholin-2-yl)acetate
• 英文别名: tert-butyl 2-[(2R,5R,6R)-5-(4-chlorophenyl)-6-[3-chloro-5-(1H-pyrazol-4-yl)phenyl]-4-(cyclopropylmethyl)-3-oxomorpholin-2-yl]acetate
• CAS: 1429385-15-8
• 化学式: C₂₉H₃₁Cl₂N₃O₄
• 分子量: 556.489
• InChiKey: ODGIASWXPCVIAR-ZRJLEYOISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  84.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-((2R,5R,6R)-6-(3-chloro-5-(1H-pyrazol-4-yl)phenyl)-5-(4-chlorophenyl)-4-(cyclopropylmethyl)-3-oxomorpholin-2-yl)acetate 、 tert-butyl 2-((2S,5R,6R)-6-(3-chloro-5-(1H-pyrazol-4-yl)phenyl)-5-(4-chlorophenyl)-4-(cyclopropylmethyl)-3-oxomorpholin-2-yl)acetate 、 三氟乙酸 在 silica gel 、 EtOAc hexanes 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以to provide 17 mg of white solid的产率得到2-((2R,5R,6R)-6-(3-chloro-5-(1H-pyrazol-4-yl)phenyl)-5-(4-chlorophenyl)-4-(cyclopropylmethyl)-3-oxomorpholin-2-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS MDM2 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER

  摘要：

  本发明提供了公式I或II的MDM2抑制剂化合物，或其药学上可接受的盐，其中变量如上所定义，这些化合物可用作治疗剂，尤其是用于癌症的治疗。本发明还涉及含有MDM2抑制剂的药物组合物。

  公开号：

  US20140235629A1
• 作为产物：
  描述：

  1-Boc-吡唑-4-硼酸频哪醇酯 、 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 tert-butyl 2-((2R,5R,6R)-6-(3-chloro-5-(1H-pyrazol-4-yl)phenyl)-5-(4-chlorophenyl)-4-(cyclopropylmethyl)-3-oxomorpholin-2-yl)acetate 、 tert-butyl 2-((2S,5R,6R)-6-(3-chloro-5-(1H-pyrazol-4-yl)phenyl)-5-(4-chlorophenyl)-4-(cyclopropylmethyl)-3-oxomorpholin-2-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS MDM2 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] HETEROCYCLES UTILISES COMME INHIBITEURS DE MDM2 DANS LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  本发明提供了化合物I或II的MDM2抑制剂，或其药用盐，其中上述变量已定义，这些化合物可用作治疗剂，特别用于癌症的治疗。本发明还涉及含有MDM2抑制剂的药物组合物。

  公开号：

  WO2013049250A1

文献信息

• US9376425B2
  申请人：——

  公开号：US9376425B2

  公开（公告）日：2016-06-28
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS MDM2 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] HETEROCYCLES UTILISES COMME INHIBITEURS DE MDM2 DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2013049250A1

  公开（公告）日：2013-04-04

  The present invention provides MDM2 inhibitor compounds of Formula I or II, or the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the variables are defined above, which compounds are useful as therapeutic agents, particularly for the treatment of cancers. The present invention also relates to pharmaceutical compositions that contain an MDM2 inhibitor.

  本发明提供了化合物I或II的MDM2抑制剂，或其药用盐，其中上述变量已定义，这些化合物可用作治疗剂，特别用于癌症的治疗。本发明还涉及含有MDM2抑制剂的药物组合物。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS MDM2 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US20140235629A1

  公开（公告）日：2014-08-21

  The present invention provides MDM2 inhibitor compounds of Formula I or II, or the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the variables are defined above, which compounds are useful as therapeutic agents, particularly for the treatment of cancers. The present invention also relates to pharmaceutical compositions that contain an MDM2 inhibitor.

  本发明提供了公式I或II的MDM2抑制剂化合物，或其药学上可接受的盐，其中变量如上所定义，这些化合物可用作治疗剂，尤其是用于癌症的治疗。本发明还涉及含有MDM2抑制剂的药物组合物。