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6-fluoro-5-methyl-1H-indazol-3-amine | 1037206-99-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
6-fluoro-5-methyl-1H-indazol-3-amine
英文别名
——
6-fluoro-5-methyl-1H-indazol-3-amine化学式
CAS
1037206-99-7
化学式
C8H8FN3
mdl
——
分子量
165.17
InChiKey
XLAFKBXUNAYWQC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    54.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-fluoro-5-methyl-1H-indazol-3-amine4-二甲氨基吡啶caesium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺乙腈 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 5-((3-(bis(tert-butoxycarbonyl)amino)-1-(tert-butoxycarbonyl)-6-fluoro-1H-indazole-5-yl)methyl)-4-fluorofuro[2,3-e]pyrido[3',2',5,6]pyrano[3,4-b]indol-7(6H)-one
    参考文献:
    名称:
    优化三环吲哚衍生的 HCV NS5B 聚合酶抑制剂的效力和药代动力学。具有改进的口服药代动力学的酯类前药的鉴定
    摘要:
    在美国,HCV 感染是导致肝细胞癌和肝移植的主要原因。药物发现的最新进展已经确定了直接作用的抗病毒药物,这些药物显着提高了患者的治愈率。目前的努力是针对识别新的直接作用抗病毒药物,靶向不同的作用机制,这可能成为所有口服疗法的一部分。我们最近公开了一种新型三环吲哚衍生的 HCV NS5B 聚合酶抑制剂的鉴定,该抑制剂与靠近活性位点的酶结合。在这份手稿中,我们描述了对这些抑制剂的效力和药代动力学 (PK) 的进一步优化,以鉴定对 gt-1b 具有低 nM 效力的化合物。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2013.11.007
  • 作为产物:
    描述:
    1,5-二氟-2-碘-4-甲基苯 在 四(三苯基膦)钯 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺异丙醇 为溶剂, 反应 25.5h, 生成 6-fluoro-5-methyl-1H-indazol-3-amine
    参考文献:
    名称:
    优化三环吲哚衍生的 HCV NS5B 聚合酶抑制剂的效力和药代动力学。具有改进的口服药代动力学的酯类前药的鉴定
    摘要:
    在美国,HCV 感染是导致肝细胞癌和肝移植的主要原因。药物发现的最新进展已经确定了直接作用的抗病毒药物,这些药物显着提高了患者的治愈率。目前的努力是针对识别新的直接作用抗病毒药物,靶向不同的作用机制,这可能成为所有口服疗法的一部分。我们最近公开了一种新型三环吲哚衍生的 HCV NS5B 聚合酶抑制剂的鉴定,该抑制剂与靠近活性位点的酶结合。在这份手稿中,我们描述了对这些抑制剂的效力和药代动力学 (PK) 的进一步优化,以鉴定对 gt-1b 具有低 nM 效力的化合物。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2013.11.007
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文献信息

  • [EN] TRICYCLIC INDOLE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDOLE TRICYCLIQUES ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CEUX-CI
    申请人:SCHERING CORP
    公开号:WO2009152200A1
    公开(公告)日:2009-12-17
    The present invention relates to Tricyclic Indole Derivatives, compositions comprising at least one Tricyclic Indole Derivatives, and methods of using the Tricyclic Indole Derivatives for treating or preventing a viral infection or a virus-related disorder in a patient
    本发明涉及三环吲哚衍生物,包括至少一种三环吲哚衍生物的组合物,以及利用该三环吲哚衍生物治疗或预防患者病毒感染或与病毒相关的疾病的方法。
  • [EN] 2,3-SUBSTITUTED AZAINDOLE DERIVATIVES FOR TREATING VIRAL INFECTIONS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AZAINDOLES SUBSTITUÉS EN 2 ET 3 DESTINÉS AU TRAITEMENT D'INFECTIONS VIRALES
    申请人:SCHERING CORP
    公开号:WO2009032125A1
    公开(公告)日:2009-03-12
    The present invention relates to 2,3-Substituted Azaindole Derivatives, compositions comprising at least one 2,3-Substituted Azaindole Derivatives, and methods of using the 2,3-Substituted Azaindole Derivatives for treating or preventing a viral infection or a virus-related disorder in a patient.
    本发明涉及2,3-取代吡唑吲哚衍生物,包括至少一种2,3-取代吡唑吲哚衍生物的组合物,以及使用这些2,3-取代吡唑吲哚衍生物治疗或预防患者病毒感染或与病毒相关的疾病的方法。
  • [EN] SUBSTITUTED INDOLE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDOLE SUBSTITUÉS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION ASSOCIÉS
    申请人:SCHERING CORP
    公开号:WO2009032124A1
    公开(公告)日:2009-03-12
    The present invention relates to Substituted Indole Derivatives, compositions comprising at least one Substituted Indole Derivative, and methods of using these Substituted Indole Derivatives for treating or preventing a viral infection or a virus-related disorder in a patient.
    本发明涉及取代吲哚衍生物,包括至少一种取代吲哚衍生物的组合物,以及利用这些取代吲哚衍生物治疗或预防患者病毒感染或与病毒相关的疾病的方法。
  • 5, 6-RING ANNULATED INDOLE DERIVATIVES AND USE THEREOF
    申请人:Bennett Frank
    公开号:US20100322901A1
    公开(公告)日:2010-12-23
    The present invention relates to 5,6-ring annulated indole derivatives of the formula (I), compositions comprising at least one 5,6-ring annulated indole derivatives, and methods of using the 5,6-ring annulated indole derivatives for treating or preventing a viral infection or a virus-related disorder in a patient.
    本发明涉及公式(I)的5,6-环接合吲哚衍生物,包含至少一种5,6-环接合吲哚衍生物的组合物,以及利用这些5,6-环接合吲哚衍生物治疗或预防患者病毒感染或与病毒相关的疾病的方法。
  • TRICYCLIC INDOLE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF
    申请人:Venkatraman Srikanth
    公开号:US20110189127A1
    公开(公告)日:2011-08-04
    The present invention relates to Tricyclic Indole Derivatives, compositions comprising at least one Tricyclic Indole Derivatives, and methods of using the Tricyclic Indole Derivatives for treating or preventing a viral infection or a virus-related disorder in a patient.
    本发明涉及三环吲哚衍生物、包含至少一种三环吲哚衍生物的组合物,以及使用三环吲哚衍生物治疗或预防患者的病毒感染或与病毒相关的疾病的方法。
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