9-Chlor-3-methyl-2,3,4,4a,5,7-hexahydro-1H-pyrazino<1,2-a><4,1>benzoxazepin | 85155-96-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 9-Chlor-3-methyl-2,3,4,4a,5,7-hexahydro-1H-pyrazino<1,2-a><4,1>benzoxazepin
• 英文别名: 9-Chloro-3-methyl-1,2,4,4a,5,7-hexahydropyrazino[1,2-a][4,1]benzoxazepine
• CAS: 85155-96-0
• 化学式: C₁₃H₁₇ClN₂O
• 分子量: 252.744
• InChiKey: DYNCBTUXJUJEGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  15.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  顺丁烯二酸 、 9-Chlor-3-methyl-2,3,4,4a,5,7-hexahydro-1H-pyrazino<1,2-a><4,1>benzoxazepin 以59%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  合成von 1，2-annelierten 1，4-Benzodiazepinen和4，4，1-Benzoxazep​​inen †

  摘要：

  描述了1，2-退火的1，4-苯并二氮杂（IV，Y ＝ N）和4，1-苯并二氮杂（IV，Y ＝ 0）的合成（方案1）。关键步骤是用活化的芳基卤化物（I）对2-取代的哌嗪（II，Z = NCH 3），哌啶（II，Z = CH 2）或吡咯烷（II，Z =（CH 2）0）进行亲核芳香取代）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19820650719
• 作为产物：
  描述：

  乙基 2-氟-5-硝基苯羧酸 在 镍 N-甲基吡咯烷酮 、 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium disulfite 、 copper(l) iodide 、 硫酸 、 氢气 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 108.92h， 生成 9-Chlor-3-methyl-2,3,4,4a,5,7-hexahydro-1H-pyrazino<1,2-a><4,1>benzoxazepin
  参考文献：
  名称：

  合成von 1，2-annelierten 1，4-Benzodiazepinen和4，4，1-Benzoxazep​​inen †

  摘要：

  描述了1，2-退火的1，4-苯并二氮杂（IV，Y ＝ N）和4，1-苯并二氮杂（IV，Y ＝ 0）的合成（方案1）。关键步骤是用活化的芳基卤化物（I）对2-取代的哌嗪（II，Z = NCH 3），哌啶（II，Z = CH 2）或吡咯烷（II，Z =（CH 2）0）进行亲核芳香取代）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19820650719

文献信息

• MODULATORS OF 5-HT RECEPTORS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Wang Ying

  公开号：US20110130382A1

  公开（公告）日：2011-06-02

  The present application relates to 1,2,3,4,4a,5,6,7-octahydropyrazino[1,2-a][1,4]benzodiazepine, 1,2,3,4,4a,5,6,7-octahydropyrazino[1,2-a][1,5]benzodiazepine, 2,3,4,4a,5,6,7,11b-octahydro-1H-pyrido[3,4-d][2]benzazepine, 1,2,3,4,4a,5,6,7-octahydropyrazino[1,2-a][1]benzazepine, 1,2,3,4,4a,5-hexahydro-7H-pyrazino[1,2-a][4,1]benzoxazepine, and 2,3,4,4a,5,6-hexahydro-1H-pyrazino[2,1-d][1,5]benzoxazepine, and 5,6,7,7a,8,9,10,11-octahydropyrazino[1,2-d]pyrido[3,2-b][1,4]diazepine derivatives of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , Y 1 , Y 2 , and Y 3 are as defined in the specification. The present application also relates to compositions comprising such compounds, and methods of treating disease conditions using such compounds and compositions, and methods for identifying such compounds.

  本申请涉及以下化合物的衍生物：1,2,3,4,4a,5,6,7-八氢吡嗪并[1,2-a][1,4]苯二氮平、1,2,3,4,4a,5,6,7-八氢吡嗪并[1,2-a][1,5]苯二氮平、2,3,4,4a,5,6,7,11b-八氢-1H-吡啶[3,4-d][2]苯并氮平、1,2,3,4,4a,5,6,7-八氢吡嗪并[1,2-a][1]苯并氮平、1,2,3,4,4a,5-六氢-7H-吡嗪并[1,2-a][4,1]苯并噁唑平和2,3,4,4a,5,6-六氢-1H-吡嗪并[2,1-d][1,5]苯并噁唑平，以及式(I)中R1、R2、R3、R4、R5、R6、X1、X2、X3、X4、Y1、Y2和Y3的衍生物。本申请还涉及包含这些化合物的组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗疾病的方法，以及鉴定这些化合物的方法。
• Modulators of 5-HT receptors and methods of use thereof
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP2522671A2

  公开（公告）日：2012-11-14

  The present application relates to 1,2,3,4,4a,5,6,7-octahydropyrazino[1,2-a][1,4]benzodiazepine, 1,2,3,4,4a,5,6,7-octahydropyrazino[1,2-a][1,5]benzodiazepine, 2,3,4,4a,5,6,7,11b-octahydro-1H-pyrido[3,4-d][2]benzazepine, 1,2,3,4,4a,5,6,7-octahydropyrazino[1,2-a][1]benzazepine, 1,2,3,4,4a,5-hexahydro-7H-pyrazino[1,2-a][4,1]henzoxazepine, and 2,3,4,4a,5,6-hexahydro-1H-pyrazino[2,1-d][1,5]benzoxazepine, and 5,6,7,7a,8,9,10,11-octahydropyrazino[1,2-d]pyrido[3,2-b][1,4]diazepine derivatives of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, X1, X2, X3 X4, Y1, Y2, and Y3 are as defined in the specification. The present application also relates to compositions comprising such compounds, and methods of treating disease conditions using such compounds and compositions, and methods for identifying such compounds.

  本申请涉及 1,2,3,4,4a,5,6,7-八氢吡嗪并[1,2-a][1,4]苯并二氮杂卓、1,2,3,4,4a,5,6,7-八氢吡嗪并[1,2-a][1、5]benzodiazepine, 2,3,4,4a,5,6,7,11b-octahydro-1H-pyrido[3,4-d][2]benzazepine, 1,2,3,4,4a,5,6,7-octahydropyrazino[1,2-a][1]benzazepine, 1,2,3,4,4a,5-hexahydro-7H-pyrazino[1,2-a][4,1]henzoxazepine, and 2,3,4,4a,5,6-hexahydro-1H-pyrazino[2,1-d][1,5]benzoxazepine, and 5,6,7,7a,8,9,10,11-octahydropyrazino[1,式 (I) 的 5，6，7，7a，8，9，10，11-八氢吡嗪并[1，2-d]吡啶并[3，2-b][1，4]二氮杂卓衍生物 其中 R1，R2，R3，R4，R5，R6，X1，X2，X3 X4，Y1，Y2 和 Y3 如说明书中所定义。本申请还涉及包含此类化合物的组合物、使用此类化合物和组合物治疗疾病的方法以及鉴定此类化合物的方法。
• MUELLER, W.;STAUSS, U., HELV. CHIM. ACTA, 1982, 65, N 7, 2118-2132
  作者：MUELLER, W.、STAUSS, U.

  DOI：——

  日期：——
• US8518933B2
  申请人：——

  公开号：US8518933B2

  公开（公告）日：2013-08-27
• US8546377B2
  申请人：——

  公开号：US8546377B2

  公开（公告）日：2013-10-01