4-[5-(1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-yloxy)pyrazin-2-yl]aniline | 855302-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 奎宁环
• 英文名称: 4-[5-(1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-yloxy)pyrazin-2-yl]aniline
• 英文别名: 4-[5-(1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-yloxy)pyrazin-2-yl]aniline
• CAS: 855302-59-9
• 化学式: C₁₇H₂₀N₄O
• 分子量: 296.372
• InChiKey: WBPOXMOIRUQBBH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  459.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  64.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[5-(1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-yloxy)pyrazin-2-yl]aniline 、 富马酸 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 10.0h， 以91%的产率得到4-[5-(1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-yloxy)pyrazin-2-yl]aniline hemifumarate
  参考文献：
  名称：

  3-quinuclidinyl amino-substituted biaryl derivatives

  摘要：

  式(I)中化合物，其中n为0、1或2；Y为O、S、—NH—和—N-烷基-；Ar1为两个6元芳香环；Ar2为带有—NR8R9基团的5-或6-元芳香环，如本文所定义。这些化合物可用于治疗由α7 nAChR配体预防或改善的疾病或紊乱。还公开了含有式(I)化合物的药物组合物以及使用这些化合物和组合物的方法。

  公开号：

  US20050137203A1
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 4-[5-(1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-yloxy)pyrazin-2-yl]phenylcarbamate 在 钯 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以to give the title product as a solid (400 mg, yield, 86%)的产率得到4-[5-(1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-yloxy)pyrazin-2-yl]aniline
  参考文献：
  名称：

  3-quinuclidinyl amino-substituted biaryl derivatives

  摘要：

  式(I)的化合物，其中n为0、1或2；Y为O、S、—NH—和—N-烷基-；Ar1为6成员的芳香环；Ar2为带有—NR8R9基团的5或6成员的芳香环，如本文所定义。这些化合物在治疗α7 nAChR配体预防或改善的病症或疾病中有用。此外，还披露了含有式(I)化合物的制药组合物以及使用这种化合物和组合物的方法。

  公开号：

  US20050137203A1

文献信息

• 3-Quinuclidinyl amino-substituted biaryl derivatives
  申请人：Ji Jianguo

  公开号：US20050159597A1

  公开（公告）日：2005-07-21

  Compounds of formula (I) wherein A is N or N + —O − ; n is 0, 1, or 2; Y is O, S, —NH—, and —N-alkyl-; Ar 1 is both 6-membered aromatic rings; Ar 2 is 5- or 6-membered aromatic rings with a —NR 8 R 9 group, as defined herein. The compounds are useful in treating conditions or disorders prevented by or ameliorated by α7 nAChR ligands. Also disclosed are pharmaceutical compositions having compounds of formula (I) and methods for using such compounds and compositions.

  式（I）的化合物 其中A为N或N + —O − ；n为0、1或2；Y为O、S、—NH—和—N-烷基-；Ar 1 为两个6-成员芳香环；Ar 2 为含有—NR 8 R 9 基团的5-或6-成员芳香环，如本文所定义。这些化合物在治疗α7 nAChR配体预防或改善的病症或疾病中很有用。还公开了含有式（I）化合物的药物组合物以及使用这些化合物和组合物的方法。
• 3-QUINUCLIDINYL AMINO-SUBSTITUTED BIARYL DERIVATIVES
  申请人：Ji Jianguo

  公开号：US20070275975A1

  公开（公告）日：2007-11-29

  Compounds of formula (I) wherein A is N or N + —O − ; n is 0, 1, or 2; Y is O, S, —NH—, and —N-alkyl-; Ar 1 is both 6-membered aromatic rings; Ar 2 is 5- or 6-membered aromatic rings with a —NR 8 R 9 group, as defined herein. The compounds are useful in treating conditions or disorders prevented by or ameliorated by α7 nAChR ligands. Also disclosed are pharmaceutical compositions having compounds of formula (I) and methods for using such compounds and compositions.

  式(I)的化合物中，其中A为N或N+—O−; n为0、1或2; Y为O、S、—NH—和—N-烷基-; Ar1为两个6元芳香环; Ar2为带有—NR8R9基团的5-或6元芳香环，如本文所定义。这些化合物可用于治疗α7 nAChR配体预防或改善的疾病或症状。还公开了含有式(I)化合物的药物组合物以及使用这些化合物和组合物的方法。
• ３−キヌクリジニルアミノ−置換ビアリール誘導体
  申请人：アボット・ラボラトリーズ

  公开号：JP2007515485A

  公开（公告）日：2007-06-14

  式（Ｉ）の化合物で、式中、本明細書で定義する、ＡはＮまたはＮ＋−Ｏ−であり、ｎは１または２であり、ＹはＯ、Ｓ、−ＮＨ−、および−Ｎ−アルキル−であり、Ａｒ１は両方、６−員芳香族環であり、Ａｒ２は、−ＮＲ８Ｒ９基を有する、５−または６−員芳香族環である。本化合物は、α７ ｎＡＣｈＲリガンドによって予防される、または緩和される状態または疾患を治療することにおいて有用である。また、式（Ｉ）の化合物を有する医薬組成物、およびこれらの化合物および組成物を用いるための方法も開示されている。

  如本文所定义的式(I)化合物，其中 A 是 N 或 N+-O-，n 是 1 或 2，Y 是 O、S、-NH- 和 -N-烷基-，Ar1 既是 6 元芳香环，Ar2 又是带有-NR8R9 基团的 5 或 6 元芳香环Ar2 是带有 -NR8R9 基团的 5 或 6 元芳香环。这些化合物可用于治疗α7 nAChR 配体可预防或缓解的病症或疾病。还公开了具有式（I）化合物的药物组合物以及使用这些化合物和组合物的方法。
• US7309699B2
  申请人：——

  公开号：US7309699B2

  公开（公告）日：2007-12-18
• [EN] 3-QUINUCLIDINYL AMINO-SUBSTITUTED BIARYL DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE BIARYLE A SUBSTITUTION AMINO DE 3-QUINUCLIDINYLE
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2005066166A2

  公开（公告）日：2005-07-21

  Compounds of formula (I); wherein A is N or N+-O-; n is 0, 1, or 2; Y is O, S, -NH-, and -N-alkyl-; Ar1 is both 6-membered aromatic rings; Ar2 is 5- or 6-membered aromatic rings with a -NR8R9 group, as defined herein. The compounds are useful in treating conditions or disorders prevented by or ameliorated by α7 nAChR ligands. Also disclosed are pharmaceutical compositions having compounds of formula (I) and methods for using such compounds and compositions.