4-(tert-butoxycarbonylamino)naphthalen-1-ylboronic acid | 294852-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-(tert-butoxycarbonylamino)naphthalen-1-ylboronic acid
• 英文别名: N-Boc-4-amino-1-naphthalene boronic acid；4-Boc-amino-naphth-1-yl boronic acid；4-(t-Butoxycarbonylamino)naphthalene-1-boronic acid；[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]naphthalen-1-yl]boronic acid
• CAS: 294852-07-6
• 化学式: C₁₅H₁₈BNO₄
• 分子量: 287.123
• InChiKey: OGMYIGRGJGXLLH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.87
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  78.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(tert-butoxycarbonylamino)naphthalen-1-ylboronic acid 、 4-bromo-1,2-dihydrophenanthrene-3-carbaldehyde 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 potassium phosphate 、 palladium diacetate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 tert-butyl 4-(3-formyl-1,2-dihydrophenanthren-4-yl)naphthalen-1-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  5-氨基[6]六螺旋烯的合成，性质和二维吸附特性

  摘要：

  描述了外消旋5-氨基[6]六螺旋烯的会聚合成。交叉偶联反应用于组装五环骨架，最后一步是金属催化的闭环反应。通过色谱法分离对映异构体，并通过将CD光谱与六ic烯进行比较来确定绝对构型。 在210°C下消旋的t 1/2值约为1小时。在超高真空（UHV）条件下，在Au（111）上对氨基amino烯的对映纯和外消旋样品进行了扫描隧道显微镜（STM）测量。

  DOI：

  10.1002/chem.201502798
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 甲基锂 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 4-(tert-butoxycarbonylamino)naphthalen-1-ylboronic acid
  参考文献：
  名称：

  5-氨基[6]六螺旋烯的合成，性质和二维吸附特性

  摘要：

  描述了外消旋5-氨基[6]六螺旋烯的会聚合成。交叉偶联反应用于组装五环骨架，最后一步是金属催化的闭环反应。通过色谱法分离对映异构体，并通过将CD光谱与六ic烯进行比较来确定绝对构型。 在210°C下消旋的t 1/2值约为1小时。在超高真空（UHV）条件下，在Au（111）上对氨基amino烯的对映纯和外消旋样品进行了扫描隧道显微镜（STM）测量。

  DOI：

  10.1002/chem.201502798

文献信息

• 1,4-Disubstituted benzo-fused urea compounds
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20030162968A1

  公开（公告）日：2003-08-28

  Disclosed are compounds of the formulas (I) & (II) shown below which are active as anti-inflammatory agents. Also disclosed are methods of using and making such compounds. 1 wherein G, X, A and Q are described herein.

  下面显示的化合物(I)和(II)的公式如下，这些化合物作为抗炎药物活性。还公开了使用和制备这些化合物的方法。其中G、X、A和Q如下所述。
• Preparation of aryl intermediates
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20040106807A1

  公开（公告）日：2004-06-03

  Disclosed are methods of making aryl intermediate compounds of the formula (A) which are useful in the production of heteroaryl ureas, 1 (A) Y and P are defined herein below.

  已披露制备芳基中间化合物的方法，该方法在异芳基脲的生产中有用，其中该中间化合物的化学式为(A)，其中Y和P的定义如下。
• Synthesis, Properties, and Two-Dimensional Adsorption Characteristics of 5-Amino[6]hexahelicene
  作者：Maarten W. van der Meijden、Edith Gelens、Natalia Murillo Quirós、Javier D. Fuhr、J. Esteban Gayone、Hugo Ascolani、Klaus Wurst、Magalí Lingenfelder、Richard M. Kellogg

  DOI：10.1002/chem.201502798

  日期：2016.1.22

  A convergent synthesis of racemic 5‐amino[6]hexahelicene is described. Cross‐coupling reactions are used to assemble a pentacyclic framework, and a metal‐catalyzed ring‐closure comprises the final step. The enantiomers were separated by means of chromatography and the absolute configurations were assigned by comparison of the CD spectra with hexahelicene. The t1/2 value for racemization at 210 °C was

  描述了外消旋5-氨基[6]六螺旋烯的会聚合成。交叉偶联反应用于组装五环骨架，最后一步是金属催化的闭环反应。通过色谱法分离对映异构体，并通过将CD光谱与六ic烯进行比较来确定绝对构型。 在210°C下消旋的t 1/2值约为1小时。在超高真空（UHV）条件下，在Au（111）上对氨基amino烯的对映纯和外消旋样品进行了扫描隧道显微镜（STM）测量。