(E)-4-(4-aminostyryl)phenol | 18951-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (E)-4-(4-aminostyryl)phenol
• 英文别名: 4-[(E)-2-(4-aminophenyl)ethenyl]phenol；4-hydroxy-4'-aminostilbene；4-Amino-4'-hydroxy-stilbene
• CAS: 18951-43-4
• 化学式: C₁₄H₁₃NO
• 分子量: 211.263
• InChiKey: HGDVTCNLNRCTHW-OWOJBTEDSA-N

物化性质

• 熔点：
  270 °C
• 沸点：
  412.2±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.218±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-(4-aminostyryl)phenol 在 硫酸 作用下， 生成 trans-4'-Amino-4-(α-methoxycarbonyl-ethoxy)-stilben
  参考文献：
  名称：

  Wyrzykiewicz,E., Roczniki Chemii, 1974, vol. 48, p. 307 - 311

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  阿克他利 生成 (E)-4-(4-aminostyryl)phenol
  参考文献：
  名称：

  Massarani, Farmaco, Edizione Scientifica, 1957, vol. 12, p. 380,385

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Styryl phenols, derivatives and their use in methods of analyte detection
  申请人：AAT BIOQUEST, INC.

  公开号：US20200174006A1

  公开（公告）日：2020-06-04

  Styryl compounds useful for preparing biological detections probes, and the use of the Styryl compounds for the detection, discrimination and quantification of biological targets.

  用于制备生物检测探针的有用的苯乙烯基化合物，以及使用这些苯乙烯基化合物来检测、区分和量化生物靶标。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF ASYMMETRICAL BIS(THIOSEMICARBAZONES)<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE BIS(THIOSEMICARBAZONES) ASYMÉTRIQUES
  申请人：UNIV MELBOURNE

  公开号：WO2010066010A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  The present invention relates to a method of making asymmetrical bis(thiosemicarbazones), compounds useful as synthetic intermediates in the method, new bis(thiosemicarbazones) that can be readily accessed by use of the method and methods of treatment and imaging utilising some of the new bis(thiosemicarbazones).

  本发明涉及一种制备不对称双(硫代脲肼)化合物的方法，该化合物在该方法中作为合成中间体有用，可以通过使用该方法轻松获得的新双(硫代脲肼)化合物，以及利用其中一些新双(硫代脲肼)化合物进行治疗和成像的方法。
• [EN] NITROXIDE CONTAINING AMYLOID BINDING AGENTS FOR IMAGING AND THERAPEUTIC USES<br/>[FR] AGENTS DE LIAISON À L'AMYLOÏDE CONTENANT DU NITROXYDE UTILISÉS EN IMAGERIE ET À DES FINS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2017031239A1

  公开（公告）日：2017-02-23

  The present invention provides methods of using nitroxide spin-labeled amyloid beta-binding compounds to image amyloid. The present invention also provides nitroxide spin-labeled amyloid beta-binding compounds

  本发明提供了使用亚硝基自旋标记的淀粉样β结合化合物来成像淀粉样物质的方法。本发明还提供了亚硝基自旋标记的淀粉样β结合化合物。
• 2-ARYLBENZOTHIOPHENE DERIVATIVES OR PHARCEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS THEREOF, PREPARATION METHOD THEREOF, AND PHARCEUTICAL COMPOSITION FOR THE DIAGNOSIS OR TREATMENT OF DEGENERATIVE BRAIN DISEASE CONTAINING THE SAME AS ACTIVE INGREDIENT
  申请人：Chi Dae Yoon

  公开号：US20100261727A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  2-arylbenzothiophene derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof, a preparation method thereof, and a pharmaceutical composition for the diagnosis or treatment of degenerative brain disease containing the same as an active ingredient. Since the 2-arylbenzothiophene derivatives of Formula 1 have a relatively high binding affinity for β-amyloid, they can be used as diagnostic reagents for diagnosing Alzheimer's disease at an early stage by non-invasive techniques when they are labeled with radioisotopes: wherein R 1 -R 4 , V, W, X, Y and Z are as defined in the Detailed Descript of the specification. Further, when the pharmaceutical composition containing the 2-arylbenzothiophene derivative binds with a low-molecular weight β-amyloid peptide binding compound, generation of malignant high-molecular weight β-amyloid deposits is minimized. Accordingly, the pharmaceutical composition can be used as a therapeutic agent of degenerative brain disease such as Alzheimer's disease.

  2-芳基苯并噻吩衍生物或其药用可接受盐，其制备方法，以及包含其作为活性成分的用于诊断或治疗退行性脑疾病的药物组合物。由于式1中的2-芳基苯并噻吩衍生物具有相对较高的β-淀粉样蛋白结合亲和力，因此当它们与放射性同位素标记时，它们可以作为诊断试剂用于通过非侵入性技术早期诊断阿尔茨海默病： 其中R1-R4，V，W，X，Y和Z如规范的详细描述中所定义。此外，当含有2-芳基苯并噻吩衍生物的药物组合物与低分子量β-淀粉样蛋白结合化合物结合时，最小化了恶性高分子量β-淀粉样蛋白沉积物的生成。因此，该药物组合物可用作治疗阿尔茨海默病等退行性脑疾病的治疗剂。
• Synthesis and cytotoxic effects on pancreatic cancer cells of resveratrol analogs
  作者：Barbara De Filippis、Laura De Lellis、Rosalba Florio、Alessandra Ammazzalorso、Pasquale Amoia、Marialuigia Fantacuzzi、Letizia Giampietro、Cristina Maccallini、Rosa Amoroso、Serena Veschi、Alessandro Cama

  DOI：10.1007/s00044-019-02351-3

  日期：2019.7

  pancreatic cancer cell lines were evaluated. The new molecules were designed by removing the 3- and 5-OH groups of resveratrol, and by incorporating other substituents in 4-position, or by replacing the dihydroxybenzene with other aromatic systems. In all compounds the 4′-OH was kept unalterated. The effects of the compounds on cell viability were analyzed in three pancreatic cancer cell lines with

  在这项研究中，合成了一系列白藜芦醇类似物，并评估了其对胰腺癌细胞系活力的影响。通过除去白藜芦醇的3-和5-OH基团，并通过在4-位引入其他取代基，或通过用其他芳族体系取代二羟基苯来设计新分子。在所有化合物中，4'-OH均保持不变。在三种具有不同遗传特征的胰腺癌细胞系中分析了这些化合物对细胞活力的影响。几种化合物（例如，5，9，和12相比于参比化合物）显示出改善的细胞毒活性，使得它们是进一步评估作为抗癌药物的潜在候选。

表征谱图