N-(2'-hydroxyethyl)bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2,3-dicarboximide | 1873-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-(2'-hydroxyethyl)bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2,3-dicarboximide
• 英文别名: N-(hydroxyethyl)-cis-norbornene-exo-2,3-dicarboxiimide；2-(2-hydroxy-ethyl)-3a,4,7,7a-tetrahydro-4,7-methano-isoindole-1,3-dione；2-(2-hydroxyethyl)-3a,4,7,7a-tetrahydro-1H-4,7-methanoisoindole-1,3(2H)-dione；4-(2-hydroxyethyl)-4-azatricyclo[5.2.1.02,6]dec-8-ene-3,5-dione
• CAS: 1873-11-6
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₃
• mdl: MFCD01473492
• 分子量: 207.229
• InChiKey: WUNGPAHZQWNPEL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  185-190 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.364±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.636
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2'-hydroxyethyl)bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2,3-dicarboximide 生成 4-(2-hydroxyethyl)-9-oxa-4-azatetracyclo[5.3.1.02,6.08,10]undecane-3,5-dione
  参考文献：
  名称：

  ISIBASI, NAOXITO;SUEHNAGA, EHJITI

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  纳迪克酸酐 、 C.I.酸性橙108 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以93%的产率得到N-(2'-hydroxyethyl)bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2,3-dicarboximide
  参考文献：
  名称：

  用于超声成像剂的聚合物稳定的全氟丁烷纳米液滴

  摘要：

  在本文中，我们描述了一种通过可乳化 PFC 并交联的两亲性三嵌段共聚物在生理温度下稳定低沸点 (low-bp) 全氟化碳 (PFC) 的方法。在紫外线诱导的硫醇-烯交联后，即使在超过其沸点的温度下，PFC 乳液的核心仍保持液态。至关重要的是，该配方允许在与临床超声相关的稀薄压力下汽化。

  DOI：

  10.1021/jacs.6b08800

文献信息

• Polymeric ¹⁹F MRI Contrast Agents Prepared by Ring-Opening Metathesis Polymerization/Dihydroxylation
  作者：Iris K. Tennie、Andreas F. M. Kilbinger

  DOI：10.1021/acs.macromol.0c01585

  日期：2020.12.8

  The capability of ring-opening metathesis polymerization (ROMP) to efficiently incorporate bulky monomers and conserve olefin bonds during polymerization was exploited to design water-soluble fluoropolymers, which were evaluated as potential quantitative 19F magnetic resonance imaging (MRI) contrast agents. The fluoromonomeric units comprised 3, 6, 9, or 18 magnetically equivalent fluorine atoms. Aqueous

  利用开环易位聚合（ROMP）在聚合过程中有效结合大体积单体并保留烯烃键的能力来设计水溶性含氟聚合物，将其评估为潜在的定量19 F磁共振成像（MRI）造影剂。氟单体单元包含3、6、9或18个磁当量的氟原子。通过部分不饱和的聚合物主链的二羟基化和基于四甘醇（TEG）的接头掺入，铵季铵化或共聚来实现水溶性。
• PROCESS FOR THE COVALENT COUPLING OF TWO MOLECULES BY MEANS OF A DIELS-ALDER REACTION WITH INVERSE ELECTRON REQUIREMENT
  申请人：Wiessler Manfred

  公开号：US20100016545A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  The present invention relates to a process for linking two molecules by means of a Diels Alder reaction with inverse electron requirement (DARinv), comprising the following steps: reaction of a (a) triazine or tetrazine with one or more electron-attracting substituents on the ring as a diene component, the electron-attracting substituents being selected from: COOR C(O)NR 2 CX 3 (X=halogen) halogen CN SO 2 —R or SO 3 —R PR 2 wherein R═H, alkyl, aryl, heterocycle, which in turn may be substituted, where appropriate, with alkyl, OH, SH, halogen, aryl, heterocycle, nitro, carboxyamido or amine group. —heterocyclic rings having 1, 2 or 3 N, O or S atoms with a ring size of 5 or 6 ring members, which are substituted with at least one carboxyl, sulfonic acid or phosphone group with (b) an isolated double bond or triple bond in a (hetero)carbocyclic ring or an isolated olefinic double bond or triple bond in a linear or branched hydrocarbon chain which may also contain heteroatoms, where appropriate, as a dienophile component.

  本发明涉及一种利用逆电子需求的Diels-Alder反应（DARinv）将两种分子通过连接的方法，包括以下步骤：将（a）三嗪或四嗪与环上的一个或多个吸电子取代基反应作为二烯组分，所述吸电子取代基被选择自：COOR、C（O）NR2、CX3（X=卤）、卤、CNSO2—R或SO3—RPR2，其中R=H、烷基、芳基、杂环，后者可能被适当地取代，如有必要，可用烷基、OH、SH、卤、芳基、杂环、硝基、羧基氨基或胺基团取代；（b）一种孤立的双键或三键存在于（杂）碳环上，或者一种孤立的烯烃双键或三键存在于线性或支链烃链中，该链也可能含有杂原子，如有必要，作为二烯酰组分。
• Functional norbornanyl ester derivatives, polymers and process for preparing same
  申请人：Yu Hui

  公开号：US20130317156A1

  公开（公告）日：2013-11-28

  This invention relates to the new functional norbornanyl ester derivative and/or polymer compositions which are easily obtainable by reacting the Diels-Alder adduct of appropriate dienes and dienophiles with carboxylic acids. In particular, this invention relates to a new process for making cyclic chemical raw materials suitable for production coating, ink, adhesive, plasticizer, thermoplastic or thermosetting plastic and functional polymers.

  本发明涉及一种新的功能性诺博南酯衍生物和/或聚合物组合物，该组合物通过将适当的二烯和二烯丙基与羧酸反应得到。特别是，本发明涉及一种新的制备环状化学原料的方法，适用于生产涂料、油墨、粘合剂、增塑剂、热塑性或热固性塑料和功能性聚合物。
• Copolymer formulation for directed self-assembly, methods of manufacture thereof and articles comprising the same
  申请人：Dow Global Technologies LLC

  公开号：US10351727B2

  公开（公告）日：2019-07-16

  Disclosed herein is a pattern forming method comprising disposing upon a substrate a composition comprising a block copolymer; where the block copolymer comprises a first polymer and a second polymer; where the first polymer and the second polymer of the block copolymer are different from each other and the block copolymer forms a phase separated structure; an additive polymer; where the additive polymer comprises a bottlebrush polymer; and where the bottlebrush polymer comprises a polymer that has a lower or a higher surface energy than the block copolymer; and a solvent; and annealing the composition to facilitate domain separation between the first polymer and the second polymer of the block copolymer to form a morphology of periodic domains formed from the first polymer and the second polymer; where a longitudinal axis of the periodic domains are parallel to the substrate.

  本文公开了一种图案形成方法，该方法包括在基底上放置一种组合物，该组合物包括嵌段共聚物；其中嵌段共聚物包括第一聚合物和第二聚合物；其中嵌段共聚物的第一聚合物和第二聚合物彼此不同，且嵌段共聚物形成相分离结构；添加剂聚合物；其中添加剂聚合物包括瓶丛聚合物；退火组合物，以促进嵌段共聚物的第一聚合物和第二聚合物之间的畴分离，从而形成由第一聚合物和第二聚合物形成的周期性畴的形态；周期性畴的纵轴平行于基底。
• Rationally Designing the Supramolecular Interfaces of Nanoparticle Superlattices with Multivalent Polymers
  作者：Carl J. Thrasher、Fei Jia、Daryl W. Yee、Joshua M. Kubiak、Yuping Wang、Margaret S. Lee、Michika Onoda、A. John Hart、Robert J. Macfarlane

  DOI：10.1021/jacs.4c02617

  日期：——

  the thermodynamics of these massively multivalent systems remains limited. Here we address this challenge via the coassembly of polymer-grafted nanoparticles and multivalent polymers, systematically examining how multivalent scaffold size, shape, and spacing affect their collective thermodynamics. Investigating the interplay of polymer structure and supramolecular group stoichiometry reveals complicated

  在超分子材料中，当限制在局部体积内时，多个弱结合基团可以充当单个集体单元，从而在材料构建块之间产生牢固但动态的键。这种多价原理提供了一种控制材料组装的通用方法，因为超分子部分的数量和类型都成为调节分子间相互作用强度的设计手柄。然而，在结构单元显着大于单个超分子部分（例如聚合物或纳米颗粒支架）的材料中，多价程度难以预测或控制，因为足够大的支架本身就阻止了分离的超分子部分相互作用。由于通常用于检查超分子相互作用的分子模型本质上无法检查由于纳米级支架几何形状而出现的任何趋势或突发行为，因此我们对这些大规模多价系统的热力学的理解仍然有限。在这里，我们通过聚合物接枝纳米颗粒和多价聚合物的共组装来解决这一挑战，系统地研究多价支架的尺寸、形状和间距如何影响它们的集体热力学。研究聚合物结构和超分子基团化学计量的相互作用揭示了复杂但可合理描述的趋势，证明超分子支架设计如何调节多价相互作用的强度。因此，这种自