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(S)-2-ammoniumheptane chloride | 1202543-58-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(S)-2-ammoniumheptane chloride
英文别名
Tuaminoheptane hydrochloride, (S)-;(2S)-heptan-2-amine;hydrochloride
(S)-2-ammoniumheptane chloride化学式
CAS
1202543-58-5
化学式
C7H17N*ClH
mdl
——
分子量
151.68
InChiKey
JOPQZCZKKFHRNT-FJXQXJEOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.34
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:19eda47ff650f052339d83346ddefd3b
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (S)-(+)-2-氨基庚烷 在 sodium hydroxide 作用下, 以 aq. phosphate buffer 、 甲基叔丁基醚 为溶剂, 生成 (S)-2-ammoniumheptane chloride
    参考文献:
    名称:
    开发原位产物结晶(ISPC)概念以改变所选胺转氨酶催化反应的反应平衡
    摘要:
    为了克服转氨酶催化反应的不利平衡,已经开发了一种新颖的原位产物结晶方法。将特定的羧酸添加到水性反应混合物中,与目标产物胺形成几乎不溶的盐,这会将反应推向产物侧,并简化了下游工艺。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201800323
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文献信息

  • Donor Amine Salt‐Based Continuous <i>in</i>   <i>situ‐</i> Product Crystallization in Amine Transaminase‐Catalyzed Reactions
    作者:Dennis Hülsewede、Jan‐Niklas Dohm、Jan von Langermann
    DOI:10.1002/adsc.201900217
    日期:——
    The unfavorable reaction equilibrium of transaminase‐catalyzed reactions is a major challenge for the efficient biocatalytic synthesis of chiral amines. In this study the synthetic utilization of a salt‐based, continuous in situ‐product crystallization is described to overcome the thermodynamic limit in amine transaminase‐reactions using only the commonly used amine donor isopropylamine. The simultaneous
    转氨酶催化反应的不利反应平衡是有效生物催化合成手性胺的主要挑战。在这项研究中,盐基连续原位的合成利用产品结晶被描述为仅使用常用的胺供体异丙胺克服了胺转氨酶反应的热力学极限。3,3-二苯基丙酸异丙基铵(施主盐)的同时溶解与产物盐的结晶一起促进了连续胺转氨酶催化反应的热力学转变。与施加的施主盐相比,主要的工艺必要性是较低的产物盐溶解度。该概念促进了化学计量使用异丙胺与溶液中胺的浓度显着降低的组合。
  • Asymmetric Intermolecular Hydroamination of Unactivated Alkenes with Simple Amines
    作者:Alexander L. Reznichenko、Hiep N. Nguyen、Kai C. Hultzsch
    DOI:10.1002/anie.201004570
    日期:2010.11.15
    A hard nut to crack: The asymmetric intermolecular Markovnikov addition of simple amines to unactivated alkenes can be achieved utilizing binaphtholate rare‐earth‐metal catalysts with up to 61 % ee and 73 % de in the case where R2 contains a stereogenic center.
    难以破解的难题:在R 2包含立体中心的情况下,可以使用双萘甲酸酯稀土金属催化剂(ee高达61%ee和de高达73%) 将简单的胺不对称分子间Markovnikov加成到未活化的烯烃上 。
  • Development of an in situ-Product Crystallization (ISPC)-Concept to Shift the Reaction Equilibria of Selected Amine Transaminase-Catalyzed Reactions
    作者:Dennis Hülsewede、Marco Tänzler、Philipp Süss、Andrea Mildner、Ulf Menyes、Jan von Langermann
    DOI:10.1002/ejoc.201800323
    日期:2018.5.15
    situ‐product crystallization method has been developed to overcome the unfavorable equilibrium of transaminase‐catalyzed reactions. A specific carboxylic acid is added to the aqueous reaction mixture to form a barely soluble salt with the targeted product amine, which pushes the reaction to the product side and simplifies downstream‐processing.
    为了克服转氨酶催化反应的不利平衡,已经开发了一种新颖的原位产物结晶方法。将特定的羧酸添加到水性反应混合物中,与目标产物胺形成几乎不溶的盐,这会将反应推向产物侧,并简化了下游工艺。
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