thietane-3-carbonitrile | 1337882-54-8

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫杂环丁烷
• 英文名称: thietane-3-carbonitrile
• 英文别名: Thietane-3-carbonitrile
• CAS: 1337882-54-8
• 化学式: C₄H₅NS
• 分子量: 99.1564
• InChiKey: XRMUCNDIBWGVPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  49.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  thietane-3-carbonitrile 在 indium(III) chloride 、 乙醛肟 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以0.389 g的产率得到thietane-3-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESSES FOR THE PREPARATION OF THIETANAMINE
  [FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE THIÉTANAMINE

  摘要：

  公开号：

  WO2013007582A3
• 作为产物：
  描述：

  2-(氯甲基)环硫乙烷 、 potassium cyanide 以 水 、 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以0.5 g的产率得到thietane-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOXAZOLINE DERIVATIVES AS INSECTICIDAL COMPOUNDS
  [FR] DÉRIVÉS D'ISOXAZOLINE CONVENANT COMME COMPOSÉS INSECTICIDES

  摘要：

  本发明提供了以下式(I)的化合物，其中G1为氧；R1为氢；R2为P基团；L为键，亚甲基或乙烯基；A1和A2中的一个为S，SO或SO2，另一个为-C(R4)R4；R3为氢或甲基；每个R4独立地为氢或甲基；Y1为C-R6，CH或氮；Y2和Y3独立地为CH或氮；其中Y1、Y2和Y3中不超过两个为氮，且Y2和Y3不同时为氮；R5为氢、卤素、氰基、硝基、NH2、C1-C2烷基、C1-C2卤代烷基、C3-C5环烷基、C3-C5卤代环烷基、C1-C2烷氧基、C1-C2卤代烷氧基；R6与R5一起形成-CH=CH-CH=CH-桥；X2为C-X6或氮；X1、X3和X6独立地为氢、卤素或三卤甲基，其中至少两个不是氢；X4为三氟甲基、二氟甲基或氯二氟甲基。该发明还提供了用于制备上述式(I)化合物的中间体，以及使用这些化合物控制昆虫、螨、线虫或软体动物的方法。

  公开号：

  WO2013026931A1

文献信息

• [EN] ISOXAZOLINE DERIVATIVES AS INSECTICIDAL COMPOUNDS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ISOXAZOLINE EN TANT QUE COMPOSÉS INSECTICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2013026933A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  The present invention provides compounds of formula (I) wherein G1 is oxygen; R1 is hydrogen; R2 is group (P) L is a bond, methylene or ethylene; one of A1 and A2 is S, SO or SO2 and the other is -C(R4)R4-; R3 is hydrogen or methyl; each R4 is independently hydrogen or methyl; Y2 and Y3 are independently CH or nitrogen, wherein Y2 and Y3 are not both nitrogen; X2 is C-X6 or nitrogen; X1, X3 and X6 are independently hydrogen, halogen or trihalomethyl, wherein at least two of X1, X3 and X6 are not hydrogen; X4 is trifluoromethyl, difluoromethyl or chlorodifluoromethyl. The invention also provides intermediates useful for the preparation of compounds of formula (I), as well as methods of controlling insects, acarines, nematodes or molluscs using the compounds of formula (I).

  本发明提供了以下式（I）的化合物，其中G1为氧；R1为氢；R2为基团（P）L为键，亚甲基或乙烯基；A1和A2中的一个为S、SO或SO2，另一个为-C(R4)R4-；R3为氢或甲基；每个R4独立地为氢或甲基；Y2和Y3独立地为CH或氮，其中Y2和Y3不同时为氮；X2为C-X6或氮；X1、X3和X6独立地为氢、卤素或三卤甲基，其中至少两个X1、X3和X6不为氢；X4为三氟甲基、二氟甲基或氯二氟甲基。本发明还提供了用于制备上述式（I）化合物的中间体，以及使用这些化合物来控制昆虫、螨虫、线虫或软体动物的方法。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF THIETANE DERIVATIVES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS DE THIÉTANE
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2013026930A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  The present invention relates to processes for the preparation of thietane derivatives of the formula (IA) and thietane derivatives of the formula (IB) wherein R1, R2, A1, A2, A3, A4, B, and n are as defined in the claims. The invention also relates to intermediates useful in the processes, as well as the compounds of formula (IA) and (IB) and their use as pesticides.

  本发明涉及制备式（IA）的噻环烷衍生物和式（IB）的噻环烷衍生物的过程，其中R1、R2、A1、A2、A3、A4、B和n如权利要求中所定义。该发明还涉及在该过程中有用的中间体，以及式（IA）和（IB）的化合物及其作为杀虫剂的用途。
• [EN] DIHYDROPYRROLE DERIVATIVES AS INSECTICIDAL COMPOUNDS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE DIHYDROPYRROLE EN TANT QUE COMPOSÉS INSECTICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2013026929A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  The present invention provides compounds of formula (I), wherein G1 is oxygen; R1 is hydrogen; R2 is group P L is a bond, methylene or ethylene; one of A1 and A2 is S, SO or S02 and the other is -C(R4)R4- R3 is hydrogen or methyl; each R4 is independently hydrogen or methyl; Y1 is C-R6, CH or nitrogen; Y2 and Y3 are independently CH or nitrogen; wherein no more than two of Y1, Y2 and Y3 are nitrogen and wherein Y2 and Y3 are not both nitrogen; R5 is hydrogen, halogen, cyano, nitro, NH2, -C2alkyl, C3-C2haloalkyl, C3-C5cycloalkyl, C3- C5halocycloalkyl, C1-C2alkoxy, C1-C2haloalkoxy; R6 together with R5 forms a -CH=CH-CH=CH- bridge; X2 is C-X6 or nitrogen; X1, X3 and X6 are independently hydrogen, halogen or trihalomethyl, wherein at least two of X1, X3 and X6 are not hydrogen; X4 is trifluoromethyl, difluoromethyl or chlorodifluoromethyl. The invention also provides intermediates useful for the preparation of compounds of formula I, as well as methods of controlling insects, acarines, nematodes or molluscs using the compounds of formula I.

  本发明提供了式(I)的化合物，其中G1为氧；R1为氢；R2为P基团；L为键，亚甲基或乙烯基；A1和A2中的一个为S，SO或S02，另一个为-C(R4)R4-；R3为氢或甲基；每个R4独立地为氢或甲基；Y1为C-R6，CH或氮；Y2和Y3独立地为CH或氮；其中Y1、Y2和Y3中不超过两个为氮，且Y2和Y3不同时为氮；R5为氢、卤素、氰基、硝基、NH2、-C2烷基、C3-C2卤代烷基、C3-C5环烷基、C3-C5卤代环烷基、C1-C2烷氧基、C1-C2卤代烷氧基；R6与R5一起形成一个-CH=CH-CH=CH-桥；X2为C-X6或氮；X1、X3和X6独立地为氢、卤素或三卤甲基，其中至少两个不是氢；X4为三氟甲基、二氟甲基或氯二氟甲基。本发明还提供了用于制备式(I)化合物的中间体，以及使用式(I)化合物控制昆虫、螨虫、线虫或软体动物的方法。
• [EN] ISOXAZOLINE DERIVATIVES AS INSECTICIDAL COMPOUNDS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ISOXAZOLINE CONVENANT COMME COMPOSÉS INSECTICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2013026931A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  The present invention provides compounds of formula (I), wherein G1 is oxygen; R1 is hydrogen; R2 is group P (P) L is a bond, methylene or ethylene; one of A1 and A2 is S, SO or SO2 and the other is -C(R4)R4-R3 is hydrogen or methyl; each R4 is independently hydrogen or methyl; Y1 is C-R6, CH or nitrogen; Y2 and Y3 are independently CH or nitrogen; wherein no more than two of Y1, Y2 and Y3 are nitrogen and wherein Y2 and Y3 are not both nitrogen; R5 is hydrogen, halogen, cyano, nitro, NH2, C1-C2alkyl, C1-C2haloalkyl, C3-C5cycloalkyl, C3-C5halocycloalkyl, C1-C2alkoxy, C1-C2haloalkoxy; R6 together with R5 forms a -CH=CH-CH=CH- bridge; X2 is C-X6 or nitrogen; X1, X3 and X6 are independently hydrogen, halogen or trihalomethyl, wherein at least two of X1, X3 and X6 are not hydrogen; X4 is trifluoromethyl, difluoromethyl or chlorodifluoromethyl. The invention also provides intermediates useful for the preparation of compounds of formula (I), as well as methods of controlling insects, acarines, nematodes or molluscs using the compounds of formula (I).

  本发明提供了以下式(I)的化合物，其中G1为氧；R1为氢；R2为P基团；L为键，亚甲基或乙烯基；A1和A2中的一个为S，SO或SO2，另一个为-C(R4)R4；R3为氢或甲基；每个R4独立地为氢或甲基；Y1为C-R6，CH或氮；Y2和Y3独立地为CH或氮；其中Y1、Y2和Y3中不超过两个为氮，且Y2和Y3不同时为氮；R5为氢、卤素、氰基、硝基、NH2、C1-C2烷基、C1-C2卤代烷基、C3-C5环烷基、C3-C5卤代环烷基、C1-C2烷氧基、C1-C2卤代烷氧基；R6与R5一起形成-CH=CH-CH=CH-桥；X2为C-X6或氮；X1、X3和X6独立地为氢、卤素或三卤甲基，其中至少两个不是氢；X4为三氟甲基、二氟甲基或氯二氟甲基。该发明还提供了用于制备上述式(I)化合物的中间体，以及使用这些化合物控制昆虫、螨、线虫或软体动物的方法。
• [EN] TETRAHYDROPYRIDOPYRIMIDINES AND TETRAHYDROPYRIDOPYRIDINES AS INHIBITORS OF HBSAG (HBV SURFACE ANTIGEN) AND HBV DNA PRODUCTION FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS B VIRUS INFECTIONS<br/>[FR] TÉTRAHYDROPYRIDOPYRIMIDINES ET TÉTRAHYDROPYRIDOPYRIDINES COMME INHIBITEURS D'AG HBS (ANTIGÈNE DE SURFACE DU VIRUS DE L'HÉPATITE B) ET PRODUCTION D'ADN DE VHB POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2016177655A1

  公开（公告）日：2016-11-10

  The present invention provides tetrahydropyridopyrimidines and tetrahydropyridopyridines having the general formula (I) wherein R1, R2, U, W, X, Y and Z are as described herein, as inhibitors of HBsAg (HBV surface antigen) and HBV DNA production for the treatment and prophylaxis of hepatitis B virus infections.

  本发明提供了具有一般式(I)的四氢吡啶嘧啶和四氢吡啶吡啶，其中R1、R2、U、W、X、Y和Z如本文所述，作为乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）和HBV DNA的抑制剂，用于治疗和预防乙型肝炎病毒感染。