AZD4547 | 1615687-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: AZD4547
• 英文别名: N-(5-(3,5-dimethoxyphenethyl)-1H-pyrazol-3-yl)-4-((3S,5R)-3,5-dimethylpiperazin-1-yl)benzamide；Azd-4547；N-[5-[2-(3,5-dimethoxyphenyl)ethyl]-1H-pyrazol-3-yl]-4-[(3R,5S)-3,5-dimethylpiperazin-1-yl]benzamide
• CAS: 1615687-07-4
• 化学式: C₂₆H₃₃N₅O₃
• 分子量: 463.58
• InChiKey: VRQMAABPASPXMW-HDICACEKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  91.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(6-溴己基)邻苯二甲酰亚胺 、 AZD4547 在 三乙胺 、 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 以42%的产率得到N-(5-(3,5-dimethoxyphenethyl)-1H-pyrazol-3-yl)-4-((3S,5R)-4-(6-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)hexyl)-3,5-dimethylpiperazin-1-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  In situ imaging of quantum dot-AZD4547 conjugates for tracking the dynamic behavior of fibroblast growth factor receptor 3

  摘要：

  Fibroblast growth factor receptors (FGFRs) play an important role in determining cell proliferation, differentiation, migration, and survival. Although a variety of small-molecule FGFR inhibitors have been developed for cancer therapeutics, the interaction between FGFRs and FGFR inhibitors has not been well characterized. The FGFR-inhibitor interaction can be characterized using a new imaging probe that has strong, stable signal properties for in situ cellular imaging of the interaction without quenching. We developed a kinase-inhibitor-modified quantum dot (QD) probe to investigate the interaction between FGFR and potential inhibitors. Especially, turbo-green fluorescent protein-FGFR3s were overexpressed in HeLa cells to investigate the colocalization of FGFR3 and AZD4547 using the QD-AZD4547 probe. The result indicates that this probe is useful for investigating the binding behaviors of FGFR3 with the FGFR inhibitor. Thus, this new inhibitor-modified QD probe is a promising tool for understanding the interaction between FGFR and inhibitors and for creating future high-content, cell-based drug screening strategies.

  DOI：

  10.2147/ijn.s141595
• 作为产物：
  描述：

  对氟苯甲酸乙酯 在 草酰氯 、 乙醇 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 AZD4547
  参考文献：
  名称：

  一种制备AZD4547的方法、中间体及中间体的 制备方法

  摘要：

  本发明提供一种AZD‑4547的制备方法，包括如下步骤：(1)制备第一中间体2‑氰基‑5‑(3,5‑二甲氧基苯基)‑3‑氧代戊酸乙酯；(2)以第一中间体为原料制备第二中间体5‑[2‑(3,5‑二甲氧基苯基)乙基]‑1H‑吡唑‑3‑胺；(3)含碱的有机溶剂中，第三中间体4‑((3S，5R)‑3,5‑二甲基哌嗪基‑1‑基)苯甲酰氯与第二中间体反应制备得到AZD‑4547。该方法原料易得，工艺简洁，反应条件温和，操作方便，收率高，成本低，易于工业化生产。本发明还提供制备AZD‑4547的中间体2‑氰基‑5‑(3,5‑二甲氧基苯基)‑3‑氧代戊酸乙酯及其制备方法。

  公开号：

  CN111072638B
• 作为试剂：
  描述：

  乙基4-((3S,5R)-3,5-二甲基哌嗪-1-基)苯甲酸酯 、 5-[2-(3,5-二甲氧基苯基)乙基]-1H-吡唑-3-胺 、 三甲基铝 在 AZD4547 、 crude mixture 、 氨 、 甲醇 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以to give the title compound (0.465 g, 50.2%)的产率得到AZD4547
  参考文献：
  名称：

  N-[5-[2-(3,5-Dimethoxyphenyl)ethyl]-1H-pyrazol-3-yl]-4-(3,4-dimethylpiperazin-1-yl)benzamide and salts thereof

  摘要：

  提供了一个式子（I）的化合物，或其药学上可接受的盐。还提供了制备式1化合物的过程，以及将式1化合物用作药物治疗癌症的用途。

  公开号：

  US08129391B2

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：Buttar David

  公开号：US20080153812A1

  公开（公告）日：2008-06-26

  There is provided a compound of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof. There are also provided processes for the manufacture of a compound of Formula 1, and the use of a compound of Formula 1 as a medicament and in the treatment of cancer.

  提供了一个式(I)的化合物，或其药用可接受的盐。还提供了制备式1化合物的方法，以及将式1化合物用作药物和用于癌症治疗的用途。
• [EN] A DEUTERATED TRIAZOLOPYRIDAZINE AS A KINASE MODULATOR<br/>[FR] TRIAZOLOPYRIDAZINE DEUTÉRÉE EN TANT QUE MODULATEUR DE KINASE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2016087586A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  The invention is directed to a triazolopyridazine compound of formula (I), N-oxides, pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein D represents deuterium, the use of such compounds as protein tyrosine kinase modulators, particularly inhibitors of c-Met, and the use of such compounds to reduce or inhibit kinase activity of c-Met in a cell or a subject, and modulate c-Met expression in a cell or subject, and the use of such compounds for preventing or treating in a subject a cell proliferative disorder and/or disorders related to c-Met. The present invention is further directed to pharmaceutical compositions comprising the compounds of the present invention and to methods for treating conditions such as cancers and other cell proliferative disorders.

  该发明涉及一种三唑吡嗪化合物，其化学式为（I），以及其氮氧化物、药学上可接受的盐和溶剂化物，其中D代表氘。该化合物的用途为蛋白酪氨酸激酶调节剂，特别是c-Met的抑制剂，并用于减少或抑制细胞或主体中c-Met的激酶活性，并调节细胞或主体中c-Met的表达。该化合物的用途还包括预防或治疗细胞增殖紊乱和/或与c-Met相关的疾病。本发明还涉及包含该化合物的制药组合物以及治疗癌症和其他细胞增殖紊乱的方法。
• AZD4547 신규 유도체
  申请人：KOREA INSTITUTE OF SCIENCE AND TECHNOLOGY 한국과학기술연구원(319980077518) BRN ▼209-82-03522

  公开号：KR101820381B1

  公开（公告）日：2018-01-19

  본 발명은 AZD4547 신규 유도체에 관한 것으로서, AZD4547 약물과 바이오틴이 특정의 링커에 의해 결합되어 있는 신규 AZD4547 유도체에 관한 것이다. 본 발명이 제공하는 AZD4547 유도체는 Chemico-CUPID 스크리닝 공정에 프로브로 사용되어서는 세포 내 형광 이미징 기술을 적용하여 분자표적 키나아제를 실시간으로 동정하는 것이 가능하다.

  本发明涉及一种新型AZD4547诱导体，其涉及一种AZD4547药物和生物素通过特定的连接剂结合而成的新型AZD4547诱导体。本发明提供的AZD4547诱导体可用作Chemico-CUPID筛选过程中的探针，通过细胞内荧光成像技术实时检测分子靶向酶。
• PHARMACEUTICAL FORMULATION OF N-[5-[2-(3,5-DIMETHOXYPHENYL)ETHYL]-2H-PYRAZOL-3-YL]-4-[(3R,5S)-3,5-DIMETHYLPIPERAZIN-1-YL]BENZAMIDE
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US20140179712A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  There are provided pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula (I) as defined herein and an amount of an alkaline effervescent agent that is sufficient to provide satisfactory in vitro dissolution; and further comprising one or more pharmaceutically acceptable ingredients; and to processes for obtaining them.

  提供了制药组合物，包括本文所定义的I式化合物和足以提供满意体外溶解度的碱性泡腾剂的数量，并进一步包括一个或多个药用可接受成分；以及获得它们的过程。
• COMBINATIONS OF AN FGFR INHIBITOR AND AN IGF1R INHIBITOR
  申请人：Astex Therapeutics Ltd

  公开号：US20170100406A1

  公开（公告）日：2017-04-13

  The invention relates to a combination of a FGFR inhibitor and an IGF1R inhibitor. The combination is for use in the treatment of a proliferative disorder, in particular for the treatment of cancer. The FGFR inhibitor and the IGFR inhibitor can be administered simultaneously, separately or sequentially. The invention further relates to a pharmaceutical composition comprising a pharmaceutically acceptable carrier and a combination according to the invention.

  本发明涉及一种FGFR抑制剂和IGF1R抑制剂的组合。该组合用于治疗增生性疾病，特别是用于治疗癌症。FGFR抑制剂和IGFR抑制剂可以同时、分开或顺序给药。本发明还涉及一种制药组合物，包括一种药学上可接受的载体和本发明的组合物。