1,4-Dihydrooxathiino[5,4-b]quinoxaline 3-oxide | 188292-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1,4-Dihydrooxathiino[5,4-b]quinoxaline 3-oxide
• CAS: 188292-22-0
• 化学式: C₁₀H₈N₂O₂S
• 分子量: 220.252
• InChiKey: ZWYMLGRLWQSTNE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  458.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.56±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  71.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-Dihydrooxathiino[5,4-b]quinoxaline 3-oxide 以 甲醇 为溶剂， 生成 2,3-二甲基喹喔啉
  参考文献：
  名称：

  Quinoxalino-fused sultines and their application in Diels–Alder reactions

  摘要：

  报道了7,8-二取代喹咯啉[2,3-d][1,2λ4]噁二烯2-氧化物7a–c的合成，它们是喹咯啉-对奎纳二烯3a–c的前体，并且讨论了它们在Diels–Alder反应中的应用。

  DOI：

  10.1039/a606764f
• 作为产物：
  描述：

  2,3-双(溴甲基)喹喔啉 在 rongalite 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 以29%的产率得到1,4-Dihydrooxathiino[5,4-b]quinoxaline 3-oxide
  参考文献：
  名称：

  Quinoxalino-fused sultines and their application in Diels–Alder reactions

  摘要：

  报道了7,8-二取代喹咯啉[2,3-d][1,2λ4]噁二烯2-氧化物7a–c的合成，它们是喹咯啉-对奎纳二烯3a–c的前体，并且讨论了它们在Diels–Alder反应中的应用。

  DOI：

  10.1039/a606764f

文献信息

• The Syntheses of Pyrazino-Containing Sultines and Their Application in Diels−Alder Reactions with Electron-Poor Olefins and [60]Fullerene
  作者：Jing-Horng Liu、An-Tai Wu、Ming-Hwei Huang、Chein-Wei Wu、Wen-Sheng Chung

  DOI：10.1021/jo9918448

  日期：2000.6.1

  The Diels-Alder reactions of heterocyclic o-quinodimethanes, generated in situ from 6,7-disubstituted quinoxalino[2,3-d]-[1, 2lambda(4)]oxathiine 2-oxides (6a-c), 2,3-disubstituted-8, 9-dihydro-6H-8lambda(4)-[1,2]oxathiino[4,5-g]quinoxalin-8-one (7a-c) (sultines), and pyrazinosultine (22), with electron-poor olefins and [60]fullerene are described. The heterocyclic-fused sultines 7a-c and 22 are readily

  由6,7-二取代的喹喔啉[2,3-d]-[1，2lambda（4）]草嘌呤2-氧化物（6a-c），2,3原位生成的杂环邻喹啉甲烷的Diels-Alder反应-二取代的8、9-二氢-6H-8lambda（4）-[1,2]氧杂噻吩并[4,5-g]喹喔啉-8-一（7a-c）（嘧啶）和吡嗪并磺胺（22），描述了贫电子烯烃和[60]富勒烯。由相应的二溴化物9a-c和24与市售的Rongalite（甲醛合次硫酸氢钠）容易地制备杂环稠合的苏氨酸7a-c和22。当在缺乏电子的双烯亲和体和[60]富勒烯的存在下加热时，所有的苏丹嘌呤都经历了SO（2）的挤压，所得杂环邻喹啉甲烷（3a-d，4a-c和25）被拦截为1：1的加合物具有良好的收率。富勒烯衍生物31-38的温度依赖性（1）H NMR光谱显示了亚甲基质子的动态过程。发现这些含吡嗪诺的C（60）化合物（31-34和38）的船到船反转确定的活化自由能（DeltaG（c）（））在14
• Quinoxalino-fused sultines and their application in Diels–Alder reactions
  作者：Wen-Sheng Chung、Jing-Horng Liu

  DOI：10.1039/a606764f

  日期：——

  The synthesis of 7,8-disubstituted quinoxalino[2,3-d][1,2λ 4 ]oxathiine 2-oxides 7a–c, precursors for quinoxalino-o-quinodimethanes 3a–c, and their application in the Diels–Alder reactions are reported.

  报道了7,8-二取代喹咯啉[2,3-d][1,2λ4]噁二烯2-氧化物7a–c的合成，它们是喹咯啉-对奎纳二烯3a–c的前体，并且讨论了它们在Diels–Alder反应中的应用。