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2H-1-naphtho<2,3-b>thiete | 278-01-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2H-1-naphtho<2,3-b>thiete
英文别名
2H-naphtho<2,3-b>thiete;2H-Naphtho<2,3-b>thiet;2H-Naphtho[2,3-b]thiet;2H-naphtho[2,3-b]thiete
2H-1-naphtho<2,3-b>thiete化学式
CAS
278-01-3
化学式
C11H8S
mdl
——
分子量
172.251
InChiKey
HGQBHVSJKQWUHE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    328.5±22.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.281±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    25.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2H-1-naphtho<2,3-b>thiete富马酸二甲酯 以54%的产率得到trans-3,4-Dihydro-2H-naphtho<2,3-b>thiopyran-2,3-dicarbonsaeure-dimethylester
    参考文献:
    名称:
    1H-萘[2,1-b]硫杂环丁烷和2H-萘[2,3-b]硫杂环丁烷-合成与反应活性
    摘要:
    标题化合物4和8由相应的hydroxymethylthionaphthols闪光真空热解获得的3和7。而4示出了在加热的平滑开环,8是热稳定的,但发生反应的光化学。根据MNDO计算说明了不同的行为。价异构体4'和8'表示thioquinonemethides,其是在[12π+2π]环加成方法的高反应性的组分(4 → 9,10,11 ; 8 → 12)。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)76785-2
  • 作为产物:
    描述:
    3-(N,N-Dimethylcarbamoylthio)-2-naphthalincarbonsaeure-ethylester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 2H-1-naphtho<2,3-b>thiete
    参考文献:
    名称:
    1H-萘[2,1-b]硫杂环丁烷和2H-萘[2,3-b]硫杂环丁烷-合成与反应活性
    摘要:
    标题化合物4和8由相应的hydroxymethylthionaphthols闪光真空热解获得的3和7。而4示出了在加热的平滑开环,8是热稳定的,但发生反应的光化学。根据MNDO计算说明了不同的行为。价异构体4'和8'表示thioquinonemethides,其是在[12π+2π]环加成方法的高反应性的组分(4 → 9,10,11 ; 8 → 12)。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)76785-2
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文献信息

  • Synthetic Equivalents for Benzo- and Naphthothietes
    作者:Herbert Meier、Axel Mayer
    DOI:10.1055/s-1996-4211
    日期:1996.3
    Benzo-condensed 1,3-oxathiin-2-ones 4, 8, 11, 14 were prepared according to the reaction sequences shown in the Schemes 1 and 3. Due to the facile thermal extrusion of CO2 these compounds proved to be very useful synthetic thiete equivalents for the preparation of heterocyclic ring systems containing sulfur. Some examples of hetero Diels-Alder reactions are compiled in the Schemes 2 and 4.
    根据方案1和方案3所示的反应序列,制备了苯并缩合的1,3-噁三嗪-2-酮4、8、11、14。由于二氧化碳的易热脱离,这些化合物被证明是非常有用的含杂环环体系合成的代等效物。方案2和方案4中汇编了一些杂环Diels-Alder反应的例子。
  • Mayer, Axel; Rumpf, Norbert; Meier, Herbert, Liebigs Annalen, 1995, # 12, p. 2221 - 2226
    作者:Mayer, Axel、Rumpf, Norbert、Meier, Herbert
    DOI:——
    日期:——
  • Mayer Axel, Meier Herbert, Tetrahedron Lett, 35 (1994) N 14, S 2161-2164
    作者:Mayer Axel, Meier Herbert
    DOI:——
    日期:——
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