(2S)-2-ethoxy-3-(4-{2-[hexyl(2-phenylethyl)amino]-2-oxoethoxy}phenyl)-propanoic acid | 549532-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: (2S)-2-ethoxy-3-(4-{2-[hexyl(2-phenylethyl)amino]-2-oxoethoxy}phenyl)-propanoic acid
• 英文别名: (2S)-2-ethoxy-3-(4-{2-[hexyl(2-phenylethyl)amino]-2-oxoethoxy}phenyl)propanoic acid；(2S)-2-ethoxy-3-(4-{2[hexyl(2-phenylethyl)amino]-2-oxoethoxy}phenyl)propanoic acid；(2S)-2-ethoxy-3-[4-[2-[hexyl(2-phenylethyl)amino]-2-oxoethoxy]phenyl]propanoic acid
• CAS: 549532-35-6
• 化学式: C₂₇H₃₇NO₅
• 分子量: 455.594
• InChiKey: VFYAWARECOZRBD-VWLOTQADSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-2-ethoxy-3-(4-{2-[hexyl(2-phenylethyl)amino]-2-oxoethoxy}phenyl)-propanoic acid 在 magnesium(II) acetate tetrahydrate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 magnesium salt of (2S)-2-ethoxy-3-(4-{2-[hexyl(2-phenylethyl)amino]-2-oxoethoxy}phenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHARMACEUTICALLY USEFUL SALTS OF CARBOXYLIC ACID DERIVATES
  [FR] SELS PHARMACEUTIQUEMENT UTILES DE DERIVES D'ACIDE CARBOXYLIQUE

  摘要：

  （2S）-2-乙氧基-3-（4-{2 [己基（2-苯乙基）氨基]-2-氧乙酰氧基}苯基）丙酸的钙盐或镁盐。

  公开号：

  WO2004110985A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (2S)-2-ethoxy-3-(4-{2-[hexyl(2-phenylethyl)amino]-2-oxoethoxy}phenyl)-propanoate 在 lithium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以96%的产率得到(2S)-2-ethoxy-3-(4-{2-[hexyl(2-phenylethyl)amino]-2-oxoethoxy}phenyl)-propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHARMACEUTICALLY USEFUL SALTS OF CARBOXYLIC ACID DERIVATES
  [FR] SELS PHARMACEUTIQUEMENT UTILES DE DERIVES D'ACIDE CARBOXYLIQUE

  摘要：

  从以下一个或多个化合物中选择一个：(1R,2S)-2-羟基茚-1-胺盐酸盐(2S)-2-乙氧基-3-(4-{2-[己基(2-苯乙基)氨基]-2-氧代乙氧基}苯基)丙酸；L-精氨酸盐酸盐(2S)-2-乙氧基-3-(4-{2-[己基(2-苯乙基)氨基]-2-氧代乙氧基}苯基)丙酸；叔丁基胺盐酸盐(2S)-2-乙氧基-3-(4-{2-[己基(2-苯乙基)氨基]-2-氧代乙氧基}苯基)丙酸；胆碱盐酸盐(2S)-2-乙氧基-3-(4-{2-[己基(2-苯乙基)氨基]-2-氧代乙氧基}苯基)丙酸；金刚烷胺盐酸盐(2S)-2-乙氧基-3-(4-{2-[己基(2-苯乙基)氨基]-2-氧代乙氧基}苯基)丙酸；N-苄基-2-苯乙胺盐酸盐(2S)-2-乙氧基-3-(4-{2-[己基(2-苯乙基)氨基]-2-氧代乙氧基}苯基)丙酸；N-苄基-2-(苄氨基)乙胺盐酸盐(2S)-2-乙氧基-3-(4-{2-[己基(2-苯乙基)氨基]-2-氧代乙氧基}苯基)丙酸；或三羟甲基甲基胺盐酸盐(2S)-2-乙氧基-3-(4-{2-[己基(2-苯乙基)氨基]-2-氧代乙氧基}苯基)丙酸。

  公开号：

  WO2004110984A1

文献信息

• Therapeutic agents
  申请人：Alstermark Lindstedt Eva-Lotte

  公开号：US20050282822A1

  公开（公告）日：2005-12-22

  The present invention provides a compound of formula I processes for preparing such compounds, their the utility in treating clinical conditions including lipid disorders (dyslipidemias) whether or not associated with insulin resistance, methods for their therapeutic use and pharmaceutical compositions containing them.

  本发明提供了一种I式化合物，以及制备这种化合物的方法，它们在治疗临床病症中的应用，包括与胰岛素抵抗有关的脂质紊乱（脂质代谢异常），以及它们的治疗用途和含有它们的药物组合物。
• [EN] PROCESSES FOR PREPARING (2S)-3-(4-{2-[AMINO]-2-OXOETHOXY}PHENYL)-2-ETHOXYPROPANOIC ACID DERIVATIVES<br/>[FR] PROCEDES DE PREPARATION DE DERIVES D'ACIDE (2S)-3-(4-{2-[AMINO]-2-OXOETHOXY}PHENYL)-2-ETHOXYPROPANOIQUE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004110982A1

  公开（公告）日：2004-12-23

  The present invention provides a process for the preparation of a compound of formula I [Chemical formula should be inserted here. Please see paper copy] in which a compound of formula II [Chemical formula should be inserted here. Please see paper copy] in which R is H or OR represents a protecting group for a carboxylic hydroxy group is reacted with a compound of formula III C6H13X wherein X is a leaving group, in the presence of a base in the presence of an inert solvent at a temperature in the range -25°C to 150°C and optionally, when OR represents a protecting group, removal of the protecting group.

  本发明提供了一种制备I式化合物的方法[化学式应在此处插入。请参阅纸质副本]，其中II式化合物[化学式应在此处插入。请参阅纸质副本]中R为H或OR代表羧酸羟基的保护基团，与III式化合物C6H13X（其中X为离去基团）在惰性溶剂中碱存在下反应，反应温度在-25℃至150℃范围内，并在OR代表保护基团时，可选择去除保护基团。
• Pharmaceutically useful salts of carboxylic acid derivatives
  申请人：Aurell Carl-Johan

  公开号：US20060142389A1

  公开（公告）日：2006-06-29

  A compound selected from one or more of the following: a (1R,2S)-2-hydroxyindan-1-amine salt of (2S)-2-ethoxy-3-(4-2-[hexyl(2-phenylethyl)amino]-2-oxoethoxy}phenyl)propanoic acid; an L-arginine salt of (2S)-2-ethoxy-3-(4-2-[hexyl(2-phenylethyl)amino-2-oxoethoxyphenyl)propanoic acid; a tert-butylamine salt of (2S)-2-ethoxy-3-(4-2-[hexyl(2-phenylethyl)amino-2-oxoethoxyphenyl)propanoic acid; a choline salt of (2S)-2-ethoxy-3-(4-2-[hexyl(2-phenylethyl)amino]-2-oxoethoxy}phenyl)propanoic acid; an adamantylamine salt of (2S)-2-ethoxy-3-(4-2-[hexyl(2-phenylethyl)amino]-2-oxoethoxy}phenyl)propanoic acid; a N-benzyl-2-phenylethanaminium salt of (2S)-2-ethoxy-3-(4-2-[hexyl(2-phenylethyl)amino]-2-oxoethoxy}phenyl)propanoic acid; a N-benzyl-2-(benzylamino) ethanaminium salt of (2S)-2-ethoxy-3-(4-2-[hexyl(2-phenylethyl)amino]-2-oxoethoxy}phenyl)propanoic acid; or a tris(hydroxymethyl)methylamine salt of (2S)-2-ethoxy-3-(4-2-[hexyl(2-phenylethyl)amino]-2-oxoethoxy}phenyl)propanoic acid.

  从以下一个或多个选择的化合物：(1R,2S)-2-羟基茚-1-胺盐酸盐(2S)-2-乙氧基-3-(4-2-[己基(2-苯乙基)氨基]-2-氧代乙氧基}苯基)丙酸；L-精氨酸盐酸盐(2S)-2-乙氧基-3-(4-2-[己基(2-苯乙基)氨基-2-氧代乙氧基苯基)丙酸；叔丁基胺盐酸盐(2S)-2-乙氧基-3-(4-2-[己基(2-苯乙基)氨基-2-氧代乙氧基苯基)丙酸；胆碱盐酸盐(2S)-2-乙氧基-3-(4-2-[己基(2-苯乙基)氨基]-2-氧代乙氧基}苯基)丙酸；金刚烷胺盐酸盐(2S)-2-乙氧基-3-(4-2-[己基(2-苯乙基)氨基]-2-氧代乙氧基}苯基)丙酸；N-苄基-2-苯乙胺盐酸盐(2S)-2-乙氧基-3-(4-2-[己基(2-苯乙基)氨基]-2-氧代乙氧基}苯基)丙酸；N-苄基-2-(苄氨基)乙胺盐酸盐(2S)-2-乙氧基-3-(4-2-[己基(2-苯乙基)氨基]-2-氧代乙氧基}苯基)丙酸；或三羟甲基甲基胺盐酸盐(2S)-2-乙氧基-3-(4-2-[己基(2-苯乙基)氨基]-2-氧代乙氧基}苯基)丙酸。
• Process for preparing (2s)-3-(4-{2-[amino]-2-oxoethoxy}phenyl)-2-ethoxypropanoic acid derivatives
  申请人：Aurell Carl-Johan

  公开号：US20060142392A1

  公开（公告）日：2006-06-29

  The present invention provides a process for the preparation of a compound of formula I in which a compound of formula II in which R is H or OR represents a protecting group for a carboxylic hydroxy group is reacted with a compound of formula III C 6 H 13 X   III wherein X is a leaving group, in the presence of a base in the presence of an inert solvent at a temperature in the range −25° C. to 150° C. and optionally, when OR represents a protecting group, removal of the protecting group.

  本发明提供了一种制备I式化合物的方法，其中使用II式化合物（其中R为H或OR代表羧基羟基的保护基）与III式化合物C6H13X（其中X为离去基）在惰性溶剂存在下，在碱的存在下，在温度范围为-25℃至150℃之间反应，可选地，当OR代表保护基时，除去保护基。
• Substituted phenylpropionic acid derivatives as agonists to human peroxisome proliferator-activated receptor alpha (ppar)
  申请人：Lindstedt Alstermark Eva-Lotte

  公开号：US20050171204A1

  公开（公告）日：2005-08-04

  The present invention provides the S enantiomer of a compound of formula (I) wherein n is 1 or 2 as well as pharmaceutically acceptable salts, solvates, crystalline forms and prodrugs thereof, to processes for preparing such compounds, to their the utility in treating clinical conditions including lipid disorders (dyslipidemias) whether or not associated with insulin resistance, to methods for their therapeutic use and to pharmaceutical compositions containing them.

  本发明提供了式（I）化合物的S对映体，其中n为1或2，以及其药学上可接受的盐、溶剂化合物、晶体形式和前药，以及制备这些化合物的方法，它们在治疗临床病症包括脂质紊乱（失调）方面的作用，无论是否与胰岛素抵抗有关，以及它们的治疗用途和含有它们的制药组合物。