(R)-2-chloro-6-methyl-4-(morpholin-4-yl)-6,7-dihydro-[1,4]dioxino[2,3-d]pyrimidine | 1572048-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (R)-2-chloro-6-methyl-4-(morpholin-4-yl)-6,7-dihydro-[1,4]dioxino[2,3-d]pyrimidine
• 英文别名: (R)-2-Chloro-6-methyl-4-morpholin-4-yl-6,7-dihydro-[1,4]dioxino[2,3-d]pyrimidine；(6R)-2-chloro-6-methyl-4-morpholin-4-yl-6,7-dihydro-[1,4]dioxino[2,3-d]pyrimidine
• CAS: 1572048-32-8
• 化学式: C₁₁H₁₄ClN₃O₃
• 分子量: 271.703
• InChiKey: AOCNALHSGNVHCX-SSDOTTSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  56.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基嘧啶-5-硼酸频哪酯 、 (R)-2-chloro-6-methyl-4-(morpholin-4-yl)-6,7-dihydro-[1,4]dioxino[2,3-d]pyrimidine 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 potassium phosphate 、 palladium diacetate 作用下， 以 水 、 正丁醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以29%的产率得到5-[(6R)-6-methyl-4-(morpholin-4-yl)-6,7-dihydro-[1,4]dioxino[2,3-d]pyrimidin-2-yl]pyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  DIOXINO- AND OXAZIN-[2,3-D]PYRIMIDINE PI3K INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE

  摘要：

  公式I中的二氧代二氧代噁唑啉和噁唑啉[2,3-d]嘧啶PI3K抑制剂化合物具有抗癌活性、抗炎活性或免疫调节性质，更具体地具有PI3激酶调节或抑制活性。描述了使用公式I中的三环PI3K抑制剂化合物的方法，用于体外、体内和体内对哺乳动物细胞、生物体或相关病理条件进行诊断或治疗。

  公开号：

  US20140065136A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-(2,4,6-trichloro-pyrimidin-5-yloxy)-propionic acid ethyl ester 在 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 36.5h， 生成 (R)-2-chloro-6-methyl-4-(morpholin-4-yl)-6,7-dihydro-[1,4]dioxino[2,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  DIOXINO- AND OXAZIN-[2,3-D]PYRIMIDINE PI3K INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE

  摘要：

  公式I中的二氧代二氧代噁唑啉和噁唑啉[2,3-d]嘧啶PI3K抑制剂化合物具有抗癌活性、抗炎活性或免疫调节性质，更具体地具有PI3激酶调节或抑制活性。描述了使用公式I中的三环PI3K抑制剂化合物的方法，用于体外、体内和体内对哺乳动物细胞、生物体或相关病理条件进行诊断或治疗。

  公开号：

  US20140065136A1

文献信息

• PYRIMIDINE DERIVATIVES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Cyclacel Limited

  公开号：US20140066436A1

  公开（公告）日：2014-03-06

  The present invention relates to a compound of formula (VII)I, or pharmaceutically acceptable salt or ester thereof, wherein: X is NR 7 ; Y is O or N—(CH 2 ) n R 19 ; n is 1, 2 or 3; m is 1 or 2; R 1 and R 2 are each independently H, alkyl or cycloalkyl; R 4 and R 4′ are each independently H or alkyl; or R 4 and R 4′ together form a spiro cycloalkyl group; R 19 is H, alkyl, aryl or a cycloalkyl group; R 6 is OR 8 or halogen; and R 7 and R 8 are each independently H or alkyl. Further aspects relate to pharmaceutical compositions comprising said compounds and use therefore in the treatment of proliferative disorders and the like.

  本发明涉及一种式（VII）I的化合物，或其药学上可接受的盐或酯，其中：X为NR7；Y为O或N-（CH2）nR19；n为1、2或3；m为1或2；R1和R2各自独立地为H、烷基或环烷基；R4和R4'各自独立地为H或烷基；或R4和R4'共同形成螺环烷基；R19为H、烷基、芳基或环烷基；R6为OR8或卤素；R7和R8各自独立地为H或烷基。此外，本发明还涉及包含所述化合物的制药组合物，并将其用于治疗增殖性疾病等方面。
• Dioxino- and oxazin-[2,3-D]pyrimidine PI3K inhibitor compounds and methods of use
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US09346817B2

  公开（公告）日：2016-05-24

  Dioxino- and oxazin-[2,3-d]pyrimidine PI3K inhibitor compounds of Formula I with anti-cancer activity, anti-inflammatory activity, or immunoregulatory properties, and more specifically with PI3 kinase modulating or inhibitory activity are described. Methods are described for using the tricyclic PI3K inhibitor compounds of Formula I for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis or treatment of mammalian cells, organisms, or associated pathological conditions.

  本文描述了一种具有抗癌活性、抗炎活性或免疫调节性质的Dioxino-和oxazin-[2,3-d]嘧啶PI3K抑制剂化合物，更具体地说，具有PI3激酶调节或抑制活性。本文还描述了使用公式I的三环PI3K抑制剂化合物进行哺乳动物细胞、生物体或相关病理条件的体外、体内诊断或治疗的方法。
• US9133199B2
  申请人：——

  公开号：US9133199B2

  公开（公告）日：2015-09-15
• US9346817B2
  申请人：——

  公开号：US9346817B2

  公开（公告）日：2016-05-24
• US9493471B2
  申请人：——

  公开号：US9493471B2

  公开（公告）日：2016-11-15