cyclen-glyoxal

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡嗪类
• 英文名称: cyclen-glyoxal
• 英文别名: decahydro-2a,4a,6a,8a-tetraazacyclopenta[fg]acenaphthylene；decahydro-2a,4a,6a,8a-tetraazacyclopent[fg]acenaphthylene；2a,4a,6a,8a-Decahydro-tetraazacyclopent[fg]acenaphthylene；1,4,7,10-tetrazatetracyclo[5.5.2.04,13.010,14]tetradecane
• 化学式: C₁₀H₁₈N₄
• 分子量: 194.28
• InChiKey: YSPZOYMEWUTYDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  13
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclen-glyoxal 在 盐酸 、 溴 作用下， 以 水 为溶剂， 以55%的产率得到轮环藤宁
  参考文献：
  名称：

  A Novel Synthesis of 1,4,7,10-Tetraazacyclododecane by the Tandem Reaction of a Vinylsulfonium Salt

  摘要：

  以容易获得的二苯基三磺酸盐为关键环化试剂，通过 4 个步骤合成了 1,4,7,10-四氮杂环十二烷。反应条件非常温和，产量也很高。经过氧化和水解，制得了 1,4,7,10-四氮杂环十二烷，该物质已被证明是多种核磁共振成像造影剂的重要前体，总产率为 31%。

  DOI：

  10.2174/1570178611310030009
• 作为产物：
  描述：

  三乙烯四胺 在 magnesium hydroxide 、 sodium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.67h， 生成 cyclen-glyoxal
  参考文献：
  名称：

  一种高纯度轮环藤宁的制备方法

  摘要：

  本发明提出了一种高纯度轮环藤宁的制备方法。该方法按照以下的路线制备得到。本发明方法得到的轮环藤宁纯度高。同时，本发明方法大大降低能耗和动力费用，降低原料成本。大大提高反应速率；降低催化剂用量和反应温度，缩短了工艺耗时和降低了工艺成本；大量降低了酸的用量消耗，大大降低了对设备的损耗。提高了生产效率，产品质量达到了99.8%以上；用水合肼代替二乙烯三胺作水解反应，使工艺适合工业化生产。本发明方法环保、节约成本及绿色工业化。

  公开号：

  CN103360333B

文献信息

• CHELATE NANOEMULSION FOR MRI
  申请人：Port Marc

  公开号：US20130309176A1

  公开（公告）日：2013-11-21

  The present invention relates to an oil-in-water nanoemulsion composition for MRI, comprising: an aqueous phase, representing 70% to 90% by weight of the composition, advantageously 75% to 85% and more advantageously from 78% to 82% a lipid phase comprising an oil, representing 9.5% to 29.5% by weight of the composition, advantageously 14% to 25% and more advantageously 17% to 21%, a surfactant at the interface between the aqueous and lipid phases, the surfactant comprising at least one amphiphilic paramagnetic metal chelate and optionally an amphiphilic lipid; the total content of surfactant by weight relative to the oil being between 4% and 10% and advantageously between 5% and 8%; the total content of surfactant by weight relative to the composition being between 0.35% and 2.95% and advantageously between 0.5% and 2%; the oil comprising at least 70%, advantageously at least 80%, advantageously at least 95% by weight and especially at least 97% of saturated C6-C18, advantageously C6-C14 and more advantageously C6-C10 fatty acids.

  本发明涉及一种用于磁共振成像的油包水纳米乳液组合物，包括： 水相，表示组合物重量的70%至90%，优选75%至85%，更优选78%至82%； 脂相包括一种油，表示组合物重量的9.5%至29.5%，优选14%至25%，更优选17%至21%； 表面活性剂位于水相和脂相之间的界面上，表面活性剂包括至少一种两性磁性金属螯合物和可选的两性脂质； 相对于油的重量，表面活性剂的总含量在4%至10%之间，优选在5%至8%之间； 相对于组合物的重量，表面活性剂的总含量在0.35%至2.95%之间，优选在0.5%至2%之间； 油包括至少70%，优选至少80%，优选至少95%的饱和C6-C18，优选C6-C14，更优选C6-C10脂肪酸。
• Picolinate-Containing Macrocyclic Mn²⁺ Complexes as Potential MRI Contrast Agents
  作者：Enikő Molnár、Nathalie Camus、Véronique Patinec、Gabriele A. Rolla、Mauro Botta、Gyula Tircsó、Ferenc K. Kálmán、Tamás Fodor、Raphaël Tripier、Carlos Platas-Iglesias

  DOI：10.1021/ic500231z

  日期：2014.5.19

  [Mn(nompa)]+ indicate that the Mn2+ ion is six-coordinate in solution by the pentadentate ligand and one inner-sphere water molecule. The analysis of the 1H NMRD and 17O NMR data provides a very high water exchange rate of the inner-sphere water molecule (kex298 = 2.8 × 109 s–1) and an unusually high value of the 17O hyperfine coupling constant of the coordinated water molecule (AO/ℏ = 73.3 ± 0.6 rad s–1)

  我们报告的配体的合成Hnompa（6 - （（1,4,7- triazacyclononan -1-基）甲基）吡啶甲酸）和锰的详细表征2+通过这种配位体形成的络合物和相关配体Hdompa（ 6-（（（1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1-基）甲基）吡啶甲酸）和Htempa（6-（（1,4,8,11-四氮杂环十四烷-1-基）甲基）吡啶甲酸。这些配体在水溶液中形成热力学稳定的络合物与日志稳定性常数ķ MNL = 10.28（1）（nompa），14.48（1）（dompa），和12.53（1）（TEMPA）。对这些Mn 2+络合物的解离动力学的详细研究表明，在约中性pH下的解络合反应主要是自发的解离机理发生。[Mn 2（nompa）2（H 2 O）2 ]（ClO 4）2表明，Mn 2+离子在固态下为七配位，直接与配体的五个供体原子（配位水的氧原子）结合分子和相邻nompa的氧原子-配体充当桥连双齿羧酸根基团（μ-η
• 1,2,4-Triazine method of bipyridine ligand synthesis for the preparation of new luminescent Eu(III) complexes
  作者：Anton M. Prokhorov、Valery N. Kozhevnikov、Dmitry S. Kopchuk、Hélène Bernard、Nathalie Le Bris、Raphaël Tripier、Henri Handel、Burkhard Koenig、Dmitry N. Kozhevnikov

  DOI：10.1016/j.tet.2010.11.058

  日期：2011.1

  the synthesis of functionalized bipyridine ligands proved to be a convenient method for the preparation of luminescent Eu(III) complexes. The approach allows flexible construction of chromophore and coordination sphere with control of photophysical properties. Europium(III) complexes [Eu1]–[Eu5] prepared in this way exhibit intense long-life metal-centered luminescence in aqueous media. The aromatic substituent

  事实证明，用于合成功能化联吡啶配体的“三嗪”方法是制备发光Eu（III）配合物的便捷方法。该方法允许通过控制光物理性质灵活地构建生色团和配位体。以此方式制备的（III）络合物[ Eu1 ] – [ Eu5 ]在水性介质中表现出强烈的长寿命以金属为中心的发光。在联吡啶的5位上的芳族取代基对发光参数具有显着影响，并用于引入生物缀合的功能。带有伯胺基团的配合物[ Eu4 ]和[ Eu5 ]是现成的发光“标签”，用于肽标记。
• Macrocyclic Compounds And Metal Complexes For Bioimaging And Biomedical Applications
  申请人：NATIONAL YANG MING UNIVERSITY

  公开号：US20140187527A1

  公开（公告）日：2014-07-03

  The present disclosure provides a novel class of macrocyclic compounds and their metal complexes formed with transition metal ion, lanthanide metal ions and other metal ions (e.g., Al, Ga, Y, In, Sn, Tl, Pb and Bi) and their applications in the fields of contrast agents, artificial nucleases, fluorescence probes, nuclear medicines and other biomedical applications in the therapeutics or diagnostics.

  本公开提供了一类新型的大环化合物及其与过渡金属离子、镧系金属离子和其他金属离子（例如铝、镓、钇、铟、锡、铊、铅和铋）形成的金属配合物，以及它们在对比剂、人工核酸酶、荧光探针、核医学和其他生物医学应用领域中的应用，用于治疗或诊断。
• N-alkylated cyclen cobalt(III) complexes of 1-(chloromethyl)-3-(5,6,7-trimethoxyindol-2-ylcarbonyl)-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[3,2-f]quinolin-5-ol DNA alkylating agent as hypoxia-activated prodrugs
  作者：Guo-Liang Lu、Ralph J. Stevenson、John Yu-Chih Chang、Penelope J. Brothers、David C. Ware、William R. Wilson、William A. Denny、Moana Tercel

  DOI：10.1016/j.bmc.2011.06.076

  日期：2011.8

  A series of cobalt complexes of the potent DNA minor groove alkylator 1-(chloromethyl)-3-(5,6,7-trimethoxyindol-2-ylcarbonyl)-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[3,2-f]quinolin-5-ol (seco-6-azaCBI-TMI) were prepared from a series of N-substituted cyclen ligands. The final N-substituted complexes carried formal overall charges ranging from +2 to −2 and showed limited improvements in solubility. They showed similar

  强大的DNA小沟烷基化剂1-（氯甲基）-3-（5,6,7-三甲氧基吲哚-2-基羰基）-2,3-二氢-1 H-吡咯并[3,2- f由一系列的N-取代的cycln配体制备对喹啉-5-醇（seco -6-azaCBI-TMI）。最终的N-取代的配合物携带形式上的总电荷，其范围为+2至-2，并且显示出有限的溶解度提高。他们显示出与未取代的cycln配体的复合物相似的稳定性，并且游离烷基化剂的细胞毒性有较大但可变的衰减（2–30倍），而未取代的配体则为150倍。然而，它们的氧化/低氧比（2-22倍）可与未取代的环素复合物相比（5）。