N-docosyl-3,6-diazaoctane-1,8-diamine | 137203-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-docosyl-3,6-diazaoctane-1,8-diamine
• 英文别名: 1-N-Docosyl-Triethylenetetramine；N'-[2-[2-(docosylamino)ethylamino]ethyl]ethane-1,2-diamine
• CAS: 137203-77-1
• 化学式: C₂₈H₆₂N₄
• 分子量: 454.827
• InChiKey: ZYSBIHHTVIDJCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  29
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  62.1
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-docosyl-3,6-diazaoctane-1,8-diamine 、 溴乙酸乙酯 生成 pentaethyl N-docosyl-3,6-diazaoctane-1,8-diamine-N',N',N',3,6-pentaacetate
  参考文献：
  名称：

  Compositions and methods for chelation therapy

  摘要：

  该发明涉及使用铁螯合剂、抗氧化剂、雌激素和/或其组合物的组成物和治疗方法，可选地，与纳米颗粒连接，用于治疗需要的受试者。这些组成物和方法可用于通过耗尽铁元素和抑制氧化损伤来恢复或保护成骨细胞和破骨细胞的正常功能。这些组成物和方法也可用于增加受试者的骨形成速率。

  公开号：

  US20060030619A1
• 作为产物：
  描述：

  1-溴二十二烷 、 三乙烯四胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-docosyl-3,6-diazaoctane-1,8-diamine
  参考文献：
  名称：

  通过口服亲脂性聚氨基羧酸使老化的meric沉积物分解。

  摘要：

  已经合成并测试了几种新型的强力螯合剂，这些螯合剂适用于通过口服从体内去除多种重金属离子。在结构上，这些化合物是部分亲脂性的聚氨基羧酸（PACA）。它们是在非水介质中由三亚乙基四胺（TT）通过伯氨基的单烷基化，然后使用溴乙酸乙酯将剩余的氨基进行彻底的羧甲基化并随后对其进行碱水解而合成的。使用IR，1 H NMR，13 C NMR和质谱对化合物进行表征。详细介绍了其中两种化合物C12-和C22-三亚乙基四胺五乙酸（CnTT）的合成和测试。PACA和act系元素混合物的凝胶渗透色谱法显示，这些物质是类似于EDTA或DTPA的强螯合剂。他们能够在体外从受污染的肝细胞溶胶中去除removing。与它们的非亲脂性对应物EDTA和DTPA相比，这些模型物质表现出从肠道的明显吸收，因此可以口服。随着烷基链长度的增加，螯合剂可主要被导向肝脏，这是act系元素污染的目标器官之一。在体内，2小时后大鼠结扎的十二

  DOI：

  10.1021/jm00079a014

文献信息

• Methods for oral decorporation of metals
  申请人：University of Utah Research Foundation

  公开号：US05494935A1

  公开（公告）日：1996-02-27

  Several new powerful chelating agents, suitable for the removal of a variety of certain heavy metal ions from the body of a mammal by oral application, have been synthesized and tested. Structurally, these compounds are partially lipophilic polyaminocarboxylic acids (PACA). They were synthesized in non-aqueous media from triethylenetetramine (TT) by monoalkylation of a primary amino group, followed by exhaustive carboxymethylation of the remaining amino groups using ethylbromoacetate and subsequent alkaline hydrolysis of the ester. In contrast to their non-lipophilic counterparts EDTA and DTPA, compositions of the present inventions exhibit appreciable absorption from the intestine and, therefore, can be administered orally. By varying the length of the alkyl chain, the chelons can be directed primarily to selected target organs. In addition, the compounds can be modified to target particular absorbed heavy metals.

  已经合成并测试了几种新的强螯合剂，适用于通过口服从哺乳动物体内去除多种特定的重金属离子。从结构上看，这些化合物是部分亲脂性的多胺羧酸（PACA）。它们是在非水介质中从三乙烯四胺（TT）合成的，通过对一级氨基进行单烷基化，然后使用溴乙酸乙酯对剩余氨基进行充分的羧甲基化，最后碱性水解酯。与它们的非亲脂性对应物EDTA和DTPA相比，本发明的组合物在肠道中表现出可观的吸收，因此可以口服。通过改变烷基链的长度，可以将螯合剂主要定向到选定的靶器官。此外，这些化合物可以被修改以针对特定吸收的重金属。
• US5403862A
  申请人：——

  公开号：US5403862A

  公开（公告）日：1995-04-04
• US5494935A
  申请人：——

  公开号：US5494935A

  公开（公告）日：1996-02-27
• Compositions and methods for chelation therapy
  申请人：Liu Gang

  公开号：US20060030619A1

  公开（公告）日：2006-02-09

  The invention relates to compositions and methods of treatment using an iron chelator, an antioxidant, estrogen, and/or combinations thereof, optionally, linked to a nanoparticle, to treat a subject in need thereof. The compositions and methods may be used to restore or protect the normal functions of osteoblast and osteoclast by depleting iron and inhibiting oxidative damage. The compositions and methods may also be used to increase the bone formation rate in a subject.

  该发明涉及使用铁螯合剂、抗氧化剂、雌激素和/或其组合物的组成物和治疗方法，可选地，与纳米颗粒连接，用于治疗需要的受试者。这些组成物和方法可用于通过耗尽铁元素和抑制氧化损伤来恢复或保护成骨细胞和破骨细胞的正常功能。这些组成物和方法也可用于增加受试者的骨形成速率。
• Decorporation of aged americium deposits by oral administration of lipophilic polyamino carboxylic acids
  作者：Fred W. Bruenger、Gabriela Kuswik-Rabiega、Scott C. Miller

  DOI：10.1021/jm00079a014

  日期：1992.1

  IR, 1H NMR, 13C NMR, and mass spectrometry. Synthesis and testing of two of these compounds, C12- and C22-triethylenetetraminepentaacetic acid (CnTT), is described in detail. Gel permeation chromatography of a mixture of the PACA and actinide elements have shown these substances to be strong chelating agents similar to EDTA or DTPA. They were capable of removing plutonium from contaminated liver cytosol

  已经合成并测试了几种新型的强力螯合剂，这些螯合剂适用于通过口服从体内去除多种重金属离子。在结构上，这些化合物是部分亲脂性的聚氨基羧酸（PACA）。它们是在非水介质中由三亚乙基四胺（TT）通过伯氨基的单烷基化，然后使用溴乙酸乙酯将剩余的氨基进行彻底的羧甲基化并随后对其进行碱水解而合成的。使用IR，1 H NMR，13 C NMR和质谱对化合物进行表征。详细介绍了其中两种化合物C12-和C22-三亚乙基四胺五乙酸（CnTT）的合成和测试。PACA和act系元素混合物的凝胶渗透色谱法显示，这些物质是类似于EDTA或DTPA的强螯合剂。他们能够在体外从受污染的肝细胞溶胶中去除removing。与它们的非亲脂性对应物EDTA和DTPA相比，这些模型物质表现出从肠道的明显吸收，因此可以口服。随着烷基链长度的增加，螯合剂可主要被导向肝脏，这是act系元素污染的目标器官之一。在体内，2小时后大鼠结扎的十二