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N-dodecyl-3,6-diazaoctane-1,8-diamine | 56166-94-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-dodecyl-3,6-diazaoctane-1,8-diamine
英文别名
1-lauryl triethylenetetramine;1-N-Dodecyl-Triethylenetetramine;N-dodecyl triethylenetetramine;N-dodecyltriethylenetetramine;N'-[2-[2-(dodecylamino)ethylamino]ethyl]ethane-1,2-diamine
N-dodecyl-3,6-diazaoctane-1,8-diamine化学式
CAS
56166-94-0
化学式
C18H42N4
mdl
——
分子量
314.558
InChiKey
DWZJYSSNBXBMLS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    423.9±13.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.884±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    19
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    62.1
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    月桂酸甲酯N-dodecyl-3,6-diazaoctane-1,8-diamine 反应 5.0h, 生成 1-lauroyl-10-lauryl triethylenetetramine
    参考文献:
    名称:
    ANIONIC-CATIONIC-NONIONIC SURFACTANT,PRODUCTION AND USE THEREOF
    摘要:
    这项发明涉及一种阴离子-阳离子-非离子表面活性剂,其大致由式(I)所代表,以及该表面活性剂在三次采油中的生产和使用。该发明的阴离子-阳离子-非离子表面活性剂与现有技术相比具有明显改善的界面活性和稳定性。采用这种阴离子-阳离子-非离子表面活性剂,可以制备出用于三次采油的注水液组成物,其具有比现有技术更高的油位移效率和油洗能力。在式(I)中,每个基团如规范中所定义。
    公开号:
    US20170313928A1
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    通过口服亲脂性聚氨基羧酸使老化的meric沉积物分解。
    摘要:
    已经合成并测试了几种新型的强力螯合剂,这些螯合剂适用于通过口服从体内去除多种重金属离子。在结构上,这些化合物是部分亲脂性的聚氨基羧酸(PACA)。它们是在非水介质中由三亚乙基四胺(TT)通过伯氨基的单烷基化,然后使用溴乙酸乙酯将剩余的氨基进行彻底的羧甲基化并随后对其进行碱水解而合成的。使用IR,1 H NMR,13 C NMR和质谱对化合物进行表征。详细介绍了其中两种化合物C12-和C22-三亚乙基四胺五乙酸(CnTT)的合成和测试。PACA和act系元素混合物的凝胶渗透色谱法显示,这些物质是类似于EDTA或DTPA的强螯合剂。他们能够在体外从受污染的肝细胞溶胶中去除removing。与它们的非亲脂性对应物EDTA和DTPA相比,这些模型物质表现出从肠道的明显吸收,因此可以口服。随着烷基链长度的增加,螯合剂可主要被导向肝脏,这是act系元素污染的目标器官之一。在体内,2小时后大鼠结扎的十二
    DOI:
    10.1021/jm00079a014
  • 作为试剂:
    描述:
    溴代十二烷disodium;carbonate三乙烯四胺N-dodecyl-3,6-diazaoctane-1,8-diaminedisodium;carbonate溴代十六烷 作用下, 反应 30.0h, 以to obtain 1-dodecyl-10-hexadecyl triethylenetetramine的产率得到1-Dodecyl-10-hexadecyl triethylenetetramine
    参考文献:
    名称:
    SURFACTANT COMPOSITION, AND MANUFACTURING METHOD AND APPLICATION OF SAME
    摘要:
    本发明涉及一种表面活性剂组合物及其生产和在三级油藏采油中的使用。该表面活性剂组合物包括阳离子表面活性剂和阴离子-非离子表面活性剂,与先前的技术相比,表现出显著改善的界面活性和稳定性。使用本表面活性剂组合物,可以生产用于三级油藏采油的洗涤液组合物,其油位移效率和油洗涤能力均比先前的技术得到了提高。
    公开号:
    US20160122621A1
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文献信息

  • Methods for oral decorporation of metals
    申请人:University of Utah Research Foundation
    公开号:US05494935A1
    公开(公告)日:1996-02-27
    Several new powerful chelating agents, suitable for the removal of a variety of certain heavy metal ions from the body of a mammal by oral application, have been synthesized and tested. Structurally, these compounds are partially lipophilic polyaminocarboxylic acids (PACA). They were synthesized in non-aqueous media from triethylenetetramine (TT) by monoalkylation of a primary amino group, followed by exhaustive carboxymethylation of the remaining amino groups using ethylbromoacetate and subsequent alkaline hydrolysis of the ester. In contrast to their non-lipophilic counterparts EDTA and DTPA, compositions of the present inventions exhibit appreciable absorption from the intestine and, therefore, can be administered orally. By varying the length of the alkyl chain, the chelons can be directed primarily to selected target organs. In addition, the compounds can be modified to target particular absorbed heavy metals.
    已经合成并测试了几种新的强螯合剂,适用于通过口服从哺乳动物体内去除多种特定的重金属离子。从结构上看,这些化合物是部分亲脂性的多胺羧酸(PACA)。它们是在非水介质中从三乙烯四胺(TT)合成的,通过对一级氨基进行单烷基化,然后使用溴乙酸乙酯对剩余氨基进行充分的羧甲基化,最后碱性水解酯。与它们的非亲脂性对应物EDTA和DTPA相比,本发明的组合物在肠道中表现出可观的吸收,因此可以口服。通过改变烷基链的长度,可以将螯合剂主要定向到选定的靶器官。此外,这些化合物可以被修改以针对特定吸收的重金属。
  • Antibacterial surface active agent containing azaalkenelactam
    申请人:Toho Chemical Industry Co., Ltd.
    公开号:US04346087A1
    公开(公告)日:1982-08-24
    An antibacterial surface active agent comprising an effective amount of at least one cyclic amide represented by the general formula ##STR1## wherein R is an alkyl group, alkenyl group, alkylaryl group, alkylarylalkyl group, hydroxyalkyl group, acyl group or hydroxyl-substituted acyl group having 8 to 22 carbon atoms in total, R', R" and R'" are hydrogen atoms or methyl groups, A is hydrogen atom or methyl group, 0.ltoreq.W.ltoreq.1, 0.ltoreq.X+Z.ltoreq.3, 0.ltoreq.Y.ltoreq.3, 0.ltoreq.p+q+r.ltoreq.3, m=1 or 2 and n=2 or 3; said compound may assume a structure in which, if necessary, the nitrogen atoms, except for the amide grouping, may combine with an organic acid radical by covalent bond or to add to an organic or inorganic acid.
    一种抗菌表面活性剂,包括至少一种由下式表示的环状酰胺:##STR1## 其中R是总碳数为8到22的烷基、烯基、烷基芳基、烷基芳基烷基、羟基烷基、酰基或羟基取代的酰基;R'、R"和R'"是氢原子或甲基基团;A是氢原子或甲基基团;0≤W≤1,0≤X+Z≤3,0≤Y≤3,0≤p+q+r≤3,m=1或2,n=2或3;该化合物可以形成一种结构,在必要时,氮原子(除酰胺基团外)可以通过共价键与有机酸基团结合或加入有机或无机酸中。
  • Salts of alkylenebisdithiocarbamic acid derivatives, processes for their preparation, fungicidal compositions containing them and methods of combating fungi
    申请人:TOKYO ORGANIC CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.
    公开号:EP0037861A1
    公开(公告)日:1981-10-21
    Salts of alkylenebisdithiocarbamic acid derivatives, processes for their preparation, fungicidal compositions containing tham and methods of combating fungi. Novel compounds are provided which exhibit activity as fungicides. The novel compounds are salts of an al- kylenebisdithiocarbomic acid of the formula: wherein X is alkylene group having 2 to 6 carbon atoms; Y and Y', which may be the same or different each represents (1) hydrogen except that both Y and Y' cannot be hydrogen; (2) (C6-C20)alkyl: (3) a grouo of the formula in which R is hydrogen or (C1-C6)alkyl, R, is hydrogen, (C1-C18)alkyl, (C2-C8)alkenyl, (C3-C6)alkynyl, phenyl or phenyl substituted with up to three of the same or different substituents selected from (C1-C4)alkyl and halo, and m is 0, 1 or 2 ; (4) a group of the formula where R2 is hydrogen, halo or (C1-C18)alkyl, n is 1 or 2. and p is 0, 1, 2 or 3; (5) a group of the formula where R is as above defined, R3 is hydrogen, hydroxy or (C,-C6)-alkyl and R4 is (C1-C18)alkyl, (C1-C6)alkylamino(C1-C6)-alkyl, di(C1-C6)alkylamino(C1-C6)alkyl, (C2-C8)alkenyl, (C3-C6)alkynyl, hydroxy(C1-C6)alkyl or a saltforming group or atom, and g is 0 or 1; (6) a group of the formula where R, R3 and q are as above defined; (7) a group of the formula -(CHR)q-CHR3CONH2 where R, R3 and q are as above defined; (8) a salt of a thio acid group of the formula where R, R3 and m are as above defined; (9) a group of the formula-CHR-CHR2SH-, or a metal salt thereof, where R and R2 are as above defined, or a -(CH2)2-NH2 or ,-(CH2)2-NH-(CH2)2-NH2 group with the proviso that only one of Y and Y' can be such an amino group, the other being a different organic substituent; (10) a group of the formula where R, R2 and m are as above defined; or (11) a group of the formula -(CHR)m-CH(OH)CCl3 where R and m are as above defined.
    烷基双二硫代氨基甲酸衍生物的盐、其制备工艺、含有它们的杀真菌组合物以及防治真菌的方法。 本研究提供了具有杀真菌活性的新型化合物。这些新型化合物是式中烯双二硫代氨基甲酸的盐类: 式中 X 是具有 2 至 6 个碳原子的亚烷基; Y和Y'可以相同或不同,各自代表 (1) 氢,但 Y 和 Y' 不能都是氢; (2) (C6-C20)烷基: (3) 式中的基团 其中 R 是氢或(C1-C6)烷基,R, 是氢、(C1-C18)烷基、(C2-C8)烯基、(C3-C6)炔基、苯基或被至多三个选自(C1-C4)烷基和卤代的相同或不同取代基取代的苯基,且 m 是 0、1 或 2; (4) 式中的基团 其中 R2 为氢、卤代或 (C1-C18) 烷基,n 为 1 或 2,p 为 0、1、2 或 3; (5) 式中的基团 其中 R 如上定义,R3 是氢、羟基或 (C,-C6)-烷基,R4 是 (C1-C18)烷基、(C1-C6)烷基氨基(C1-C6)-烷基、二(C1-C6)烷基氨基(C1-C6)烷基、(C2-C8)烯基、(C3-C6)炔基、羟基(C1-C6)烷基或成盐基团或原子,且 g 是 0 或 1; (6) 式中的基团 其中 R、R3 和 q 如上定义; (7) 式中 R、R3 和 q 如上定义的基团-(CHR)q-CHR3CONH2; (8) 式中 R、R3 和 m 如上定义的硫代酸基团的盐 式中 R、R3 和 m 如上定义; (9) 式中 R 和 R2 如上定义的-CHR-CHR2SH-基团或其金属盐,或-(CH2)2-NH2 或 ,-(CH2)2-NH-(CH2)2-NH2 基团,但 Y 和 Y'中只能有一个是这样的氨基,另一个是不同的有机取代基; (10) 式中的基团 其中 R、R2 和 m 如上定义;或 (11) 式中 R 和 m 如上定义的基团-(CHR)m-CH(OH)CCl3。
  • Corrosion inhibited oxgenated fuel systems
    申请人:PETROLITE CORPORATION
    公开号:EP0299119A1
    公开(公告)日:1989-01-18
    This invention relates to a corrosion inhibited system comprising I An oxygenated fuel and II the reaction products of (1) an alkenyl or alkyl succinic acid or anhydride or the polymer thereof; and (2) an amine.
    本发明涉及一种缓蚀系统,包括 I 含氧燃料和 II 下列物质的反应产物 (1) 烯基或烷基丁二酸或酐或其聚合物;以及 (2) 一种胺。
  • Ink-jet ink
    申请人:CANON KABUSHIKI KAISHA
    公开号:EP0699723A2
    公开(公告)日:1996-03-06
    Disclosed herein is an ink-jet ink comprising in combination at least one compound selected from nitrogen compounds consisting of secondary amines and derivatives thereof, tertiary amines and derivative thereof, and complexes thereof and having at least one group selected from the group consisting of alkyl groups, a carboxyl group and the salts thereof, and a sulfonic group and the salts thereof, and a cyclic phosphate in a liquid medium in which a dye is dissolved or dispersed.
    本文公开了一种喷墨墨水,该墨水包含至少一种选自由仲胺及其衍生物、叔胺及其衍生物和它们的络合物组成的氮化合物,并具有至少一个选自烷基、羧基及其盐类、磺酸基及其盐类组成的基团的化合物,以及在溶解或分散染料的液体介质中的环状磷酸酯。
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(N-(2-甲基丙-2-烯-1-基)乙烷-1,2-二胺) (4-(苄氧基)-2-(哌啶-1-基)吡啶咪丁-5-基)硼酸 (11-巯基十一烷基)-,,-三甲基溴化铵 鼠立死 鹿花菌素 鲸蜡醇硫酸酯DEA盐 鲸蜡硬脂基二甲基氯化铵 鲸蜡基胺氢氟酸盐 鲸蜡基二甲胺盐酸盐 高苯丙氨醇 高箱鲀毒素 高氯酸5-(二甲氨基)-1-({(E)-[4-(二甲氨基)苯基]甲亚基}氨基)-2-甲基吡啶正离子 高氯酸2-氯-1-({(E)-[4-(二甲氨基)苯基]甲亚基}氨基)-6-甲基吡啶正离子 高氯酸2-(丙烯酰基氧基)-N,N,N-三甲基乙铵 马诺地尔 马来酸氢十八烷酯 马来酸噻吗洛尔EP杂质C 马来酸噻吗洛尔 马来酸倍他司汀 顺式环己烷-1,3-二胺盐酸盐 顺式氯化锆二乙腈 顺式吡咯烷-3,4-二醇盐酸盐 顺式双(3-甲氧基丙腈)二氯铂(II) 顺式3,4-二氟吡咯烷盐酸盐 顺式1-甲基环丙烷1,2-二腈 顺式-二氯-反式-二乙酸-氨-环己胺合铂 顺式-二抗坏血酸(外消旋-1,2-二氨基环己烷)铂(II)水合物 顺式-N,2-二甲基环己胺 顺式-4-甲氧基-环己胺盐酸盐 顺式-4-环己烯-1.2-二胺 顺式-4-氨基-2,2,2-三氟乙酸环己酯 顺式-2-甲基环己胺 顺式-2-(苯基氨基)环己醇 顺式-2-(氨基甲基)-1-苯基环丙烷羧酸盐酸盐 顺式-1,3-二氨基环戊烷 顺式-1,2-环戊烷二胺 顺式-1,2-环丁腈 顺式-1,2-双氨甲基环己烷 顺式--N,N'-二甲基-1,2-环己二胺 顺式-(R,S)-1,2-二氨基环己烷铂硫酸盐 顺式-(2-氨基-环戊基)-甲醇 顺-2-戊烯腈 顺-1,3-环己烷二胺 顺-1,3-双(氨甲基)环己烷 顺,顺-丙二腈 非那唑啉 靛酚钠盐 靛酚 霜霉威盐酸盐 霜脲氰