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tert-butyl [(1R)-2-(benzyloxy)-1-(6-tert-butylimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)ethyl]carbamate | 1449475-84-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
tert-butyl [(1R)-2-(benzyloxy)-1-(6-tert-butylimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)ethyl]carbamate
英文别名
tert-butyl N-[(1R)-1-(6-tert-butylimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)-2-phenylmethoxyethyl]carbamate
tert-butyl [(1R)-2-(benzyloxy)-1-(6-tert-butylimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)ethyl]carbamate化学式
CAS
1449475-84-6
化学式
C25H33N3O3
mdl
——
分子量
423.555
InChiKey
QWANYBMGRQZNHJ-NRFANRHFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    64.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl [(1R)-2-(benzyloxy)-1-(6-tert-butylimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)ethyl]carbamate盐酸 作用下, 反应 14.0h, 以73%的产率得到(2R)-2-amino-2-(6-tert-butylimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)ethanol hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    [EN] BENZIIMIDAZOLE AND IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES AS SODIUM CHANNEL MODULATORS
    [FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOPYRIDINE ET DE BENZIIMIDAZOLE EN TANT QUE MODULATEURS DU CANAL SODIUM
    摘要:
    这项发明涉及苯并咪唑和咪唑吡啶衍生物,它们在药物中的应用,含有它们的组合物,它们的制备方法以及用于这些方法的中间体。更具体地,该发明涉及公式(I)的新Nav1.8调节剂或其药用盐,其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、X和Y如描述中所定义。Nav1.8调节剂在治疗各种疾病,特别是疼痛方面,具有潜在的用途。
    公开号:
    WO2013114250A1
  • 作为产物:
    描述:
    tert-butyl {(1S)-1-[(benzyloxy)methyl]-3-bromo-2-oxopropyl}carbamate 、 6-叔丁基-2氨基吡啶 在 crude product 、 silica gel 、 乙酸乙酯 、 petroleum ether 、 盐酸Sodium sulfate-III甲醇 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 37.0h, 以to afford the title compound (21 mg, 25%)的产率得到tert-butyl [(1R)-2-(benzyloxy)-1-(6-tert-butylimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)ethyl]carbamate
    参考文献:
    名称:
    Chemical compounds
    摘要:
    本发明涉及苯并咪唑和咪唑吡啶衍生物,其在医学上的应用,含有它们的组合物,其制备过程以及用于这种过程中的中间体。更具体地,本发明涉及公式(I)的新型Nav1.8调节剂或其药学上可接受的盐,其中R1,R2,R3,R4,R5,R6,R7,X和Y如描述中所定义。Nav1.8调节剂在治疗广泛的疾病,特别是疼痛方面具有潜在的用途。
    公开号:
    US08927587B2
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文献信息

  • Chemical Compounds
    申请人:Pfizer Limited
    公开号:US20130274243A1
    公开(公告)日:2013-10-17
    The invention relates to benzimidazole and imidazopyridine derivatives, to their use in medicine, to compositions containing them, to processes for their preparation and to intermediates used in such processes. More particularly the invention relates to new Na v 1.8 modulators of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , X and Y are as defined in the description. Na v 1.8 modulators are potentially useful in the treatment of a wide range of disorders, particularly pain.
    本发明涉及苯并咪唑和咪唑吡啶衍生物,它们在医学上的使用、含有它们的组合物、制备它们的过程以及用于这种过程的中间体。更具体地,本发明涉及公式(I)或其药学上可接受的盐的新型Nav1.8调节剂,其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、X和Y如描述中所定义。Nav1.8调节剂在治疗广泛的疾病,尤其是疼痛方面具有潜在的用途。
  • [EN] BENZIIMIDAZOLE AND IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES AS SODIUM CHANNEL MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOPYRIDINE ET DE BENZIIMIDAZOLE EN TANT QUE MODULATEURS DU CANAL SODIUM
    申请人:PFIZER
    公开号:WO2013114250A1
    公开(公告)日:2013-08-08
    The invention relates to benzimidazole and imidazopyridine derivatives, to their use in medicine, to compositions containing them, to processes for their preparation and to intermediates used in such processes. More particularly the invention relates to new Nav1.8 modulators of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7. X and Y are as defined in the description. Nav1.8 modulators are potentially useful in the treatment of a wide range of disorders, particularly pain.
    这项发明涉及苯并咪唑和咪唑吡啶衍生物,它们在药物中的应用,含有它们的组合物,它们的制备方法以及用于这些方法的中间体。更具体地,该发明涉及公式(I)的新Nav1.8调节剂或其药用盐,其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、X和Y如描述中所定义。Nav1.8调节剂在治疗各种疾病,特别是疼痛方面,具有潜在的用途。
  • Chemical compounds
    申请人:Pfizer Limited
    公开号:US08927587B2
    公开(公告)日:2015-01-06
    The invention relates to benzimidazole and imidazopyridine derivatives, to their use in medicine, to compositions containing them, to processes for their preparation and to intermediates used in such processes. More particularly the invention relates to new Nav1.8 modulators of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7. X and Y are as defined in the description. Nav1.8 modulators are potentially useful in the treatment of a wide range of disorders, particularly pain.
    本发明涉及苯并咪唑和咪唑吡啶衍生物,其在医学上的应用,含有它们的组合物,其制备过程以及用于这种过程中的中间体。更具体地,本发明涉及公式(I)的新型Nav1.8调节剂或其药学上可接受的盐,其中R1,R2,R3,R4,R5,R6,R7,X和Y如描述中所定义。Nav1.8调节剂在治疗广泛的疾病,特别是疼痛方面具有潜在的用途。
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