2,3-Diphenyl-1,4,7,10-tetrazacyclododeca-1,3-diene | 1217364-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2,3-Diphenyl-1,4,7,10-tetrazacyclododeca-1,3-diene
• 英文别名: 2,3-diphenyl-1,4,7,10-tetrazacyclododeca-1,3-diene
• CAS: 1217364-63-0
• 化学式: C₂₀H₂₄N₄
• 分子量: 320.437
• InChiKey: QLXRDSPYNLUTSE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  48.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三乙烯四胺 、 联苯甲酰 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以81%的产率得到2,3-Diphenyl-1,4,7,10-tetrazacyclododeca-1,3-diene
  参考文献：
  名称：

  新型金属-NNNN供体席夫碱配合物的制备，表征和生物学活性

  摘要：

  通过苯甲醚和三亚乙基四胺的缩合制备新型席夫碱（H 2 L）配体。根据元素分析，质量，IR和1 H NMR光谱对配体进行表征。根据元素分析，IR，1 H NMR，固体反射率，磁矩，摩尔电导和热分析（TG，DTG和DTA）报道并表征了金属络合物。从分子式为[M（H 2 L）Cl 2 ]· y H 2 O的元素分析数据中发现1：1 [M]：[H 2 L]配合物（M = Mn（II），Co（II） ，Ni（II），Cu（II），Zn（II），Cd（II）），[Fe（H 2 L）Cl 2 ] Cl·H 2 O，[Th（H2 L）氯2 ]氯2 ·3H 2 O和[UO 2（H 2 L）]（CH 3 COO）2 ·2H 2 O的金属螯合物被发现是非电解质除铁（III），钍（IV）和UO 2（II）配合物是电解质。红外光谱表明H 2L以中性四齿方式与金属离子配位，具有两个偶氮甲碱N和两个NH基团的4Ns供体

  DOI：

  10.1016/j.saa.2009.11.039

文献信息

• Synthesis and Physicochemical Properties of Schiff Base Macrocyclic Ligands and Their Transition Metal Chelates
  作者：Fouzia Rafat、K.S. Siddiqi

  DOI：10.5012/jkcs.2011.55.6.912

  日期：2011.12.20

  Tetraaza Schiff base macrocyclic ligands, $L^1$,$L^2$ and their transition metal chelates have been synthesized and characterized by elemental analyses, IR, electronic, EPR and $^1H$ NMR spectra, TGA and magnetic measurements. The molar conductance of one milli-molar solution of the complexes measured in DMF indicates that the divalent metal complexes are nonelectrolyte while those of trivalent metal ion, are 1:1 electrolytic in the same solvent. The reduction of Racah parameter from the free ion value confirms the presence of considerable covalence of metal ligand sigma bond in the Co(II) and Mn(II) complexes. The EPR spectra of Cu(II) complexes at room temperature shows axial symmetry indicating a $d_x^2}_-y}^2}$ ground state with significant covalent character. The thermal analysis suggests that the complexes do not contain water molecules because only the metal is left as residue.

  合成了四氮杂席夫碱大环配体$L^1$、$L^2$及其过渡金属螯合物，并通过元素分析、红外、电子、EPR等手段进行了表征和 $^1H$ NMR 谱、TGA 和磁性测量。在 DMF 中测量的一毫摩尔配合物溶液的摩尔电导表明，二价金属配合物是非电解质，而三价金属离子的配合物在相同溶剂中是 1:1 电解质。 Racah 参数从自由离子值的减少证实了 Co(II) 和 Mn(II) 配合物中金属配体 σ 键的相当大的共价存在。 Cu(II) 配合物在室温下的 EPR 光谱显示轴对称性，表明具有显着共价特征的 $d_x^2}_-y}^2}$ 基态。热分析表明，复合物不含水分子，因为仅留下金属作为残留物。
• Preparation, characterization and biological activity of novel metal-NNNN donor Schiff base complexes
  作者：Gehad G. Mohamed、M.M. Omar、Amr A. Ibrahim

  DOI：10.1016/j.saa.2009.11.039

  日期：2010.2

  analyses, IR, 1H NMR, solid reflectance, magnetic moment, molar conductance, and thermal analyses (TG, DTG and DTA). 1:1 [M]:[H2L] complexes are found from the elemental analyses data having the formulae [M(H2L)Cl2]·yH2O (M = Mn(II), Co(II), Ni(II), Cu(II), Zn(II), Cd(II)), [Fe(H2L)Cl2]Cl·H2O, [Th(H2L)Cl2]Cl2·3H2O and [UO2(H2L)](CH3COO)2·2H2O. The metal chelates are found to be non-electrolytes except Fe(III)

  通过苯甲醚和三亚乙基四胺的缩合制备新型席夫碱（H 2 L）配体。根据元素分析，质量，IR和1 H NMR光谱对配体进行表征。根据元素分析，IR，1 H NMR，固体反射率，磁矩，摩尔电导和热分析（TG，DTG和DTA）报道并表征了金属络合物。从分子式为[M（H 2 L）Cl 2 ]· y H 2 O的元素分析数据中发现1：1 [M]：[H 2 L]配合物（M = Mn（II），Co（II） ，Ni（II），Cu（II），Zn（II），Cd（II）），[Fe（H 2 L）Cl 2 ] Cl·H 2 O，[Th（H2 L）氯2 ]氯2 ·3H 2 O和[UO 2（H 2 L）]（CH 3 COO）2 ·2H 2 O的金属螯合物被发现是非电解质除铁（III），钍（IV）和UO 2（II）配合物是电解质。红外光谱表明H 2L以中性四齿方式与金属离子配位，具有两个偶氮甲碱N和两个NH基团的4Ns供体