5-methyl-4-(4-methylpiperazin-1-yl)-2-(propan-2-yloxy)aniline | 1462950-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 5-methyl-4-(4-methylpiperazin-1-yl)-2-(propan-2-yloxy)aniline
• 英文别名: 5-Methyl-4-(4-methylpiperazin-1-yl)-2-(propan-2-yloxy)aniline；5-methyl-4-(4-methylpiperazin-1-yl)-2-propan-2-yloxyaniline
• CAS: 1462950-86-2
• 化学式: C₁₅H₂₅N₃O
• 分子量: 263.383
• InChiKey: PLVVFXPZTQAKMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  41.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-二氯-N-[2-[(1-甲基乙基)磺酰]苯基] 、 5-methyl-4-(4-methylpiperazin-1-yl)-2-(propan-2-yloxy)aniline 在 盐酸 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 生成 5-chloro-N²-(5-isopropoxy-2-methyl-4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl)-N⁴-(2-(isopropylsulfonyl)phenyl)pyrimidine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  作为有效抗结核药的新型嘧啶衍生物的设计与合成

  摘要：

  各种耐药结核分枝杆菌（Mtb）菌株的出现，需要探索与现有疗法缺乏交叉耐药性的新药。通过筛选MedChemExpress生物活性化合物库，赛立替尼被鉴定为对Mtb H37Ra具有活性的化合物。赛瑞替尼在体外的MIC值为9.0μM ，并在感染自体发光H37Ra的BALB / c小鼠模型中证明了体内功效。然后，合成了32种新的ceritinib衍生物，并在体外评估了它们的抗分枝杆菌活性。。合成的化合物的抗分枝杆菌活性受嘧啶核第4位的取代影响很大，而由于嘧啶第2位的2-异丙氧基-5-甲基-4-（哌啶丁-4-基）苯胺的存在增强了合成化合物的抗分枝杆菌活性。核。在体内的三个最有效的化合物的抗结核活性进行了评价。5-氯-N 2-（2-异丙氧基-5-甲基-4-（哌啶-4-基）苯基）-N 4-（萘他伦-1-基）嘧啶-2,4-二胺（16j）减轻了小鼠的Mtb负担。该结果表明16j作为具有优异抗结核活性的新药的

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2018.11.054
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基哌嗪 在 palladium diacetate 、 铁粉 、 氯化铵 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 5-methyl-4-(4-methylpiperazin-1-yl)-2-(propan-2-yloxy)aniline
  参考文献：
  名称：

  作为有效抗结核药的新型嘧啶衍生物的设计与合成

  摘要：

  各种耐药结核分枝杆菌（Mtb）菌株的出现，需要探索与现有疗法缺乏交叉耐药性的新药。通过筛选MedChemExpress生物活性化合物库，赛立替尼被鉴定为对Mtb H37Ra具有活性的化合物。赛瑞替尼在体外的MIC值为9.0μM ，并在感染自体发光H37Ra的BALB / c小鼠模型中证明了体内功效。然后，合成了32种新的ceritinib衍生物，并在体外评估了它们的抗分枝杆菌活性。。合成的化合物的抗分枝杆菌活性受嘧啶核第4位的取代影响很大，而由于嘧啶第2位的2-异丙氧基-5-甲基-4-（哌啶丁-4-基）苯胺的存在增强了合成化合物的抗分枝杆菌活性。核。在体内的三个最有效的化合物的抗结核活性进行了评价。5-氯-N 2-（2-异丙氧基-5-甲基-4-（哌啶-4-基）苯基）-N 4-（萘他伦-1-基）嘧啶-2,4-二胺（16j）减轻了小鼠的Mtb负担。该结果表明16j作为具有优异抗结核活性的新药的

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2018.11.054

文献信息

• [EN] NOVEL THIENOPYRIMIDINE DERIVATIVES, PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USES THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE THIÉNOPYRIMIDINE, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：SANOFI SA

  公开号：WO2013150036A1

  公开（公告）日：2013-10-10

  The present invention relates to compounds of formula (I): wherein R6 is -CONH2 or a -C(Rα)(Rβ)(OH) group; R is a substituted phenyl or heteroaryl group; R7 is an optionally substituted aryl or heteroaryl group. Process for the preparation thereof and therapeutic use thereof.

  本发明涉及式(I)化合物的制备过程及其治疗用途：其中R6是-CONH2或一个-C(Rα)(Rβ)(OH)基团；R是一个取代的苯基或杂芳基团；R7是一个可选地取代的芳基或杂芳基团。
• NOVEL THIENOPYRIMIDINE DERIVATIVES, PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USES THEREOF
  申请人：CARRY Jean-Christophe

  公开号：US20130261106A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  The present invention relates to compounds of formula (I): wherein R6 is —CONH 2 or a —C(R α )(R β )(OH) group; R is a substituted phenyl or heteroaryl group; R7 is an optionally substituted aryl or heteroaryl group. Process for the preparation thereof and therapeutic use thereof.

  本发明涉及具有公式(I)的化合物： 其中R6是—CONH2或—C(Rα)(Rβ)(OH)基团；R是取代的苯基或杂芳基团；R7是可选地取代的芳基或杂芳基团。 其制备过程及其治疗用途。
• 嘧啶类小分子化合物及在制备抗分枝杆菌药物中的用途
  申请人：四川大学

  公开号：CN110563656A

  公开（公告）日：2019-12-13

  本发明提供了一种嘧啶类化合物，其化学结构如I式所示，式中X,Y,R1,R2,R3的定义如说明书和权利要求书中所述。同时，本发明还提供了上述化合物在抗分枝杆菌方面的应用。本发明提供的化合物具有较好的抗结核分枝杆菌活性，可用于制备抗结核药物。
• Thienopyrimidine derivatives, processes for the preparation thereof and therapeutic uses thereof
  申请人：SANOFI

  公开号：US09115140B2

  公开（公告）日：2015-08-25

  The present invention relates to compounds of formula (I): wherein R6 is —CONH2 or a —C(Rα)(Rβ)(OH) group; R is a substituted phenyl or heteroaryl group; R7 is an optionally substituted aryl or heteroaryl group. Process for the preparation thereof and therapeutic use thereof.

  本发明涉及式(I)的化合物：其中R6是—CONH2或—C(Rα)(Rβ)(OH)基团；R是取代苯基或杂环基团；R7是可选取代的芳基或杂环基团。本发明还涉及制备这些化合物的方法和治疗应用。
• US9115140B2
  申请人：——

  公开号：US9115140B2

  公开（公告）日：2015-08-25