N,N'-dipropylmethanediamine | 39772-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N'-dipropylmethanediamine
• CAS: 39772-50-4
• 化学式: C₇H₁₈N₂
• 分子量: 130.233
• InChiKey: GHMOZFOYJWZYCW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  102-105 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  0.831 g/cm3(Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-dipropylmethanediamine 在 sodium hypochlorite 作用下， 反应 13.0h， 以3.6 g的产率得到(R,R)-1,2-di-n-propyldiaziridine
  参考文献：
  名称：

  1,2-二丙基二氮丙啶的立体动力学

  摘要：

  N-烷基化的反式二氮丙啶是一类有趣的化合物，带有两个易于相互转化的立体氮原子。在我们的通过氮气反转或电环开环环闭合的互变过程的性质的研究过程中，我们合成并表征三种异构体宪法1,2-二氮杂环丙烷，二- Ñ -propyldiaziridine 1，1-异丙基-2- Ñ丙基二氮丙啶2和1,2二异丙基二氮丙啶3研究取代基对互转换垒的影响。对映异构体分离是通过在具有高分离因子α（1-异丙基-2--2-正丙基二氮丙啶：1.18; 1，2-二异丙基二氮丙啶：1.24; 100°C 50 kPa He）的手性固定相Chirasil-β-Dex上通过对映选择性气相色谱实现的）表示异丙基取代的二氮丙啶。这些化合物在100至150°C之间显示出明显的平台形成，并且在升高的温度下出现峰聚结。对映异构化势垒ΔG ‡和活化参数ΔH ‡和ΔS‡是通过对映选择性动态气相色谱（DGC）确定的，并使用软件DCXplorer

  DOI：

  10.1002/chir.20742
• 作为产物：
  描述：

  正丙胺 、 聚合甲醛 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 1.0h， 生成 N,N'-dipropylmethanediamine
  参考文献：
  名称：

  1,2-二丙基二氮丙啶的立体动力学

  摘要：

  N-烷基化的反式二氮丙啶是一类有趣的化合物，带有两个易于相互转化的立体氮原子。在我们的通过氮气反转或电环开环环闭合的互变过程的性质的研究过程中，我们合成并表征三种异构体宪法1,2-二氮杂环丙烷，二- Ñ -propyldiaziridine 1，1-异丙基-2- Ñ丙基二氮丙啶2和1,2二异丙基二氮丙啶3研究取代基对互转换垒的影响。对映异构体分离是通过在具有高分离因子α（1-异丙基-2--2-正丙基二氮丙啶：1.18; 1，2-二异丙基二氮丙啶：1.24; 100°C 50 kPa He）的手性固定相Chirasil-β-Dex上通过对映选择性气相色谱实现的）表示异丙基取代的二氮丙啶。这些化合物在100至150°C之间显示出明显的平台形成，并且在升高的温度下出现峰聚结。对映异构化势垒ΔG ‡和活化参数ΔH ‡和ΔS‡是通过对映选择性动态气相色谱（DGC）确定的，并使用软件DCXplorer

  DOI：

  10.1002/chir.20742

文献信息

• [EN] BISPIPERIDINYL DERIVATIVES AS LIVER X RECEPTOR BETA AGONISTS, COMPOSITIONS, AND THEIR USE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BISPIPÉRIDINYLE UTILISÉS COMME AGONISTES DES RÉCEPTEURS BÊTA X DU FOIE, COMPOSITIONS ASSOCIÉES ET LEUR UTILISATION
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2017083219A1

  公开（公告）日：2017-05-18

  In its many embodiments, the present invention provides certain substituted bispiperidinyl compounds of the Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, L, R4, Q and R5 are as defined herein. The novel compounds of the invention, and pharmaceutically acceptable compositions comprising a compound thereof, are useful as Liver X-β receptor (LXRβ) agonists, and may be useful for treating or preventing pathologies related thereto. Such pathologies include, but are not limited to, inflammatory diseases and diseases characterized by defects in cholesterol and lipid metabolism, such as Alzheimer's disease.

  在其多种实施方式中，本发明提供了以下式（I）的某些取代双哌啶基化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、L、R4、Q和R5如本文所定义。本发明的新化合物及包括其化合物的药学上可接受的组合物可用作肝X-β受体（LXRβ）激动剂，并且可能用于治疗或预防与之相关的病理。这些病理包括但不限于炎症性疾病和以胆固醇和脂质代谢缺陷为特征的疾病，如阿尔茨海默病。
• [EN] NOVEL HETEROARYL-TRIAZOLE COMPOUNDS AS PESTICIDES<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HÉTÉROARYLE-TRIAZOLE EN TANT QUE PESTICIDES
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2021105091A1

  公开（公告）日：2021-06-03

  The present invention relates to novel heteroaryl-triazole compounds of the general formula (I), in which the structural elements X, R1, R2, R3, R4 and R5 have the meaning given in the description, to formulations and compositions comprising such compounds and for their use in the control of animal pests including arthropods and insects in plant protection and to their use for control of ectoparasites on animals.

  本发明涉及一种新颖的杂环芳基-三唑化合物，其一般式为（I），其中结构元素X、R1、R2、R3、R4和R5的含义如描述中所述，以及包含这些化合物的配方和组合物，用于控制包括节肢动物和昆虫在内的动物害虫，用于植物保护，并用于控制动物体表寄生虫。
• [EN] CYANOTRIAZOLE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS CYANOTRIAZOLE
  申请人：OTSUKA PHARMA CO LTD

  公开号：WO2015008872A1

  公开（公告）日：2015-01-22

  This invention relates to a cyanotriazole compound represented by the formula (1):, wherein each symbols are defined in the specification, or a salt thereof. The compound or a salt thereof stimulates the citric acid cycle activity and/or improves hyperglycemia with less side effects, and excellent safety, and therefore, it is useful for treating and/or preventing diseases or disorders on which citric acid cycle activation and/or improvement of hyperglycemia has a prophylactic and/or therapeutic effect, for example, diabetes, impaired glucose tolerance, insulin resistance, diabetic complications, obesity, dyslipidemia, hepatic steatosis, atherosclerosis and/or cardiovascular disease, as well as diseases or disorders that would benefit from stimulating energy expenditure.

  本发明涉及一种由式（1）表示的氰基三唑化合物，其中每个符号在规范中定义，或其盐。该化合物或其盐刺激柠檬酸循环活性和/或改善高血糖，副作用较少，安全性优异，因此，它对于治疗和/或预防柠檬酸循环激活和/或改善高血糖具有预防和/或治疗作用的疾病或疾病具有用处，例如糖尿病，糖耐量受损，胰岛素抵抗，糖尿病并发症，肥胖，血脂异常，肝脂肪变性，动脉粥样硬化和/或心血管疾病，以及那些受益于刺激能量消耗的疾病或疾病。
• Branched molecular scaffolds for linking polymer residues to biologically active moieties
  申请人：Norman John Timothy

  公开号：US20070128150A1

  公开（公告）日：2007-06-07

  Branched molecular scaffolds are provided which are capable of linking two polymer residues (derived, for example, from polyethylene glycol) to two, three or four residues derived from biologically active molecules (e.g. from whole antibodies or from functionally active fragments or derivatives thereof), the latter being attached to the scaffold by means of hydrolytically stable linkages.

  提供了分支分子支架，其能够将两个聚合物残基（例如来自聚乙二醇）连接到两个、三个或四个来自生物活性分子（例如来自整个抗体或其功能性活性片段或衍生物）的残基上，后者通过水解稳定键与支架相连。
• CYANOTRIAZOLE COMPOUNDS
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20160229816A1

  公开（公告）日：2016-08-11

  This invention relates to a cyanotriazole compound represented by the formula (1): wherein each symbols are defined in the specification, or a salt thereof. The compound or a salt thereof stimulates the citric acid cycle activity and/or improves hyperglycemia with less side effects, and excellent safety, and therefore, it is useful for treating and/or preventing diseases or disorders on which citric acid cycle activation and/or improvement of hyperglycemia has a prophylactic and/or therapeutic effect, for example, diabetes, impaired glucose tolerance, insulin resistance, diabetic complications, obesity, dyslipidemia, hepatic steatosis, atherosclerosis and/or cardiovascular disease, as well as diseases or disorders that would benefit from stimulating energy expenditure.

  本发明涉及一种由式（1）表示的氰基三唑化合物，其中每个符号在规范中有定义，或其盐。该化合物或其盐刺激柠檬酸循环活性和/或改善高血糖症的副作用较小，安全性优异，因此，它对于治疗和/或预防柠檬酸循环激活和/或改善高血糖症具有预防和/或治疗作用的疾病或疾病具有用处，例如糖尿病、糖耐量受损、胰岛素抵抗、糖尿病并发症、肥胖症、血脂异常、脂肪肝、动脉粥样硬化和/或心血管疾病，以及那些从刺激能量消耗中受益的疾病或疾病。